Rich page
Kinder- en Jeugdpsychiatrie - Centrum ZELIG
Image Het centrumZelig is een ambulant centrum voor jongeren van 12 tot 21 jaar, woonachtig in het Brussels Hoofdstedelijk Gewest*, die recent (minder dan zes maanden geleden) te maken hebben gekregen met psychische of functionele moeilijkheden.Het doel van Zelig is om de eerste signalen van psychische problemen op te sporen voordat deze verergeren. Door jongeren vroegtijdig toegang tot zorg te bieden, wil het centrum complicaties en het chronisch worden van klachten voorkomen.Ons centrum zet zich in om snel te reageren op eerste hulpvragen en elke situatie grondig en systematisch te beoordelen. We bieden een zorgtraject aan dat gericht is op het behandelen van symptomen die verband houden met een psychiatrische aandoening, met een focus op vroege detectie en het voorkomen van terugval.*Bij moeilijkheden rond taal of wederzijds begrip tussen patiënt en zorgverlener wordt een gepaste oplossing voorzien. Indien nodig kan de patiënt worden doorverwezen naar een ander gespecialiseerd centrum, om een optimale communicatie te garanderen — essentieel voor de kwaliteit en veiligheid van de zorg. Wij vragen u om ons vooraf per e-mail te contacteren vóór het maken van een afspraak.%20zelig [dot] pij [at] hubruxelles [dot] be (Een bericht sturen) Het project is gebaseerd op evaluatie, terugkoppeling en gerichte begeleiding. Deze begeleiding bestaat uit groepssessies en individuele opvolging, beide met een therapeutisch en psycho-educatief doel.Het centrum ZELIG zorgt ervoor dat elke jongere gedurende zijn hele traject een volledige en op maat gemaakte begeleiding krijgt.De eerste informatie wordt verzameld via telefoon of e-mail. Na een analyse van de hulpvraag kan een gesprek worden voorgesteld om de evaluatie te verdiepen. Op basis van dit eerste gesprek worden multidisciplinaire teamoverleggen georganiseerd om de beste aanpak te bepalen: de jongere begeleiden of doorverwijzen. In dit proces kunnen ook evaluatieschalen worden gebruikt om onze analyse te verrijken.Deze aanpak steunt op drie pijlers: individueel, in groepsverband en in samenwerking met de omgeving. Individuele begeleiding maakt het mogelijk de zorg af te stemmen op de specifieke behoeften van de jongere, terwijl groepssessies de uitwisseling tussen leeftijdsgenoten bevorderen en het isolement doorbreken. De betrokkenheid van vertrouwenspersonen en het netwerk garandeert een continuïteit van de zorg buiten het centrum. Tot slot kunnen ook psycho-educatieve sessies worden aangeboden aan gezinnen en naasten. Dr Simone Marchini Verantwoordelijke arts van ZeligKinder- en jeugdpsychiaterSpecialist in vroege detectie en interventie bij adolescenten en jongvolwassenenDr. Marchini is bezig met haar doctoraat in de wetenschappen aan de Faculteit Geneeskunde van de ULB. Haar onderzoeksproject richt zich op het ontwikkelen van een dimensionele benadering van psychiatrische stoornissen bij adolescenten en jongvolwassenen. Een team van specialisten staat voor u klaar Medisch verantwoordelijke:Dr. Simone Marchini: kinder- en jeugdpsychiaterArts in opleiding:Dr. Edeline Clin: kinder- en jeugdpsychiater in opleidingKlinisch psycholog:Lina Regragui: gespecialiseerd in CGT (cognitieve gedragstherapie)Neuropsycholoog:Ella Ben-ShaoolGespecialiseerde verpleegkundigen:Natalia Polozova DelaitreDéborah MorchoisneGespecialiseerd opvoeder:Steven NicaiseStagiair "Ervaringsdeskundige":(een patiënt-partner, opgeleid gedurende 2 jaar via het Brussels Platform voor Geestelijke Gezondheid)Maak een afspraak De vroege opsporing van psychiatrische aandoeningen is niet enkel afhankelijk van het centrum ZELIG, maar ook van de mensen uit het dagelijkse leven van jongeren: ouders, naasten, leerkrachten, sportcoaches, huisartsen, enzovoort. Deze sleutelpersonen zijn vaak de eersten die tekenen van psychische nood herkennen en ZELIG kunnen waarschuwen, wat een snelle en doeltreffende aanpak mogelijk maakt.Daarnaast werken wij nauw samen met de al betrokken professionals in de geestelijke gezondheidszorg om continuïteit en samenhang in de zorg voor elke jongere te garanderen.Brochure Zelig Partnerwebsites van Zelig:Plateforme Bruxelloise pour la Santé mentaleBru-Stars - Réseau Bruxellois en Santé Mentale pour les Enfants et AdolescentsSimiles - association pour les familles & amis Équipes liégeoises - EcoToneLe P.A.A.T.  (Pôle Ambulatoire - Age de Transition à Liège)Equipe de VRINT à LouvainEquipe mobile âge de transition à ANVERSUZ VUB à Jette  De Prodromale Vragenlijst (QP-16)De QP-16 is een screeningsinstrument dat is ontwikkeld om jongeren te identificeren die een grondigere evaluatie nodig hebben.Aanbevolen gebruikDeze vragenlijst is bedoeld voor eerstelijnsprofessionals (zoals huisartsen, psychologen, enzovoort) die, bij jongeren met zorgwekkende signalen, kunnen overwegen hen de QP-16 te laten invullen.Interpretatie van de resultatenEen score van 6 of meer positieve antwoorden is een sterk signaal om een doorverwijzing naar het Zelig-programma te overwegen.Dit instrument ondersteunt het opsporen van vroege prodromale signalen en helpt bij het initiëren van een passende behandeling.De screening heeft tot doel jongeren in nood vroegtijdig te identificeren en een snelle, gerichte interventie mogelijk te maken.Questionnaire Prodromique FAQ Welke criteria gebruikt u om een jongere naar uw programma door te verwijzen? Zelig is een programma gericht op jongeren van 12 tot 21 jaar, die wonen in het Brussels Hoofdstedelijk Gewest en recent (minder dan zes maanden geleden) te maken hebben gekregen met psychische en functionele moeilijkheden. Het doel van Zelig is om de eerste tekenen van psychiatrische stoornissen op te sporen voordat deze verergeren.Deze tekenen kunnen bijvoorbeeld zijn: een recente terugtrekking uit het dagelijkse leven, gedragsveranderingen, een veranderde kijk op het leven (gevoel van vervreemding), het ontstaan van psychische nood, het verbreken van sociale banden, of verstoringen in de waarneming van de vijf zintuigen (zoals het horen van fluisteringen, het zien van bewegende objecten of het ervaren van ongebruikelijke lichamelijke sensaties).In sommige gevallen kunnen deze verschijnselen de eerste tekenen zijn van een opkomende psychiatrische aandoening, waarvoor een vroege en gepaste interventie noodzakelijk is. Wie kan een jongere naar ons doorverwijzen? Jongeren kunnen zelf een aanvraag indienen, net zoals hun ouders en/of hun omgeving. Ook professionals kunnen contact met ons opnemen, op voorwaarde dat de jongere hiervan op de hoogte is en zijn of haar toestemming geeft. Hoe kan ik een evaluatieaanvraag indienen? U kunt ons een e-mail sturen op ZELIG [dot] PIJ [at] hubruxelles [dot] be. Wij zullen u zo snel mogelijk antwoorden om de eerste nodige informatie te verzamelen, waarna we, indien relevant, een afspraak kunnen inplannen. Welke stappen omvat het evaluatieproces? Om een snelle reactie te garanderen, starten we met een gesprek met twee leden van het team. Vervolgens wordt een medische afspraak gepland met een kinder- en jeugdpsychiater. Tegelijkertijd kunnen andere afspraken worden georganiseerd voor het afnemen van gestandaardiseerde vragenlijsten. Tot slot kunnen medische onderzoeken worden voorgeschreven om mogelijke somatische aandoeningen uit te sluiten.Aan het einde van dit proces wordt een feedbackgesprek georganiseerd met de betrokken teamleden, waarin de resultaten worden besproken en mogelijke handelingspistes worden voorgesteld. Welke evaluatie-instrumenten gebruiken jullie? De evaluatie is bedoeld om volledig te zijn. Er kunnen somatische onderzoeken worden voorgesteld, evenals semi-gestructureerde gesprekken en vragenlijsten, die worden ingezet om de zorg te verrijken en te verfijnen.  Zijn de diensten gratis? De tarieven zijn vastgesteld volgens de conventie van het RIZIV. Het is noodzakelijk om in orde te zijn met de mutualiteit. Bestaat er een gelijkaardig programma in Vlaanderen en Wallonië?Wallonië (Luik):Équipes liégeoises - EcoToneLe P.A.A.T.  (Pôle Ambulatoire - Age de Transition à Liège)Vlaanderen:VRINT-team in LeuvenMobiel team voor de transitieleeftijd in Antwerpen  Wat te doen als mijn kind of vriend.in zich afzondert en niet meer buiten komt?U kunt contact opnemen met de mobiele teams. Welk mobiel team u moet inschakelen, hangt af van de leeftijd van de jongere en zijn/haar woonplaats.Bijvoorbeeld: Bru-Stars - Brussels Netwerk Geestelijke Gezondheid voor Kinderen en Jongeren. Bru-Stars - Réseau Bruxellois en Santé Mentale pour les Enfants et Adolescents Biedt uw centrum begeleiding aan voor families?Ja, wij bieden begeleiding aan families. Het "BREF"-module (gesprekken gericht op psycho-educatie voor families) is een interventie die wordt aangeboden aan de mantelzorgers van jongeren die binnen het ZELIG-programma worden begeleid.Voor andere vormen van ondersteuning kunt u terecht bij organisaties voor mantelzorgers, zoals:Similes - vereniging voor families en vrienden Similes - association pour les familles & amis Brussels Platform voor Geestelijke Gezondheid Plateforme Bruxelloise pour la Santé mentale  De evaluatie... en daarna? De terugkoppeling van de evaluaties maakt het mogelijk om een reeks hulpmiddelen aan te reiken die nuttig kunnen zijn voor jongeren en hun familie/omgeving. Door middel van individuele gesprekken (medisch, psychologisch en casemanagement) wordt een intensieve begeleiding geboden om achteruitgang in de toekomst te voorkomen of zelfs te vermijden.De hulpmiddelen omvatten in de eerste plaats:Het opzetten van een zorgnetwerk als dit ontbreekt en relevant is voor de jongere.Groepssessies met een psycho-educatief en psychotherapeutisch doel.Begeleiding van de familie en naasten van de jongere (psycho-educatie).En vooral het heractiveren van het netwerk van de jongere om te helpen bij het ontwikkelen van een levensproject gericht op persoonlijke groei, zelfbevestiging, het onderhouden en creëren van relaties en uiteindelijk zelfrealisatie.  Erasme Medical Center (EMC) Route de Lennik 900 − 1070 Bruxelles T +32 (0)2 555 31 11 Image
