Health issues
Slokdarmdysplasie
Wat is slokdarmdysplasie? Een dysplasie is een voorstadium van kanker. Verschillende factoren, waaronder alcohol- en tabaksgebruik, maar ook gastro-oesofageale reflux, kunnen het type cellen dat de slokdarm bekleedt veranderen (bijvoorbeeld: Barrett-slokdarm). In sommige gevallen is er een verhoogd risico op kanker. Tegenwoordig is het mogelijk om precancereuze letsels op te sporen en in bepaalde gevallen te verwijderen (endoscopische resectie via mucosectomie of submucosale dissectie (ESD)) of ze te vernietigen door verhitting (radiofrequentie). Slokdarmdysplasie: welke medische aanpak in het H.U.B? Dankzij de expertise van het team en de endoscopen van de nieuwste generatie waarover de Endoscopiekliniek van het Erasmeziekenhuis beschikt, is het mogelijk om deze precancereuze letsels zeer nauwkeurig te identificeren en optimaal te behandelen, om zo de noodzaak van slokdarmchirurgie en het risico op ziekteprogressie te beperken. De multidisciplinaire aanpak die eigen is aan een academisch ziekenhuis maakt het mogelijk om elk dossier te bespreken samen met het chirurgisch, oncologisch en radiologisch team, om zo voor elke patiënt de beste behandeling voor te stellen.Als u een endoscopie heeft ondergaan waarbij een Barrett-slokdarm of dysplasielesies (precancereus) werden vastgesteld en u het advies wenst van het gespecialiseerde team van Erasme, aarzel dan niet om een afspraak te maken op consultatie (per e-mail via ConsGastroMed [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be of telefonisch via +32 (0)2 555.35.04). Afhankelijk van uw dossier kan een nieuwe endoscopische evaluatie worden voorgesteld met behulp van onze endoscopen van de nieuwste generatie, om de best mogelijke behandeling te bepalen. Ontdek de Endoscopiekliniek van het H.U.B Slokdarmdysplasie: welke wetenschappelijke en medische innovaties in het H.U.B? Ons ziekenhuis beschikt over een accreditatie van het RIZIV voor het gebruik van radiofrequentie bij de endoscopische behandeling van Barrett-slokdarm (bij precancereuze letsels of na ablatie van een vroegtijdige kanker). Daarnaast beschikt het Erasme Ziekenhuis over een RIZIV-accreditatie als referentiecentrum voor slokdarmchirurgie (gespecialiseerd, geconventioneerd centrum), wat deze multidisciplinariteit cruciaal maakt voor een optimale behandeling van patiënten. Ten slotte zijn er de voorbije jaren verschillende wetenschappelijke publicaties door het team gepubliceerd over dit onderwerp, wat het vooruitstrevende karakter van de endoscopiekliniek op dit domein aantoont. Onze bijdragen aan wetenschappelijk onderzoek Als leden van een toonaangevend academisch ziekenhuis voeren onze zorgprofessionals wetenschappelijke onderzoeksprojecten uit om de geneeskunde vooruit te helpen en de kwaliteit van de zorg voor patiënten voortdurend te verbeteren. Bekijk de lijst van onze wetenschappelijke publicaties
Slokdarmdysplasie
Health issues
slokdarmkanker
Wat is slokdarmkanker? De slokdarm is de spijsverteringsbuis die het voedsel van de mond naar de maag transporteert. Slokdarmkanker is een kwaadaardige tumor die zich ontwikkelt in het slijmvlies van de slokdarm (de meest binnenste laag van de wand) en vervolgens geleidelijk de verschillende lagen van de slokdarmwand binnendringt. Kankercellen kunnen zich ook losmaken van de oorspronkelijke tumor en zich verplaatsen naar de lymfeklieren of naar andere organen (lever, longen, botten), waar ze nieuwe tumoren vormen die metastasen worden genoemd. De belangrijkste risicofactoren voor Esophageal cancer zijn tabak, alcohol en de combinatie daarvan, evenals gastro-oesofageale reflux (Barrett’s esophagus). In België worden er jaarlijks 1400 nieuwe gevallen geregistreerd. De ziekte komt vier keer vaker voor bij mannen