Health issues
Slaapapneu
Wat zijn slaapapneu? ‘Apneu’ komt van het oud-Griekse ‘apnoia’ en betekent ‘niet ademen’. Slaapapneu is het tijdelijke stoppen met ademen (gedurende minstens 10 seconden) tijdens het slapen. Vanaf meer dan 5 apneus per uur lijd je ongetwijfeld aan het obstructief slaapapneu-hypopneusyndroom (OSAHS), meestal kortweg ‘slaapapneu’ of  ‘OSAS’ genoemd.   Dit syndroom gaat vaak maar niet altijd gepaard met snurken. Het ondergraaft in elk geval de slaapkwaliteit. De betrokkene ontwaakt vermoeid en is overdag niet zo fit. Op termijn leidt OSAS tot een hele reeks fysiologische en/of psychologische gevolgen waardoor men vatbaarder wordt voor cardiovasculaire, pulmonaire, metabole, hematologische, psychiatrische (depressie) en ook cognitieve stoornissen (geheugen, concentratie, …). OSAS is helemaal niet onschuldig: het tast de levenskwaliteit aan en verhoogt het risico van vroegtijdig overlijden.   Behandeling Sommige H.U.B-artsen hebben zich gespecialiseerd en expertise opgebouwd in slaapstoornissen. Het gaat vooral om psychiaters, KNO-specialisten, pneumologen, neurologen of zelfs stomatologen. Deze specialisten kunnen een ‘polysomnografie’ of slaaptest in het H.U.B-slaaplabo voorschrijven.   Hoe verloopt een slaaponderzoek?   Meestal arriveer je omstreeks 14 uur in het Slaaplaboratorium. Een personeelslid brengt je naar een eenpersoonskamer. Even voor slaaptijd krijg je een reeks sensoren op je body gekleefd; ze zijn verbonden met diverse meettoestellen. Afhankelijk van het geval kan een camera je slaapgedrag de hele nacht opnemen. Het team kan hiermee eventuele abnormale bewegingen opsporen (bijv. slaapwandelen, epilepsie, ...), waken over je veiligheid bij nachtelijk gedragsprobleem, of een sensor opnieuw aansluiten als deze tijdens je slaap is losgeraakt.   Heel die massa verzamelde data wordt ‘s anderendaags geanalyseerd. Met deze analyse kan de OSAS-diagnose bevestigd en/of kunnen mogelijke andere slaappathologieën opgespoord worden. Soms is een tweede onderzoek door een andere specialist nodig.    Behandelingen  Afhankelijk van de oorsprong, de oorzaken en de ernst van het OSAS zijn diverse behandelingen mogelijk:   Mensen bij wie OSAS wordt veroorzaakt door het feit dat ze als rugligger slapen, krijgen een positionele behandeling aangeboden om hun slaaphoudingen bij te sturen.   Overgewicht en obesitas vormen de belangrijkste risicofactor voor OSAS; daarom wordt aan deze personen altijd aangedrongen op gewichtsverlies.  Alcohol, tabak en spierontspannende medicatie (bijv. benzodiazepines) kunnen OSAS eveneens verergeren. Deze doelgroepen kunnen worden georiënteerd naar gespecialiseerde behandelingen, om hen te helpen hun gebruik van deze substanties te verminderen of zelfs volledig stop te zetten.    Een CPAP (continue positieve luchtwegdruk) is een masker (meestal neusmasker) dat ‘s nachts wordt gedragen om de apneus te corrigeren.   Een MRA (mandibulair repositieapparaat) is een mond- of tandbeugel die meestal voldoet voor een milde tot matige OSAS (< 30 apneus/uur). Deze orthese wordt op maat gemaakt in de stomatologie.   Maxillofaciale chirurgie maakt het mogelijk om bij OSAS-patiënten (met name matige tot ernstige OSAS, > 30 apneus/uur) de stand van de mandibula (onderkaak) en van de maxilla (bovenkaak) te corrigeren.         Image Onderzoek Het Slaaplaboratorium van het H.U.B werkt mee aan diverse studies. Een belangrijk onderzoeksdomein betreft meer bepaald de verbanden tussen de slaapstoornissen en bepaalde cardiovasculaire (hart- en vaatziekten) en neurologische ziekten (MS, Parkinson, ....), polysomnografische markers en andere pathologieën, …        