Article
Kinderen en zeldzame ziekten: kennis delen, zorg verbeteren
Het Academisch Ziekenhuis van Brussel (H.U.B.) organiseert in het academiejaar 2025–2026 een reeks seminaries rond zeldzame ziekten.Deze bijeenkomsten, open voor iedereen, brengen vooraanstaande experts, patiënten en hun naasten samen om te sensibiliseren, onderzoeksresultaten te delen en de Europese en internationale samenwerking te versterken. Voor wie?Zorgprofessionals (alle disciplines)Patiënten, families en naastenStudenten, verenigingen en het brede publiekWaarom deelnemen?Stand van zaken rond wetenschappelijke en therapeutische vooruitgangInzicht in de ethische, medische en maatschappelijke uitdagingenOntdek de rol van de Europese referentienetwerken (ERN)Uitwisseling met specialisten en patiëntenvertegenwoordigersOrganisatieWanneer? Elke eerste dinsdag van de maand, 12u30–13u30Werelddag: 27 februari 2026, speciale namiddag (13u–17u)Waar? Online via een videolink, vrije toegang, zonder reservatieAccreditatie zorgverleners: Ethiek & Economie aangevraagd voor elke sessieProgramma & sprekers7 oktober 2025 — Béatrice GulbisZeldzame ziekten en de overgang van kind naar volwassene: welke plaats voor de ERN’s?Focus op de continuïteit van zorg en de samenwerking tussen gespecialiseerde centra.2 december 2025 — Alec AebyZeldzame epilepsieën bij kinderen (netwerk EPICARE)Typologieën, diagnostische uitdagingen en innovaties mogelijk gemaakt door Europese samenwerking.3 februari 2026 — Catheline VilainZeldzame genetische ziekten bij kinderen (netwerk ITHACA)Snel evoluerende diagnostische hulpmiddelen (genoomsequencing, moleculaire analyses) en therapeutische perspectieven.27 februari 2026 — Werelddag voor Zeldzame Ziekten (13u–17u)Vinciane Vlieghe (neonatologie): vroege diagnose vanaf de geboorte.Viola Weeda(pediatrische hepatologie): zeldzame leverziekten en nieuwe perspectieven.RDB (oudergetuigenis): de dagelijkse realiteit van gezinnen.Christine Fonteyne (chronische zorg): zorg in het ziekenhuis en thuis, met een globale en persoonlijke aanpak.7 april 2026 — Nicolas DeconinckZeldzame neuromusculaire ziekten bij kinderen (EURO-NMD)Innovatieve therapieën (genetisch en medicamenteus) en multidisciplinaire opvolging.2 juni 2026 — Christine DevalckZeldzame kinder­kankers (netwerk PaedCan)Bijzonderheden, vaak complexe diagnose en vooruitgang dankzij gedeelde protocollen.Praktische info & accrediteringToegang: de videolink wordt gepubliceerd op de webpagina.Accreditatie (Ethiek & Economie): een attest per sessie is beschikbaar.Vragen & accreditering voor zorgverleners: %20maladiesrares [at] hubruxelles [dot] be (Stuur een mail) Maladies rares | Hôpital Universitaire de Bruxelles
Article
Kinder­epilepsie: klinische, therapeutische en neuro­ontwikkelingsgerichte actualiteit
Op 27 mei organiseert het Epikids Neuro Center van het Academisch ziekenhuis van Brussel (H.U.B.) een seminarie in Brussel. Verschillende Europese en Noord-Amerikaanse specialisten komen er samen om de recente vooruitgang en klinische praktijken te bespreken in de aanpak van zeldzame, complexe of therapieresistente vormen van epilepsie bij kinderen. Lange tijd beperkt tot een strikt symptomatische aanpak, ondergaat de behandeling van kinderepilepsie vandaag belangrijke ontwikkelingen, dankzij de vooruitgang in fundamenteel onderzoek, verfijnde diagnostische technieken en de opkomst van nieuwe therapeutische strategieën. In Brussel brengt een seminar binnenkort verschillende Europese en Noord-Amerikaanse specialisten samen om deze innovaties toe te lichten en hun klinische aanpak te delen bij de behandeling van complexe, zeldzame of therapieresistente vormen van epilepsie.Professor Christian Korff, kinderneuroloog in Genève, opent de sessie met een lezing over de ontwikkeling van gerichte moleculen voor de behandeling van monogenetische en refractaire epilepsieën. Zijn werk, op het kruispunt van klinisch onderzoek en genetica, biedt nieuwe therapeutische perspectieven in een nog grotendeels exploratief domein.Neuropsycholoog Simon Baijot belicht hoe neuropsychologisch onderzoek, aan de hand van casussen, toelaat om de