dan bij vrouwen. Een chirurgische behandeling van slokdarmkanker wordt voorgesteld afhankelijk van het stadium van de tumor.Om dat stadium te bepalen, wordt een reeks diagnostische onderzoeken uitgevoerd:Een endoscopie van de slokdarm en de maag, waarbij biopsieën van de tumor worden genomen en voor analyse worden opgestuurdEen CT-scan van hals, borst en buik om de uitbreiding van de ziekte te beoordelenEen PET-scan om de uitbreiding van de ziekte te beoordelenEen endo-echografie om de diepte van de tumor en de aanwezigheid van lymfeklieren te beoordelen (met eventueel een punctie/biopsie indien nodig)Een voedingsstatusonderzoekEen cardio-respiratoir onderzoekEen oncogeriatrisch onderzoek als je ouder bent dan 70 jaarAfhankelijk van de behoeften kunnen andere onderzoeken worden uitgevoerd (MRI, longfibroscopie, KNO-advies, enz.). De diagnose van kanker wordt bevestigd door de anatomopathologische uitslag van de analyse van de biopsieën. Er bestaan twee soorten kanker die ontstaan uit het slijmvlies van de slokdarm: het plaveiselcelcarcinoom of het adenocarcinoom. Behandeling Welke chirurgie?Deze verschillende onderzoeken maken het mogelijk om een behandeling voor te stellen die is aangepast aan uw situatie, afhankelijk van het type kanker, de uitbreiding van de ziekte en uw algemene toestand. De keuze van de behandeling wordt bepaald na analyse van de verschillende resultaten, die besproken worden tijdens een multidisciplinair overleg waaraan chirurgen, oncologen, radiologen, gastro-enterologen, radiotherapeuten, pathologen en andere betrokken specialisten deelnemen.Chirurgie is de voorgestelde behandeling bij gelokaliseerde kankers. Deze bestaat uit het verwijderen van de volledige slokdarm of een deel ervan. Een reconstructieve operatie waarbij de maag of de darm (dunne darm of dikke darm) wordt gebruikt, wordt in dezelfde ingreep uitgevoerd om de continuïteit van het spijsverteringskanaal te herstellen. De lymfeklieren in de buurt van de tumor, de slokdarm en de maag worden eveneens verwijderd en voor anatomopathologisch onderzoek opgestuurd. Soms wordt chirurgie voorafgegaan door chemotherapie, al dan niet in combinatie met radiotherapie, afhankelijk van de uitbreiding van de ziekte.Als de tumor niet opereerbaar is, kan chemotherapie worden voorgesteld, al dan niet in combinatie met radiotherapie. Deze behandeling heeft als doel de groei van de ziekte te vertragen, symptomen te verlichten en de levenskwaliteit te verbeteren.Afhankelijk van de locatie en het type tumor gebruikt de chirurg twee of drie toegangswegen:Abdominale toegang en rechter thoracale toegang (subtotale slokdarmresectie)Abdominale, rechter thoracale en linker cervicale toegang (totale slokdarmresectie) Voor uw operatieEen goede voorbereiding is essentieel. Daarom worden een aantal aanbevelingen gegeven:Stoppen met roken: vermindert het risico op longcomplicaties na de operatie.Het is aanbevolen om 4 tot 6 weken voor de ingreep te stoppen. Een tabacoloog kan hierbij helpen.Alcohol vermijden: alcohol kan interfereren met medicatie. Stop idealiter minstens 4 weken vooraf. Psychologische ondersteuning kan worden aangeboden.Wandelen: dagelijkse lichaamsbeweging (tot 30 minuten stevig wandelen, tweemaal per dag) verbetert uw conditie.Ademhalingsoefeningen: u krijgt een spirometer om uw longen voor te bereiden.Vezelarm dieet: te starten 5 dagen voor de operatie.Daarnaast worden afspraken gepland met een anesthesist, diëtist en kinesitherapeut. Bij gewichtsverlies kunnen voedingssupplementen worden voorgeschreven om ondervoeding te voorkomen en spiermassa te behouden.Soms is sondevoeding nodig (via neus-maagsonde, gastrostomie of jejunostomie).Opname gebeurt 24 tot 48 uur voor de operatie. De avond voordien drinkt u appelsap of niet-bruisende