Slaapapneu
Health issues
Slokdarmdysplasie
Wat is slokdarmdysplasie? Een dysplasie is een voorstadium van kanker. Verschillende factoren, waaronder alcohol- en tabaksgebruik, maar ook gastro-oesofageale reflux, kunnen het type cellen dat de slokdarm bekleedt veranderen (bijvoorbeeld: Barrett-slokdarm). In sommige gevallen is er een verhoogd risico op kanker. Tegenwoordig is het mogelijk om precancereuze letsels op te sporen en in bepaalde gevallen te verwijderen (endoscopische resectie via mucosectomie of submucosale dissectie (ESD)) of ze te vernietigen door verhitting (radiofrequentie). Slokdarmdysplasie: welke medische aanpak in het H.U.B? Dankzij de expertise van het team en de endoscopen van de nieuwste generatie waarover de Endoscopiekliniek van het Erasmeziekenhuis beschikt, is het mogelijk om deze precancereuze letsels zeer nauwkeurig te identificeren en optimaal te behandelen, om zo de noodzaak van slokdarmchirurgie en het risico op ziekteprogressie te beperken. De multidisciplinaire aanpak die eigen is aan een academisch ziekenhuis maakt het mogelijk om elk dossier te bespreken samen met het chirurgisch, oncologisch en radiologisch team, om zo voor elke patiënt de beste behandeling voor te stellen.Als u een endoscopie heeft ondergaan waarbij een Barrett-slokdarm of dysplasielesies (precancereus) werden vastgesteld en u het advies wenst van het gespecialiseerde team van Erasme, aarzel dan niet om een afspraak te maken op consultatie (per e-mail via ConsGastroMed [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be of telefonisch via +32 (0)2 555.35.04). Afhankelijk van uw dossier kan een nieuwe endoscopische evaluatie worden voorgesteld met behulp van onze endoscopen van de nieuwste generatie, om de best mogelijke behandeling te bepalen. Ontdek de Endoscopiekliniek van het H.U.B Slokdarmdysplasie: welke wetenschappelijke en medische innovaties in het H.U.B? Ons ziekenhuis beschikt over een accreditatie van het RIZIV voor het gebruik van radiofrequentie bij de endoscopische behandeling van Barrett-slokdarm (bij precancereuze letsels of na ablatie van een vroegtijdige kanker). Daarnaast beschikt het Erasme Ziekenhuis over een RIZIV-accreditatie als referentiecentrum voor slokdarmchirurgie (gespecialiseerd, geconventioneerd centrum), wat deze multidisciplinariteit cruciaal maakt voor een optimale behandeling van patiënten. Ten slotte zijn er de voorbije jaren verschillende wetenschappelijke publicaties door het team gepubliceerd over dit onderwerp, wat het vooruitstrevende karakter van de endoscopiekliniek op dit domein aantoont. Onze bijdragen aan wetenschappelijk onderzoek Als leden van een toonaangevend academisch ziekenhuis voeren onze zorgprofessionals wetenschappelijke onderzoeksprojecten uit om de geneeskunde vooruit te helpen en de kwaliteit van de zorg voor patiënten voortdurend te verbeteren. Bekijk de lijst van onze wetenschappelijke publicaties
Slokdarmdysplasie
Rich page
Sociale Dienst