opvolging nauwgezet af te stemmen en cognitieve kwetsbaarheden die samenhangen met epilepsie vroegtijdig te ondervangen.Psychologe Sophie Carlier zal vervolgens ingaan op de gedragsmatige aanpak van kinderen met epilepsie en een verstandelijke beperking. Ze stelt functionele zorgstrategieën voor, gebaseerd op haalbare doelstellingen en ingebed in het dagelijkse leven van gezinnen en zorgteams.De chirurgische benadering komt aan bod via twee interventies. Dr. Claudine Sculier bespreekt de voordelen van vroege chirurgische ingrepen bij refractaire epilepsie en benadrukt zowel de epileptische als cognitieve impact van tijdige behandeling. Dr. Sophie Schuind stelt de LITT-techniek (Laser Interstitial Thermal Therapy) voor, een relatief nieuwe benadering in de pediatrie, waarbij epileptogene letsels nauwkeurig kunnen worden behandeld met een gematigd risicoprofiel.Tot slot biedt Professor Cecil Hahn, kinderneuroloog aan het Hospital for Sick Children in Toronto, een analyse van epileptische aanvallen op intensieve zorgen. Deze zijn vaak subklinisch maar kunnen ernstige gevolgen hebben als ze niet tijdig worden herkend. Als specialist in neuromonitoring en pionier in continu EEG, bespreekt hij de gepaste diagnostische tools en zorgstrategieën voor deze kritieke situaties.Praktische informatieDatum: Maandag 27 mei 2025Tijdstip: 8u30 tot 12u00Locatie: Auditoire PP. Lambert, Place Arthur Van Gehuchten 4, 1020 BrusselDeze voormiddag richt zich tot huisartsen, kinderartsen, neurologen, kinder- en jeugdpsychiaters, zorgverleners, psychologen, verenigingen, journalisten en iedereen die betrokken is bij de neurologische gezondheid van kinderen.Inschrijving & contact: epikids [at] hubruxelles [dot] beEpiKids NeuroCenter – H.U.BContact et inscription : epikids [at] hubruxelles [dot] be (epikids[at]hubruxelles[dot]be) EpiKids NeuroCenter H.U.B  Liens:https://www.erasme.be/fr/services/neuropediatrie-0 https://www.huderf.be/fr/services/neuropediatriehttps://ligueepilepsie.be/Seminaire-EPILEPSIE-PEDIATRIQUE.html Service de Neurochirurgie Neurochirurgie | Hôpital Erasme  
Article
Kine-Dinsdagen 2025
Programma en sprekers De eerste Kine-Dinsdag vindt plaats op 28 januari 2025.PQK-accreditatie vereist voor elke workshop.Onderwerp: 'Aanbevelingen voor kinderluchtwegfysiotherapie: bronchiolitis en mucoviscidose'.Locatie: Auditorium Claude – gebouw FOrganisatoren:V. GASPAR (PT, Centre de Référence de la Mucoviscidose, HUDERF - HUB) P. PALLANCA (PT, PhD st, Hôpital Erasme – HUB) Moderatoren:C. HAGGENMACHER (PT, HUDERF – HUB)P. PALLANCA (PT, PhD st, Hôpital Erasme – HUB) Programma voor 28 januari 202519h30 - Bronchiolitis: een onderwerp dat vragen oproeptMedische behandelingD. BIARENT (MD, Pédiatre - ULB)Fysiotherapeutisch behandelingN. AUDAG (PT, PhD, Cliniques Universitaires Saint-Luc)20h30 - Break21h00 - Mucoviscidose : een steeds veranderende toekomst?Medische behandelingL. HANSSENS (MD, PhD, Pneumologue et Allergologue, Centre de  Référence de la Mucoviscidose, HUDERF – HUB)  Fysiotherapeutisch behandelingV. GASPAR (PT, Centre de Référence de la Mucoviscidose, HUDERF - HUB)22h00 - Einde van het evenementSnack aangeboden door VitalysDe inschrijvingen voor dit seminar zijn gesloten. De tweede Kine-Dinsdag vindt plaats op 11 maart 2025.Thema: 'Littekenpathologieën'Locatie: Auditorium Claude – gebouw FOrganisatoren : S. CATELIN (PT, Hôpital Erasme - HUB)Moderatoren : D. FRANCK (MD, Chirurgien plastique pédiatrique – HUDERF - HUB) Programma voor 11 maart 202519h30 - InleidingD. FRANCK (MD, Chirurgien plastique pédiatrique – HUDERF - HUB)         19h45 - Fysiotherapie voor littekensN. VARAUD (PT, Nîmes, France) – Via Teams, Formatrice INK-CEVAK                                        20h15 - Medische behandeling van hypertrofische en keloïde littekensS. ABBOUD (MD, Dermatologue, Hôpital Erasme - HUB)     20h30 - Break21h00 - Brandwonden bij volwassenen: van ongeval tot reconstructieD. VAN GOETHEM (PT, HMRA - Centre des Brûlés)21h30 - Brandwonden bij kinderen: specifieke kenmerken en behandelingstrategieënG. LEBRUN (PT, HUDERF – HUB)22h00 - Einde van het evenementDe inschrijvingen voor dit seminar zijn gesloten. De derde Kine-Dinsdag vindt plaats op 8 april 2025.Thema : 'Gonartrose en coxartrose: de sleutels om bij te blijven'Locatie: Auditorium Claude – gebouw FOrganisatoren : M. TITS (PT, Hôpital Erasme - HUB)Moderatoren : D. MOURAUX (PT, PhD st, Hôpital Erasme – HUB)Programma voor 8 april 202519h30 - Artrose en pijn: wat is er nieuw, dokter? A. DELAFONTAINE (MD, PhD, Médecin du sport - ULB)20h00 : Aanbevelingen en goede praktijken voor revalidatie van artrose in de knie en heup J. VAN CANT (PT, PhD, FSM – ULB)20h30 : Break21h00 : Beoordeling en behandeling in fysiotherapie: praktische aspectenE. JANSSENS (PT, Hôpital Erasme – HUB)G. SCHLEICH (PT, Hôpital Erasme – HUB)21h30 : Hardlopen: nieuw medicijn tegen symptomen van heup- en knieartroseA. P. NGUYEN (PT, PhD, FSM – UCL)        Snack aangeboden door Nutergia  De inschrijvingen voor dit seminar zijn gesloten. Onze sponsors Bedankt aan onze sponsorsNutergiaVitalysCaroskinFysioshopVPS fitnessOxycure