ijsthee. Vanaf middernacht geen vast voedsel meer, enkel heldere vloeistoffen tot 4 uur voor anesthesie. Na de operatieU blijft eerst onder observatie op de post-anesthesieafdeling en soms op intensieve zorgen. Pijnstilling gebeurt via een epidurale katheter en intraveneuze medicatie.Er kunnen drains, een blaaskatheter en een neus-maagsonde aanwezig zijn. Voeding gebeurt tijdelijk via infuus of sonde. Ademhalingskinesitherapie en mobilisatie starten snel.Een controleonderzoek (radiografie) gebeurt na 6–7 dagen. Als alles goed is, wordt de sonde verwijderd en mag u geleidelijk weer drinken en eten (lichte voeding gedurende 6–8 weken). Aanpassing van voeding na de operatieEerst zachte of gemalen voeding (puree, zachte vis, gehakt, gekookte groenten, rijpe vruchten, enz.). Daarna geleidelijke uitbreiding, maar met goede kauwgewoonten.6 kleine maaltijden per dagKleine slokjes water buiten de maaltijdenVermijden van bruisende dranken (eerste maand)Voeding verrijken (room, kaas, eieren, etc.) Risico’s en complicatiesTijdens de operatie:Bloeding (mogelijk bloedtransfusie)Ribfractuur (bij thoracotomie)Na de operatie:Long- en infectiecomplicatiesAnastomoselek (lek op de hechting)MaagledigingsstoornissenWondinfectiesVernauwing van de anastomose op lange termijnReflux op lange termijn Naar huisNa 9 tot 12 dagen kunt u naar huis. U krijgt wondzorg, antistollingsinjecties tot 30 dagen na de operatie, pijnstilling en begeleiding voor herstel.Controle gebeurt ongeveer één maand na de operatie bij chirurg, diëtist en kinesitherapeut Onze specialisten Ondersteunende dienst
slokdarmkanker
Rich page
Sociale Dienst
De sociale dienst is er om u, patiënten en familie, te helpen door psychosociale ondersteuning, advies en hulpmiddelen aan te bieden tijdens uw zorgtraject.  Deze ondersteuning kan bestaan uit het opstellen van een ontslagplan (terugkeer naar huis, revalidatie, opname in een verpleeghuis, etc.), maar ook allerlei sociaal-administratieve procedures.  Als u vragen heeft, aarzel dan niet om contact op te nemen met:  Voor het Erasmeziekenhuis   Secretariaat   Tel: +32 2 555 34 73   E-mail: ServiceSocial [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be (ServiceSocial[dot]erasme[at]hubruxelles[dot]be)     Voor het Centrum voor Traumatologie en Revalidatie (CTR)    Aurélie Dagorn    E-mail: aurelie [dot] dagorn [at] hubruxelles [dot] be (aurelie[dot]dagorn[at]hubruxelles[dot]be)    Voor het Centrum voor Geriatrische Revalidatie (CGR)  Gregoire Gasmanne   E-mail: gregoire [dot] gasmanne [at] hubruxelles [dot] be   
Diensten
Intensieve zorg
Praktische informatie Locatie van de dienst: Erasme Ziekenhuis (algemeen ziekenhuis), verdieping -1: volg route 671.5 intensieve zorgeenheden: Eenheid 1-2-3-4-5Bezoektijden: 14.30 tot 19.30 uur: maximum 2 personenWordt één van uw naasten opgenomen of moet hij/zij opgenomen worden op de Dienst Intensieve Zorg van het Erasme Ziekenhuis?Onthaal intensieve zorg: 02/555.33.95 (10–18 uur) of dienst opname: 02/555.16.78.U vindt andere nuttige informatie over onze dienst door hier te klikken.Bent u huisarts en wenst u de medische resultaten van uw patiënten te ontvangen?secmed [dot] usi [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be Constante zorg voor de meest kwetsbare patiënten Onze dienst staat in voor de multidisciplinaire zorg van patiënten. Het gaat om gehospitaliseerde patiënten of patiënten afkomstig van de spoedgevallendienst of de operatiezaal die zich in een kritieke toestand bevinden en een continue, nauwgezette bewaking nodig hebben, 24 uur per dag, 7 dagen per week. Wij verlenen deze zorg met respect voor de autonomie en de wil van de patiënt, zonder enige discriminatie op basis van hun toestand of overtuigingen. Image Image Image Image Aandoeningen die