De sociale dienst is er om u, patiënten en familie, te helpen door psychosociale ondersteuning, advies en hulpmiddelen aan te bieden tijdens uw zorgtraject.  Deze ondersteuning kan bestaan uit het opstellen van een ontslagplan (terugkeer naar huis, revalidatie, opname in een verpleeghuis, etc.), maar ook allerlei sociaal-administratieve procedures.  Als u vragen heeft, aarzel dan niet om contact op te nemen met:  Voor het Erasmeziekenhuis   Secretariaat   Tel: +32 2 555 34 73   E-mail: ServiceSocial [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be (ServiceSocial[dot]erasme[at]hubruxelles[dot]be)     Voor het Centrum voor Traumatologie en Revalidatie (CTR)    Aurélie Dagorn    E-mail: aurelie [dot] dagorn [at] hubruxelles [dot] be (aurelie[dot]dagorn[at]hubruxelles[dot]be)    Voor het Centrum voor Geriatrische Revalidatie (CGR)  Gregoire Gasmanne   E-mail: gregoire [dot] gasmanne [at] hubruxelles [dot] be   
Diensten
Intensieve zorg
Praktische informatie Locatie van de dienst: Erasme Ziekenhuis (algemeen ziekenhuis), verdieping -1: volg route 671.5 intensieve zorgeenheden: Eenheid 1-2-3-4-5Bezoektijden: 14.30 tot 19.30 uur: maximum 2 personenWordt één van uw naasten opgenomen of moet hij/zij opgenomen worden op de Dienst Intensieve Zorg van het Erasme Ziekenhuis?Onthaal intensieve zorg: 02/555.33.95 (10–18 uur) of dienst opname: 02/555.16.78.U vindt andere nuttige informatie over onze dienst door hier te klikken.Bent u huisarts en wenst u de medische resultaten van uw patiënten te ontvangen?secmed [dot] usi [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be Constante zorg voor de meest kwetsbare patiënten Onze dienst staat in voor de multidisciplinaire zorg van patiënten. Het gaat om gehospitaliseerde patiënten of patiënten afkomstig van de spoedgevallendienst of de operatiezaal die zich in een kritieke toestand bevinden en een continue, nauwgezette bewaking nodig hebben, 24 uur per dag, 7 dagen per week. Wij verlenen deze zorg met respect voor de autonomie en de wil van de patiënt, zonder enige discriminatie op basis van hun toestand of overtuigingen. Image Image Image Image Aandoeningen die uitsluitend op de intensieve zorg van het H.U.B. worden behandeld Acute neurologische zorg: schedel-hersenletsels, hersenbloedingen, onverklaarde coma, CVA (beroerte), epilepsie, …Acute cardiologische zorg: hartstilstanden en post-reanimatiezorg, hartritmestoornissen, hartfalen en mechanische ondersteuning (LVAD, harttransplantatie, ECMO)Trombo-embolische aandoeningen (in samenwerking met het Pulmonary Embolism Response Team Erasme), pulmonale hypertensieGetransplanteerde patiënten (hart, long, lever, nier, pancreas, …)ARDS (veno-veneuze ECMO), complexe ventilatorafbouw in samenwerking met de dienst pneumologieLongfibroseComplexe thoracale chirurgie: postoperatieve opvolgingLevercirrose en acute leverinsufficiëntieAcute of chronische nierinsufficiëntieSikkelcelziekteOnco-hematologie Image Het zorgaanbod van de intensieve zorgeenheid van het H.U.B. De dienst brengt gespecialiseerd personeel (artsen, verpleegkundigen, kinesitherapeuten, …) en het specifieke materiaal samen dat nodig is voor de bewaking en behandeling van kritieke aandoeningen.Globale zorg voor patiënten met orgaanfalenPersonalisatie van het zorgtraject na een acute gebeurtenisHolistische benadering van de zorg in samenwerking met een diëtiste, een psycholoog, een ergotherapeut, kinesitherapeuten, zorgkundigen en de medisch specialisten van het ziekenhuisRegelmatige contacten met de families van de patiëntenInnovaties: raadpleging na intensieve zorg, mogelijkheid tot dierondersteund contact met de hond van de dienst (Yuki) onder strikte hygiënische voorwaarden, “Intensieve Zorg in het Groen”, … Intensieve zorg van het H.U.B.: enkele cijfers Aantal patiënten 2.800 dat jaarlijks wordt behandeld Aantal transplantaties 190 per jaar Aantal extracorporale membraanoxygenaties (ECMO) 40 per jaar Prof. Fabio Taccone, Diensthoofd Intensieve Zorg Prof. Fabio