Diensten
Kinesitherapie
Onze rol Kinesitherapeuten komen in actie op zeer diverse interventiedomeinen en voor aspecten van functionele stoornissen zoals: musculoskeletaal, neurologisch, respiratoir, cardiovasculair en/of psychomotorisch. Therapeutische methodes die steunen op ‘evidence-based practice’ hebben als doelstelling de gezondheid te beschermen, de functionele autonomie te optimaliseren, om te gaan met fysieke handicaps en aan te sturen op herintegratie in de maatschappij. Bijzondere aandacht gaat ook naar preventieve en educatieve aspecten. De kinesitherapeut begeleidt de patiënt in een bio-psycho-sociale benadering en stimuleert hem om zélf actief deel uit te maken van zijn behandeling. Het relationele aspect is een essentiële component van de behandeling. De patiëntbenadering moet doordrenkt zijn van empathie en humanisme. De kinesitherapeuten kunnen jou gedurende heel je zorgparcours begeleiden, afhankelijk van je behoeften. Ze werken in multidisciplinaire teams samen met de artsen en de andere zorgverleners.  “Bewegen is leven”  Image Image Image Image Onze specialisaties We hebben meerdere revalidatiecentra ontwikkeld, in verschillende specifieke domeinen: revalidatie voor het hart, voor ademhaling, voor neurologie en voor het bewegingsapparaat. In deze centra geniet je van een multidisciplinaire behandeling en van infrastructuur op maat van je behoeften. De kinesitherapeuten die hier werken, zijn experts in hun domein. Deze revalidatie kan individueel of in groep worden aangepakt. We bieden ook meerdere gespecialiseerde raadplegingen in kinesitherapie en voor de behandeling van musculoskeletale stoornissen, duizeligheid, neurologische pathologieën, buik- en bekkenrevalidatie, perinatale kinesitherapie, het complex regionaal pijnsyndroom CRPS, pijnbeheersing, … Tot slot bieden we ook psycho-corporale behandelingen (relaxatie, hypnose) naast osteopatische behandelingen (volwassenen en kinderen)  Onze team Image Onze specialisten Onderwijs De kinesitherapeuten werken mee aan de 3 missies van het academisch ziekenhuis: uitmuntendheid in zorg, in onderwijs en in onderzoek. Onze dienst biedt meer dan 50 stageplaatsen voor studenten kinesitherapie. Onze studenten mogen rekenen op klinisch onderwijs bij het bed van de patiënt, maar ook op (praktische en theoretische) seminars, bespreking en presentatie van cases enz. De meeste kinesitherapeuten van onze dienst zijn door de faculteit Motorische Wetenschappen erkend als stagemeester. Meerdere van onze kinesitherapeuten hebben een doctoraatsthesis afgerond, anderen zijn ingeschreven voor een doctoraat en zullen die thesis in de nabije toekomst verdedigen.  Onderzoek Meerdere projecten worden ondersteund door het Fonds Erasme. Onze belangrijkste krachtlijnen voor onderzoek: Cardio-respiratoire en metabole fysiologie tijdens de inspanning, evenals de effecten van verschillende methodes voor oefeningen en fysieke revalidatie (met inbegrip van de prehabilitatie) bij chronische aandoeningen (cardiologie, post-covid, oncologie).  Virtual reality : op dit laatste gebied proberen we expertise te ontwikkelen op het gebied van beoordeling en revalidatie van aandachts- en evenwichtsstoornissen, evenals specifiek beheer van pijn en angst.Dyspneu (kortademigheid) en de implicaties daarvan, zowel voor motoriek als wat cognitie betreft. We onderzoeken ook innovatieve methoden voor de behandeling van dyspneu (kortademigheid), zoals hypnose en muziek, en dit als aanvulling op de klassieke longrevalidatie maar ook in het kader van mechanische beademing. De impact van CRPS (complex regionaal pijnsyndroom) op de proprioceptie. Het doel hiervan is de effecten van de fysiotherapeutische behandeling te verbeteren.  