uitsluitend op de intensieve zorg van het H.U.B. worden behandeld Acute neurologische zorg: schedel-hersenletsels, hersenbloedingen, onverklaarde coma, CVA (beroerte), epilepsie, …Acute cardiologische zorg: hartstilstanden en post-reanimatiezorg, hartritmestoornissen, hartfalen en mechanische ondersteuning (LVAD, harttransplantatie, ECMO)Trombo-embolische aandoeningen (in samenwerking met het Pulmonary Embolism Response Team Erasme), pulmonale hypertensieGetransplanteerde patiënten (hart, long, lever, nier, pancreas, …)ARDS (veno-veneuze ECMO), complexe ventilatorafbouw in samenwerking met de dienst pneumologieLongfibroseComplexe thoracale chirurgie: postoperatieve opvolgingLevercirrose en acute leverinsufficiëntieAcute of chronische nierinsufficiëntieSikkelcelziekteOnco-hematologie Image Het zorgaanbod van de intensieve zorgeenheid van het H.U.B. De dienst brengt gespecialiseerd personeel (artsen, verpleegkundigen, kinesitherapeuten, …) en het specifieke materiaal samen dat nodig is voor de bewaking en behandeling van kritieke aandoeningen.Globale zorg voor patiënten met orgaanfalenPersonalisatie van het zorgtraject na een acute gebeurtenisHolistische benadering van de zorg in samenwerking met een diëtiste, een psycholoog, een ergotherapeut, kinesitherapeuten, zorgkundigen en de medisch specialisten van het ziekenhuisRegelmatige contacten met de families van de patiëntenInnovaties: raadpleging na intensieve zorg, mogelijkheid tot dierondersteund contact met de hond van de dienst (Yuki) onder strikte hygiënische voorwaarden, “Intensieve Zorg in het Groen”, … Intensieve zorg van het H.U.B.: enkele cijfers Aantal patiënten 2.800 dat jaarlijks wordt behandeld Aantal transplantaties 190 per jaar Aantal extracorporale membraanoxygenaties (ECMO) 40 per jaar Prof. Fabio Taccone, Diensthoofd Intensieve Zorg Prof. Fabio Silvio Taccone is Professor Intensieve Geneeskunde en Directeur van de Dienst Intensieve Zorg van het Academisch Ziekenhuis Brussel (H.U.B. – Ziekenhuis Erasme). Hij volgde zijn medische opleiding in Italië en zijn specialisatie in interne geneeskunde en intensieve zorg in België. Vervolgens bouwde hij zijn academische en klinische carrière uit binnen het H.U.B., waar hij vandaag erkend wordt als een internationaal expert op het gebied van de intensieve geneeskunde. Zijn belangrijkste expertisegebieden omvatten neuroreanimatie (schedel-hersenletsel, subarachnoïdale bloeding, cerebrovasculair accident), de behandeling van sepsis en septische shock, geavanceerde hemodynamische ondersteuning en multimodale monitoringstechnieken in de kritieke zorg. Hij is auteur of co-auteur van meer dan 900 geïndexeerde wetenschappelijke publicaties en nam deel aan talrijke internationale multicentrische klinische studies. Hij is actief lid van verschillende wetenschappelijke verenigingen, waaronder de ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), en draagt regelmatig bij aan de ontwikkeling van internationale richtlijnen en consensusdocumenten. Als diensthoofd combineert hij klinische, academische en onderzoeksactiviteiten, met een sterke inzet voor de opleiding van jonge intensivisten en de verspreiding van kennis. Hij is eveneens betrokken bij de organisatie van toonaangevende internationale congressen, zoals het ISICEM (International Symposium on Intensive Care & Emergency Medicine). Ons team Image Onze intensivisten Filippo AnnoniGilles BoumazaCharles Dehout  Côme GarinJulie GorhamVincent LabbéRaphaël LarsenMehdi MezidiAnthony MoreauRaphaël MottaleLeda NobileZoé PletschetteChahnez TalebMichael WatchiKatarina Winant-Halenarova  Hoofdverpleegkundigen:UZI 1: Daniele ColluraUZI 2: Gaetan CrohinUZI 3: Laetitia GeldhofUZI 4: Nathalie BaillyUZI 5: Gwenaelle MercierChristian VanderwallenHoofdverpleegkundige van de