Silvio Taccone is Professor Intensieve Geneeskunde en Directeur van de Dienst Intensieve Zorg van het Academisch Ziekenhuis Brussel (H.U.B. – Ziekenhuis Erasme). Hij volgde zijn medische opleiding in Italië en zijn specialisatie in interne geneeskunde en intensieve zorg in België. Vervolgens bouwde hij zijn academische en klinische carrière uit binnen het H.U.B., waar hij vandaag erkend wordt als een internationaal expert op het gebied van de intensieve geneeskunde. Zijn belangrijkste expertisegebieden omvatten neuroreanimatie (schedel-hersenletsel, subarachnoïdale bloeding, cerebrovasculair accident), de behandeling van sepsis en septische shock, geavanceerde hemodynamische ondersteuning en multimodale monitoringstechnieken in de kritieke zorg. Hij is auteur of co-auteur van meer dan 900 geïndexeerde wetenschappelijke publicaties en nam deel aan talrijke internationale multicentrische klinische studies. Hij is actief lid van verschillende wetenschappelijke verenigingen, waaronder de ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), en draagt regelmatig bij aan de ontwikkeling van internationale richtlijnen en consensusdocumenten. Als diensthoofd combineert hij klinische, academische en onderzoeksactiviteiten, met een sterke inzet voor de opleiding van jonge intensivisten en de verspreiding van kennis. Hij is eveneens betrokken bij de organisatie van toonaangevende internationale congressen, zoals het ISICEM (International Symposium on Intensive Care & Emergency Medicine). Ons team Image Onze intensivisten Filippo AnnoniGilles BoumazaCharles Dehout  Côme GarinJulie GorhamVincent LabbéRaphaël LarsenMehdi MezidiAnthony MoreauRaphaël MottaleLeda NobileZoé PletschetteChahnez TalebMichael WatchiKatarina Winant-Halenarova  Hoofdverpleegkundigen:UZI 1: Daniele ColluraUZI 2: Gaetan CrohinUZI 3: Laetitia GeldhofUZI 4: Nathalie BaillyUZI 5: Gwenaelle MercierChristian VanderwallenHoofdverpleegkundige van de dienstYves MaetensHoofdkinesitherapeutFrédéric BonnierPsycholoogAraxie MatossianDiëtisteGabrielle BonneOnthaal intensieve zorgFlorence AbrassartLaura JacminDiensthondYuki Onze wetenschappelijke publicaties Lien vers https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2214552 Mild Hypercapnia or Normocapnia after Out-of-Hospital Cardiac Arrest Eastwood G, Nichol AD, Hodgson C, Parke RL, McGuinness S, Nielsen N, Bernard S, Skrifvars MB, Stub D, Taccone FS, Archer J, Kutsogiannis D, Dankiewicz J, Lilja G, Cronberg T, Kirkegaard H, Capellier G, Landoni G, Horn J, Olasveengen T, Arabi Y, Chia YW, Markota A, Hænggi M, Wise MP, Grejs AM, Christensen S, Munk-Andersen H, Granfeldt A, Andersen GØ, Qvigstad E, Flaa A, Thomas M, Sweet K, Bewley J, Bäcklund M, Tiainen M, Iten M, Levis A, Peck L, Walsham J, Deane A, Ghosh A, Annoni F, Chen Y, Knight D, Lesona E, Tlayjeh H, Svenšek F, McGuigan PJ, Cole J, Pogson D, Hilty MP, Düring JP, Bailey MJ, Paul E, Ady B, Ainscough K, Hunt A, Monahan S, Trapani T, Fahey C, Bellomo R; TAME Study Investigators. N Engl J Med. 2023 Jul 6;389(1):45-57. doi: 10.1056/NEJMoa2214552. Epub 2023 Jun 15. Lien vers https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2115998 Treating Rhythmic and Periodic EEG Patterns in Comatose Survivors of Cardiac Arrest Ruijter BJ, Keijzer HM, Tjepkema-Cloostermans MC, Blans MJ, Beishuizen A, Tromp SC, Scholten E, Horn J, van Rootselaar AF, Admiraal MM, van den Bergh WM, Elting JJ, Foudraine NA, Kornips FHM, van Kranen-Mastenbroek VHJM, Rouhl RPW, Thomeer EC, Moudrous W, Nijhuis FAP, Booij SJ, Hoedemaekers