Publicaties Hemodynamic Tolerance of New Resistance Training Methods in Patients With Heart Failure and Coronary Artery Disease: A RANDOMIZED CROSSOVER STUDY Schrijvers:  Gillet A, Lamotte M, Forton K, Roussoulières A, Dewachter C, Bouziotis J, Deboeck G, van de Borne PKrant : J Cardiopulm Rehabil The influence of cognitive load on static balance in chronic obstructive pulmonary disease patients Schrijvers: Olivier Van Hove, Ana Maria Cebolla , Vasileios Andrianopoulos, Dimitri Leduc , Pierre Antoine Guidat , Véronique Feipel, Gaël Deboeck , Bruno BonnechèreKrant: Clin Respir J. The long-term effect of complex regional pain syndrome type 1 on disability and quality of life after foot injury Schrijvers : Mouraux D, Lenoir C, Tuna T, Brassinne E, Sobczak SKrant : Disabil Rehabil Reorganization of large-scale cognitive networks during automation of imagination of a complex sequential movement Schrijvers : Sauvage C, De Greef N, Manto M, Jissendi P, Nioche C, Habas CKrant : Neuroradiol  Specifieke contacten Verschillende fysiotherapiespecialismen bieden individuele consulten aan:ConsultatieEen afspraak maken Lymfedrainage02 555 69 61Postnatale fysiotherapie02 555 52 54 - 02 555 56 46Prenatale fysiotherapie02 555 52 54 - 02 555 56 46 Hypnotherapie02 555 35 06Neurologie 02 555 38 48Neurochirurgie02 555 38 48KNO, revalidatie voor duizeligheid02 555 37 75Orthopedie, traumatologie02 555 38 48Osteopathie02 555 38 48Sofrologie02 555 38 48Reumatologie02 555 38 48Bekken-perineale fysiotherapie02 555 39 03Andere specialiteiten worden georganiseerd als groepsconsultaties:ConsultatieEen afspraak maken Cardiologie, hartchirurgie 02 555 69 62Dialyse02 555 69 62Ecole du dos02 555 38 48Fibromyalgie02 555 38 48Pre- en postnatale kinésithérapie, voorbereiding op de bevalling 02 555 52 54 - 02 555 56 46 Obesitas02 555 69 62Vasculaire pathologieën02 555 69 62Pneumologie02 555 37 73Onze functionele revalidatiecentra:CentrumEen afspraak maken Centrum voor spier- en skeletrevalidatie02 555 38 48CRFNA, Neurologisch Revalidatiecentrum Volwassenen02 555 68 58CRFNI, neurologisch functioneel revalidatiecentrum voor kinderen 02 555 68 51CRPP, Multidisciplinair Centrum voor Fysieke Revalidatie02 555 69 62
Kinésithérapie
Rich page
Kliniek voor Bewegingsstoornissen
Onze kliniek is gespecialiseerd in de diagnose en behandeling van bewegingsstoornissen (waaronder die veroorzaakt door de ziekte van Parkinson). Wij bieden een multidisciplinaire aanpak, gepersonaliseerde opvolging en toegang tot geavanceerde therapieën. Voor gespecialiseerde zorg bij bewegingsstoornissen Abnormale bewegingen kunnen het gevolg zijn van verschillende neurologische, genetische of metabole aandoeningen, verband houden met bepaalde geneesmiddelen of hersenletsels, en worden beïnvloed door diverse risicofactoren. De diagnose en behandeling vereisen daarom gespecialiseerde expertise om de oorzaak nauwkeurig te identificeren en de behandeling aan te passen om de levenskwaliteit van de patiënt zo goed mogelijk te behouden. Image Image Image Diagnose en behandeling van bewegingsstoornissen Wij bieden gepersonaliseerde zorg, gericht op levenskwaliteit en de doelen van de patiënt, via onder meer een multidisciplinaire aanpak die zowel motorische als niet-motorische aspecten integreert (cognitie, slaap, pijn, stemming, autonomie, enz.). Indien nodig verwijzen wij patiënten door naar geavanceerde therapieën en gespecialiseerde zorgtrajecten. Gepersonaliseerde en multidisciplinaire zorg Onze grondige klinische evaluatie en langdurige opvolging maken het mogelijk om de evolutie van de aandoening objectief te volgen via klinische onderzoeken, gestandaardiseerde schalen en eventueel video-opnames. Bewegingsstoornissen beperken zich niet tot motorische symptomen; daarom besteden wij bijzondere aandacht aan niet-motorische symptomen en de impact op naasten. Als kliniek binnen een toonaangevend universitair ziekenhuis komen onze academische expertise en onze onderwijs- en onderzoeksactiviteiten rechtstreeks ten goede aan de patiënten. Dankzij onze nauwe samenwerking met neurologische revalidatie binnen het Erasmeziekenhuis kunnen wij optimale functionele zorg en autonomie bieden. Ons zorgaanbod Afhankelijk van de klinische situatie biedt de kliniek:Gespecialiseerde consultaties (diagnose, opvolging en therapie-aanpassing)Evaluatie en behandeling van:Ziekte van Parkinson en parkinsonismenTremorenDystonieën (onvrijwillige spiersamentrekkingen die abnormale houdingen of repetitieve bewegingen veroorzaken)Chorea (snelle, schokkerige, onvoorspelbare bewegingen)TicsMyoclonieën (plotselinge, zeer korte spierschokken)Gang- en evenwichtsstoornissen (ataxieën)Functionele bewegingsstoornissenEvaluatie van complicaties (fluctuaties, dyskinesieën, pijn, vallen, autonome stoornissen, slaap, angst, depressie, vermoeidheid, cognitieve stoornissen, enz.)Doorverwijzing naar geavanceerde behandelingen:Injecties met botulinetoxinePomptherapieënDiepe hersenstimulatie (DBS)Coördinatie van multidisciplinaire zorg (kinesitherapie, logopedie, ergotherapie, neuropsychologie, enz.)Educatie en informatie voor patiënten Maak een afspraak Ons team Het team van de Kliniek voor Bewegingsstoornissen van het H.U.B bestaat uit gespecialiseerde artsen en multidisciplinair zorgpersoneel.Kinesitherapeut: Sara Ben ChekrounLogopedist: Sophie RobertNeuropsychologen: Hichem