dienstYves MaetensHoofdkinesitherapeutFrédéric BonnierPsycholoogAraxie MatossianDiëtisteGabrielle BonneOnthaal intensieve zorgFlorence AbrassartLaura JacminDiensthondYuki Onze wetenschappelijke publicaties Lien vers https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2214552 Mild Hypercapnia or Normocapnia after Out-of-Hospital Cardiac Arrest Eastwood G, Nichol AD, Hodgson C, Parke RL, McGuinness S, Nielsen N, Bernard S, Skrifvars MB, Stub D, Taccone FS, Archer J, Kutsogiannis D, Dankiewicz J, Lilja G, Cronberg T, Kirkegaard H, Capellier G, Landoni G, Horn J, Olasveengen T, Arabi Y, Chia YW, Markota A, Hænggi M, Wise MP, Grejs AM, Christensen S, Munk-Andersen H, Granfeldt A, Andersen GØ, Qvigstad E, Flaa A, Thomas M, Sweet K, Bewley J, Bäcklund M, Tiainen M, Iten M, Levis A, Peck L, Walsham J, Deane A, Ghosh A, Annoni F, Chen Y, Knight D, Lesona E, Tlayjeh H, Svenšek F, McGuigan PJ, Cole J, Pogson D, Hilty MP, Düring JP, Bailey MJ, Paul E, Ady B, Ainscough K, Hunt A, Monahan S, Trapani T, Fahey C, Bellomo R; TAME Study Investigators. N Engl J Med. 2023 Jul 6;389(1):45-57. doi: 10.1056/NEJMoa2214552. Epub 2023 Jun 15. Lien vers https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2115998 Treating Rhythmic and Periodic EEG Patterns in Comatose Survivors of Cardiac Arrest Ruijter BJ, Keijzer HM, Tjepkema-Cloostermans MC, Blans MJ, Beishuizen A, Tromp SC, Scholten E, Horn J, van Rootselaar AF, Admiraal MM, van den Bergh WM, Elting JJ, Foudraine NA, Kornips FHM, van Kranen-Mastenbroek VHJM, Rouhl RPW, Thomeer EC, Moudrous W, Nijhuis FAP, Booij SJ, Hoedemaekers CWE, Doorduin J, Taccone FS, van der Palen J, van Putten MJAM, Hofmeijer J; TELSTAR Investigators. N Engl J Med. 2022 Feb 24;386(8):724-734. doi: 10.1056/NEJMoa2115998. Lien vers https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2100591 Hypothermia versus Normothermia after Out-of-Hospital Cardiac Arrest Dankiewicz J, Cronberg T, Lilja G, Jakobsen JC, Levin H, Ullén S, Rylander C, Wise MP, Oddo M, Cariou A, Bělohlávek J, Hovdenes J, Saxena M, Kirkegaard H, Young PJ, Pelosi P, Storm C, Taccone FS, Joannidis M, Callaway C, Eastwood GM, Morgan MPG, Nordberg P, Erlinge D, Nichol AD, Chew MS, Hollenberg J, Thomas M, Bewley J, Sweet K, Grejs AM, Christensen S, Haenggi M, Levis A, Lundin A, Düring J, Schmidbauer S, Keeble TR, Karamasis GV, Schrag C, Faessler E, Smid O, Otáhal M, Maggiorini M, Wendel Garcia PD, Jaubert P, Cole JM, Solar M, Borgquist O, Leithner C, Abed-Maillard S, Navarra L, Annborn M, Undén J, Brunetti I, Awad A, McGuigan P, Bjørkholt Olsen R, Cassina T, Vignon P, Langeland H, Lange T, Friberg H, Nielsen N; TTM2 Trial Investigators. N Engl J Med. 2021 Jun 17;384(24):2283-2294 Lien vers https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2824930 Restrictive vs Liberal Transfusion Strategy in Patients With Acute Brain Injury: The TRAIN Randomized Clinical Trial Taccone FS, Rynkowski CB, Møller K, Lormans P, Quintana-Díaz M, Caricato A, Cardoso Ferreira MA, Badenes R, Kurtz P, Søndergaard CB, Colpaert K, Petterson L, Quintard H, Cinotti R, Gouvêa Bogossian E, Righy C, Silva S, Roman-Pognuz E, Vandewaeter C, Lemke D, Huet O, Mahmoodpoor A, Blandino Ortiz A, van der Jagt M, Chabanne R, Videtta W, Bouzat P, Vincent JL; TRAIN Study Group. JAMA. 2024 Nov 19;332(19):1623-1633 Onderzoek in de intensieve zorg Onze lopende klinische studiesEsScape 996Multicentrische fase III-studie die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van trimoduline versus placebo bij volwassen gehospitaliseerde patiënten met community-acquired pneumonie onder mechanische ventilatie.Andere doelstellingen: gedetailleerde bepaling van de farmacokinetische (PK) eigenschappen van trimoduline in een substudie en evaluatie van de farmacodynamische