CWE, Doorduin J, Taccone FS, van der Palen J, van Putten MJAM, Hofmeijer J; TELSTAR Investigators. N Engl J Med. 2022 Feb 24;386(8):724-734. doi: 10.1056/NEJMoa2115998. Lien vers https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2100591 Hypothermia versus Normothermia after Out-of-Hospital Cardiac Arrest Dankiewicz J, Cronberg T, Lilja G, Jakobsen JC, Levin H, Ullén S, Rylander C, Wise MP, Oddo M, Cariou A, Bělohlávek J, Hovdenes J, Saxena M, Kirkegaard H, Young PJ, Pelosi P, Storm C, Taccone FS, Joannidis M, Callaway C, Eastwood GM, Morgan MPG, Nordberg P, Erlinge D, Nichol AD, Chew MS, Hollenberg J, Thomas M, Bewley J, Sweet K, Grejs AM, Christensen S, Haenggi M, Levis A, Lundin A, Düring J, Schmidbauer S, Keeble TR, Karamasis GV, Schrag C, Faessler E, Smid O, Otáhal M, Maggiorini M, Wendel Garcia PD, Jaubert P, Cole JM, Solar M, Borgquist O, Leithner C, Abed-Maillard S, Navarra L, Annborn M, Undén J, Brunetti I, Awad A, McGuigan P, Bjørkholt Olsen R, Cassina T, Vignon P, Langeland H, Lange T, Friberg H, Nielsen N; TTM2 Trial Investigators. N Engl J Med. 2021 Jun 17;384(24):2283-2294 Lien vers https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2824930 Restrictive vs Liberal Transfusion Strategy in Patients With Acute Brain Injury: The TRAIN Randomized Clinical Trial Taccone FS, Rynkowski CB, Møller K, Lormans P, Quintana-Díaz M, Caricato A, Cardoso Ferreira MA, Badenes R, Kurtz P, Søndergaard CB, Colpaert K, Petterson L, Quintard H, Cinotti R, Gouvêa Bogossian E, Righy C, Silva S, Roman-Pognuz E, Vandewaeter C, Lemke D, Huet O, Mahmoodpoor A, Blandino Ortiz A, van der Jagt M, Chabanne R, Videtta W, Bouzat P, Vincent JL; TRAIN Study Group. JAMA. 2024 Nov 19;332(19):1623-1633 Onderzoek in de intensieve zorg Onze lopende klinische studiesEsScape 996Multicentrische fase III-studie die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van trimoduline versus placebo bij volwassen gehospitaliseerde patiënten met community-acquired pneumonie onder mechanische ventilatie.Andere doelstellingen: gedetailleerde bepaling van de farmacokinetische (PK) eigenschappen van trimoduline in een substudie en evaluatie van de farmacodynamische eigenschappen.Studie gesponsord door Biotest AG.BONANZAInternationale multicentrische klinische studie in de intensieve zorg met als doel cerebrale hypoxie te verminderen na ernstig traumatisch hersenletsel. De studie onderzoekt of optimalisatie van het cerebrale zuurstofbeheer met behulp van een cerebrale monitoringkatheter, in vergelijking met standaardzorg (uitsluitend intracraniële drukmonitoring), de neurologische prognose na 6 maanden verbetert.In samenwerking met Monash University (Nieuw-Zeeland).BTI-203Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van recombinante humane plasmagelsoline als aanvulling op de standaardbehandeling bij matig tot ernstig acuut respiratoir distresssyndroom (ARDS) veroorzaakt door pneumonie of andere infecties.Sponsor: BioAegis Therapeutics, Inc.CAFSGerandomiseerde gecontroleerde studie waarin drie behandelstrategieën (risicocontrole, hartfrequentiecontrole en ritmecontrole) worden vergeleken bij de novo supraventriculaire ritmestoornissen tijdens septische shock bij volwassen patiënten. Het primaire doel is de vergelijking van de effectiviteit van deze strategieën op basis van een hiërarchisch eindpunt dat mortaliteit en duur van septische shock combineert. Secundaire doelstellingen omvatten ritmische effectiviteit, morbi-mortaliteit en tolerantie.Studie uitgevoerd door AP-HP (Frankrijk).EPO-TRAUMAGerandomiseerde, dubbelblinde, multicentrische studie: erytropoëtine alfa versus placebo bij ernstig getraumatiseerde, mechanisch beademde patiënten. Het primaire doel is evaluatie van mortaliteit en ernstige handicap na 6 maanden.In samenwerking met Monash University (Nieuw-Zeeland).LATTEKlinische studie die het effect evalueert van toediening van een hypertone natriumlactaatoplossing bij patiënten die een hartstilstand hebben overleefd maar bewusteloos blijven.Gesubsidieerd door de European Society of Intensive Care Medicine (ESICM) en het Erasme Fonds voor Medisch Onderzoek.OXYTRIPInternationale, multicentrische, gerandomiseerde gecontroleerde studie die twee transfusiestrategieën vergelijkt bij patiënten opgenomen op intensieve zorg: een “standaard” strategie (doel-Hb ≤ 9 g/dl volgens internationale richtlijnen) versus een “gerichte” strategie (doel-Hb ≤ 7 g/dl om de zuurstofschuld te optimaliseren).Studie geïnitieerd door de Universiteit van Ferrara (Italië).PRINCESS 2Prehospital Resuscitation Intranasal Cooling Effectiveness Survival Study. Internationale multicentrische studie die onderzoekt of vroege therapeutische hypothermie bij out-of-hospital hartstilstand de overleving en het herstel zonder blijvende neurologische schade verbetert. Koeling van de hersenen wordt onmiddellijk ter plaatse gestart via intranasale koeling (RhinoChill) versus standaardreanimatie met normothermie gedurende 72 uur op intensieve zorg.In samenwerking met het Karolinska Ziekenhuis (Stockholm, Zweden).PRO-ACTMulticentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde studie die het gebruik van probiotica versus placebo evalueert ter vermindering van ventilator-geassocieerde pneumonie bij hersenletsel- of CVA-patiënten op intensieve zorg.STEPCAREInternationale multicentrische studie over post-reanimatiezorg bij bewusteloze patiënten na een out-of-hospital hartstilstand. Doel is het bepalen van de optimale combinatie van sedatie, temperatuur- en bloeddrukbeheer om de overleving te verbeteren en neurologische schade te beperken.Promotor: Ziekenhuis Helsingborg.STRADA-CEFNationale multicentrische studie die gestratificeerde dosering van ceftriaxon evalueert op basis van verhoogde nierklaring bij patiënten met ernstige community-acquired pneumonie. Doel is het effect van aangepaste dosering op de opnameduur te onderzoeken.Geïnitieerd door UZ Leuven.TELSTAR 2Gerandomiseerde, multicentrische klinische studie met medisch-economische evaluatie van anti-epileptische behandeling bij comateuze patiënten na hartstilstand met status epilepticus op continu EEG. Doel is te bepalen of anti-epileptische therapie het herstel verbetert.Studie uitgevoerd door de Universiteit Twente (Nederland).TRECGerandomiseerde multicentrische studie naar transfusiedrempels bij ECMO-patiënten (liberaal ≤ 9 g/dl Hb versus restrictief ≤ 7 g/dl Hb). Primair eindpunt: mortaliteit na 90 dagen.Studie uitgevoerd door Amsterdam UMC.VENTILOGerandomiseerde, gecontroleerde multicentrische studie die niet-invasieve ventilatie vergelijkt met high-flow nasale zuurstof bij respiratoire insufficiëntie na extubatie. Primair eindpunt: 28-dagenmortaliteit.Promotor: Academisch Ziekenhuis Poitiers (Frankrijk). Onderwijs in intensieve zorg aan het H.U.B. Onze academisch dienst ontvangt dagelijks zorgverleners in opleiding uit alle medische en paramedische disciplines. Het onderwijs vindt plaats aan het bed van de patiënt, maar ook via talrijke seminars en praktische opleidingssessies met behulp van simulatie.
Soins Intensifs - Erasme