Slama en Christelle MaenhoutPsycholoog: Véronique Simons Dr. Frédéric Supiot, Directeur van de Kliniek voor Bewegingsstoornissen Fonction : Neurolog, specialist in bewegingsstoornissenRaadpleegt patiënten met de ziekte van Parkinson, tremoren, dystonieën en andere bewegingsstoornissen.Hoofdonderzoeker in klinisch onderzoek (Enroll HD-programma voor de ziekte van Huntington).Voert injecties met botulinetoxine uit voor bepaalde bewegingsstoornissen zoals dystonieën en hemispasmen.Expertise in het plaatsen en afstellen van DBS (diepe hersenstimulatie).Expertise in het opstarten, aanpassen en opvolgen van patiënten die behandeld worden met een Duodopa-pomp. Dr. Virginie Destrebecq Fonction : Neurolog, specialist in bewegingsstoornissenRaadpleegt patiënten met de ziekte van Parkinson, tremoren, dystonieën en andere bewegingsstoornissen, evenals degeneratieve aandoeningen van het cerebellum (ataxie) en functionele neurologische stoornissen.Referentiearts voor zeldzame aandoeningen met betrekking tot ataxieën binnen het Europese netwerk (ERN-RND).Hoofdonderzoeker in klinisch en transversaal onderzoek (naar essentiële tremor).  Dr. Vincent Leclercq Fonction : Neurolog, specialist in bewegingsstoornissenRaadpleegt patiënten met de ziekte van Parkinson, tremoren, dystonieën en andere bewegingsstoornissen.Besteedt bijzondere aandacht aan niet-motorische symptomen (gedragsstoornissen, stemmingsstoornissen, seksuele stoornissen, urinair en digestieve stoornissen, pijn, …).Stimuleert een globale aanpak, met indien nodig doorverwijzing naar neurologische revalidatie (kinesitherapie, ergotherapie, logopedie, neuropsychologie, …).Voert de afstelling van DBS (diepe hersenstimulatie) uit en geeft injecties met botulinetoxine. Dr. Alexandra Boogers Fonction : Neurolog, specialist in bewegingsstoornissenRaadpleegt patiënten met de ziekte van Parkinson, tremoren, dystonieën en andere bewegingsstoornissen.Expertise in het plaatsen en afstellen van DBS (diepe hersenstimulatie). De diensten waarmee wij samenwerken Neurologie Lien vers Neurologie Neurochirurgie Lien vers Neurochirurgie Radiologie – Medische beeldvorming Lien vers Radiologie – Medische beeldvorming In het kader van onze samenwerking met de dienst Neurologie werken wij regelmatig samen met:De Eenheid Neurologische Revalidatie (multidisciplinaire revalidatie)De Slaapeenheid (polysomnografie)De Eenheid Klinische Neurofysiologie (registratie van abnormale bewegingen) FAQ over de ziekte van Parkinson en de behandeling ervan 1. Wat is de ziekte van Parkinson? De ziekte van Parkinson is een chronische neurologische aandoening die verband houdt met een geleidelijke afname van dopamine in bepaalde delen van de hersenen. Ze kan motorische symptomen veroorzaken (traagheid, rigiditeit, tremor), maar ook niet-motorische symptomen (slaapstoornissen, vermoeidheid, constipatie, pijn, angst, cognitieve stoornissen, enz.). 2. Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte van Parkinson? De eerste symptomen van de ziekte van Parkinson kunnen subtiel en variabel zijn. De meest voorkomende zijn:Traagheid in bewegingen (bradykinesie),Stijfheid (rigiditeit),Een rusttremor (niet altijd aanwezig),Verminderde armschommeling tijdens het wandelen,Kleiner handschrift (micrografie),Verandering van de stem,Niet-motorische symptomen zoals constipatie, verlies van reukzin, slaapstoornissen (met name onrust tijdens dromen), of ongewone vermoeidheid. 3. Op welke leeftijd begint de ziekte van Parkinson? De ziekte van Parkinson begint meestal na de leeftijd van 60 jaar, maar kan ook jongere mensen treffen. Men spreekt van vroege Parkinson wanneer de symptomen vóór de leeftijd van 50 jaar optreden. De aanvangsleeftijd varieert van persoon tot persoon en heeft niet noodzakelijk invloed op de ernst van de ziekte. 4. Wat zijn de oorzaken van de ziekte van Parkinson? De exacte oorzaken van de ziekte van Parkinson zijn nog gedeeltelijk onbekend. Ze is het resultaat van een combinatie van genetische en omgevingsfactoren. In de meeste gevallen is de ziekte niet erfelijk. Blootstelling aan bepaalde pesticiden of toxines wordt onderzocht als mogelijke risicofactor. 5. Hoe wordt de ziekte van Parkinson gediagnosticeerd? De diagnose van de ziekte van Parkinson is in de eerste plaats klinisch. Ze berust op het neurologisch onderzoek en de observatie van de symptomen. Er bestaat nog geen enkele biologische test. Aanvullende onderzoeken (hersen-MRI, dopaminerge scintigratie) kunnen worden uitgevoerd om andere ziekten uit te sluiten. 6. Bestaat er een behandeling voor de ziekte van Parkinson? Er bestaat momenteel geen genezende behandeling voor de ziekte van Parkinson, maar verschillende behandelingen maken het mogelijk om de symptomen doeltreffend te verlichten. Dopaminerge medicatie, revalidatie (kinesitherapie, logopedie) en in sommige gevallen diepe hersenstimulatie verbeteren de levenskwaliteit aanzienlijk. 