eigenschappen.Studie gesponsord door Biotest AG.BONANZAInternationale multicentrische klinische studie in de intensieve zorg met als doel cerebrale hypoxie te verminderen na ernstig traumatisch hersenletsel. De studie onderzoekt of optimalisatie van het cerebrale zuurstofbeheer met behulp van een cerebrale monitoringkatheter, in vergelijking met standaardzorg (uitsluitend intracraniële drukmonitoring), de neurologische prognose na 6 maanden verbetert.In samenwerking met Monash University (Nieuw-Zeeland).BTI-203Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van recombinante humane plasmagelsoline als aanvulling op de standaardbehandeling bij matig tot ernstig acuut respiratoir distresssyndroom (ARDS) veroorzaakt door pneumonie of andere infecties.Sponsor: BioAegis Therapeutics, Inc.CAFSGerandomiseerde gecontroleerde studie waarin drie behandelstrategieën (risicocontrole, hartfrequentiecontrole en ritmecontrole) worden vergeleken bij de novo supraventriculaire ritmestoornissen tijdens septische shock bij volwassen patiënten. Het primaire doel is de vergelijking van de effectiviteit van deze strategieën op basis van een hiërarchisch eindpunt dat mortaliteit en duur van septische shock combineert. Secundaire doelstellingen omvatten ritmische effectiviteit, morbi-mortaliteit en tolerantie.Studie uitgevoerd door AP-HP (Frankrijk).EPO-TRAUMAGerandomiseerde, dubbelblinde, multicentrische studie: erytropoëtine alfa versus placebo bij ernstig getraumatiseerde, mechanisch beademde patiënten. Het primaire doel is evaluatie van mortaliteit en ernstige handicap na 6 maanden.In samenwerking met Monash University (Nieuw-Zeeland).LATTEKlinische studie die het effect evalueert van toediening van een hypertone natriumlactaatoplossing bij patiënten die een hartstilstand hebben overleefd maar bewusteloos blijven.Gesubsidieerd door de European Society of Intensive Care Medicine (ESICM) en het Erasme Fonds voor Medisch Onderzoek.OXYTRIPInternationale, multicentrische, gerandomiseerde gecontroleerde studie die twee transfusiestrategieën vergelijkt bij patiënten opgenomen op intensieve zorg: een “standaard” strategie (doel-Hb ≤ 9 g/dl volgens internationale richtlijnen) versus een “gerichte” strategie (doel-Hb ≤ 7 g/dl om de zuurstofschuld te optimaliseren).Studie geïnitieerd door de Universiteit van Ferrara (Italië).PRINCESS 2Prehospital Resuscitation Intranasal Cooling Effectiveness Survival Study. Internationale multicentrische studie die onderzoekt of vroege therapeutische hypothermie bij out-of-hospital hartstilstand de overleving en het herstel zonder blijvende neurologische schade verbetert. Koeling van de hersenen wordt onmiddellijk ter plaatse gestart via intranasale koeling (RhinoChill) versus standaardreanimatie met normothermie gedurende 72 uur op intensieve zorg.In samenwerking met het Karolinska Ziekenhuis (Stockholm, Zweden).PRO-ACTMulticentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde studie die het gebruik van probiotica versus placebo evalueert ter vermindering van ventilator-geassocieerde pneumonie bij hersenletsel- of CVA-patiënten op intensieve zorg.STEPCAREInternationale multicentrische studie over post-reanimatiezorg bij bewusteloze patiënten na een out-of-hospital hartstilstand. Doel is het bepalen van de optimale combinatie van sedatie, temperatuur- en bloeddrukbeheer om de overleving te verbeteren en neurologische schade te beperken.Promotor: Ziekenhuis Helsingborg.STRADA-CEFNationale multicentrische studie die gestratificeerde dosering van ceftriaxon evalueert op basis van verhoogde nierklaring bij patiënten met ernstige community-acquired pneumonie. Doel is het effect van aangepaste dosering op de opnameduur te onderzoeken.Geïnitieerd door UZ Leuven.TELSTAR 2Gerandomiseerde, multicentrische klinische studie met medisch-economische evaluatie van anti-epileptische behandeling bij comateuze patiënten na hartstilstand met status epilepticus op continu EEG. Doel is te bepalen of anti-epileptische therapie het herstel verbetert.Studie uitgevoerd door de Universiteit Twente (Nederland).TRECGerandomiseerde multicentrische studie naar transfusiedrempels bij ECMO-patiënten (liberaal ≤ 9 g/dl Hb versus restrictief ≤ 7 g/dl Hb). Primair eindpunt: mortaliteit na 90 dagen.Studie uitgevoerd door Amsterdam UMC.VENTILOGerandomiseerde, gecontroleerde multicentrische studie die niet-invasieve ventilatie vergelijkt met high-flow nasale zuurstof bij respiratoire insufficiëntie na extubatie. Primair eindpunt: 28-dagenmortaliteit.Promotor: Academisch Ziekenhuis Poitiers (Frankrijk). Onderwijs in intensieve zorg aan het H.U.B. Onze academisch dienst ontvangt dagelijks zorgverleners in opleiding uit alle medische en paramedische disciplines. Het onderwijs vindt plaats aan het bed van de patiënt, maar ook via talrijke seminars en praktische opleidingssessies met behulp van simulatie.
Soins Intensifs - Erasme
Health issues
Spermadonatie
Wat is een ouderschapsproject met spermadonatie? In welke gevallen ben ik betrokken?Als u een onvruchtbaar koppel bent:Het gebruik van donorsperma kan worden overwogen bij een volledige of bijna volledige afwezigheid van zaadcellen, of om de overdracht van een genetische aandoening van een mannelijke drager op zijn nageslacht te voorkomen.Als u een vrouwelijk koppel bent:Het gebruik van donorsperma is een gangbare optie om een gezin te stichten. Deze donatie maakt het mogelijk een biparentale gezinsstructuur te creëren en één of meerdere kinderen te dragen en te baren. Voor een tweede kind kan dezelfde partner de zwangerschap dragen, of kan het koppel ervoor kiezen af te wisselen.Als u een alleenstaande vrouw bent:De beslissing om een traject van alleenstaand moederschap via spermadonatie te starten, kan voortkomen uit levensomstandigheden die het moeilijk maakten een stabiele relatie op te bouwen of te behouden, of uit zorgen rond leeftijd en vruchtbaarheid.Als u twijfelt om u te engageren in solo-moederschap, of als u zich in een nog recente relatie bevindt, is het mogelijk om een vruchtbaarheidsanalyse te laten uitvoeren.Als u jonger bent dan 38 jaar, heeft u ook de mogelijkheid uw vruchtbaarheid te bewaren door uw eicellen te laten invriezen voor later gebruik (zie de rubriek over vruchtbaarheidsbehoud om “niet-medische” redenen).Anonieme spermadonor of gekende (gerichte) spermadonor?In België wordt in de meeste gevallen gebruikgemaakt van anonieme donatie. Het sperma is afkomstig van vrijwillige donors die vruchtbaar zijn, in goede fysieke en mentale gezondheid verkeren en waarvan de motivatie in overeenstemming is met het doel en de ethiek van de donatie. Deze donors ondergaan vooraf genetische en serologische onderzoeken om optimale veiligheidsvoorwaarden te garanderen voor de ontvangers.De anonimiteit van de donor wordt gerespecteerd volgens de Belgische wetgeving, zelfs wanneer de spermastalen afkomstig zijn van spermbanken buiten België.Voor onvruchtbare koppels wordt bij de matching rekening gehouden met de etnische afkomst, fysieke kenmerken en bloedgroep van de toekomstige vader.Voor vrouwelijke koppels of alleenstaande vrouwen is de matching gebaseerd op etnische afkomst. Op het gepaste moment selecteert de kliniek de meest geschikte donor.Aangezien wij, indien nodig, kunnen samenwerken met andere spermbanken die gelijkwaardige veiligheidswaarborgen bieden, is er doorgaans geen wachttijd. In geval van nood aan een donor van “extra-Europese” origine of met een zeldzame bloedgroep, kan het echter soms nodig zijn om te wachten om de beste match te vinden.Wat de veiligheid betreft: ongeacht het type donatie, anoniem of gericht, mag enkel sperma worden gebruikt dat werd ingevroren en waarvoor de donor serologische tests heeft ondergaan op het moment van invriezen en/of zes maanden later, om elk risico op infectieoverdracht te voorkomen.Ongeacht de reden van de donatie, legt de Belgische wetgeving een limiet op van zes families die gebruik mogen maken van het sperma van dezelfde donor. Zodra deze “quota” is bereikt, kunnen de resterende spermastalen nog worden gebruikt voor een nieuwe zwangerschap binnen deze zes families, op voorwaarde dat er op het moment van de aanvraag nog stalen beschikbaar zijn.Gerichte spermadonatie, waarbij de donor gekend is, is toegestaan in België. Indien u overweegt sperma te ontvangen van een door u gekozen donor, is het essentieel dat deze donor voldoet aan de psychologische en medische criteria die door de kliniek zijn vastgelegd. Na de donatie wordt de donor volgens de Belgische wetgeving vrijgesteld van elke ouderlijke verplichting en heeft hij geen enkel recht op het kind. Indien u in een ander land woont, zijn de afstammingswetten van dat land van toepassing. Begeleidingstraject Psychologisch(e) gesprek(ken)Voor elke aanvraag tot gebruik van donorgameten zijn Belgische centra wettelijk verplicht een voorafgaand psychologisch gesprek aan te bieden.In ons centrum worden systematisch één tot drie psychologische gesprekken gepland vóór de medische behandeling. U krijgt de gelegenheid om psychologen te ontmoeten die gespecialiseerd zijn in vruchtbaarheid en nauw samenwerken met uw gynaecoloog om een multidisciplinaire aanpak te garanderen. Er wordt bijzondere aandacht besteed aan vragen die specifiek zijn voor deze vorm van ouderschap, met name rond de communicatie naar de omgeving en het kind over de wijze van conceptie.Indien ons centrum om ethische redenen niet gunstig kan ingaan op uw aanvraag, zullen wij u alle nuttige informatie verstrekken om u door te verwijzen.Medisch onderzoekWanneer patiënten na reflectie beslissen om het proces voort te zetten, wordt een klassiek preconceptioneel vruchtbaarheidsonderzoek via bloedafname voorgeschreven voor de toekomstige moeder. De baarmoederholte en de doorgankelijkheid van de eileiders worden geëvalueerd. Bepaalde onderzoeken worden ook voorgeschreven aan de partner.Praktische modaliteitenAfhankelijk van het medisch onderzoek van de persoon die de zwangerschap zal dragen, wordt meestal eerst intra-uteriene inseminatie met donorsperma voorgesteld.Indien andere factoren van vrouwelijke onvruchtbaarheid worden vastgesteld of bij herhaalde mislukkingen van inseminaties, kan een in-vitrofertilisatie (IVF) worden voorgesteld. Advies Wij raden aan het zwangerschapstraject vooraf te plannen door tijdig contact op te nemen met de gynaecoloog of vroedvrouw die uw zwangerschap zal opvolgen, zodat u uw traject in de medisch begeleide voortplanting met hen kunt delen. Focus In principe hanteert ons team een leeftijdsgrens voor alleenstaande ouderschapsprojecten tussen 30 en 45 jaar.In geval van ovariële insufficiëntie is een eiceldonatie gecombineerd met spermadonatie (dubbele donatie) ook mogelijk.Mannen die anonieme donor willen worden, kunnen op consultatie komen voor louter informatieve doeleinden. Onze gespecialiseerde secretaresses staan eveneens tot uw beschikking voor vragen.Mogelijkheid om BEGECS te gebruiken voor donor-matching. Onze specialisten Geassocieerde dienstenDienst Gynaecologie-Verloskunde / FertiliteitskliniekAlle leden van het MBV-team (Medisch Begeleide Voortplanting) behandelen aanvragen voor anonieme of gerichte spermadonatie.. Voor kandidaat-donoren:Dr. Isabelle DUPONDDr. Catherine HOUBADr Fabienne DEVREKER Team van psychologen:Chantale LaruelleIsabelle PlaceDenis Walravens 
Spermadonatie