7. Is de ziekte van Parkinson erfelijk? In de overgrote meerderheid van de gevallen is de ziekte van Parkinson niet erfelijk. Slechts 5 tot 10% van de patiënten heeft een geïdentificeerde genetische vorm. Het hebben van een familielid met de ziekte betekent niet noodzakelijk dat men een hoog risico heeft om ze te ontwikkelen. 8. Wat is de levensverwachting bij de ziekte van Parkinson? De levensverwachting van personen met de ziekte van Parkinson ligt dicht bij die van de algemene bevolking, vooral wanneer de ziekte goed wordt behandeld. Medische vooruitgang en multidisciplinaire opvolging hebben de prognose en de levenskwaliteit aanzienlijk verbeterd. 9. Kan men normaal leven met de ziekte van Parkinson? Ja, het is mogelijk om lang en actief te leven met de ziekte van Parkinson. Een aangepaste behandeling, regelmatige lichaamsbeweging, medische begeleiding en psychologische ondersteuning stellen veel mensen in staat hun autonomie en een bevredigend sociaal leven gedurende vele jaren te behouden. 10. Waar vindt men betrouwbare informatie over de ziekte van Parkinson? Voor betrouwbare informatie over de ziekte van Parkinson wordt aanbevolen om te raadplegen:Uw neuroloog,Erkende patiëntenverenigingen,Institutionele websites (universitaire ziekenhuizen, wetenschappelijke verenigingen),Door gezondheidsprofessionals gevalideerde bronnen.
Rich page
Kliniek voor chronische darmontstekingsziekten / IBD-kliniek
Image De Nederlandse vertaling is: Neem contact op met de Kliniek voor Chronische Inflammatoire Darmziekten (IBD) Wenst u een afspraak te maken voor een consultatie met een specialist van de IBD-kliniek voor uzelf of voor een van uw naasten?Neem telefonisch contact met ons op via +32 (0)2 555 35 04 of per e-mail via: ibd [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] beWilt u een afspraak maken voor een endoscopie met een specialist van de IBD-kliniek voor uzelf of voor een van uw naasten?Neem telefonisch contact met ons op via +32 (0)2 555 3292 of per e-mail via: ibd [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] beBent u patiënt en heeft u een administratieve aanvraag (voorschriften, terugbetalingen, attesten, documenten voor verzekeringen of kopieën van dossiers)?Neem contact op met onze medische administratie via +32 (0)2 555 54 22 of per e-mail via: ibd [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] beBent u arts en wenst u de medische resultaten van uw patiënten te verkrijgen, een patiënt door te verwijzen of een (tweede) advies aan te vragen?Neem contact op met onze kliniek via +32 (0)2 555 54 22 of per e-mail via: ibd [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be Lijdt u aan een chronische darmontstekingsziekte (IBD) De kliniek voor chronische darmontstekingsziekte (IBD) behandelt alle patiënten met de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, niet-classificeerbare colitis, lymfocytaire/collagene colitis, maar ook coeliakie en auto-immuunziekten of intestinale vasculitis. Image Image Image Een integrale zorgaanpak Er worden verschillende gespecialiseerde raadplegingen uitgebouwd voor de behandeling van adolescenten, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, voor de opsporing van primaire immunodeficiëntiesyndromen bij volwassenen, en voor patiënten met coeliakie of auto-immuunenteritis. Een multidisciplinaire aanpak Er bestaat een sterke multidisciplinaire samenwerking in de zorg voor patiënten met een inflammatoire chronische darmziekte, met name tijdens een wekelijkse overlegvergadering, samen met colorectale chirurgen, radiologen, pathologen, reumatologen en dermatologen (evenals oogartsen of andere specialisten die betrokken zijn bij de behandeling van immunodeficiëntiesyndromen). Ontdek de MICI/IBD-kliniek van het Hôpital Erasme H.U.B. Image Prof. Denis Franchimont, Directeur de la Clinique des Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin SpecialiteitenChronische inflammatoire darmziekten.Screening op darmkanker en genetische screening van erfelijke syndromen van darmkanker.Diagnostische en therapeutische gastroscopie en colonoscopie.Echo-endoscopie van het bovenste spijsverteringsstelsel en anorectale echo-endoscopie.Resectie van oppervlakkige colorectale tumoren.  Een afspraak maken met avec le Prof. Franchimont Een team van specialisten aan uw zijde ArtsenProf. Claire LiefferinckxProf. Anneline CremerProf. Leila AmininejadDr. Cagla GulkilikDr. Clémence VukovicProf. Denis FranchimontCoördinatie van klinische studiesCharlotte Minsart, PhD in de biomedische wetenschappenEmma DescampsChloé HelmanCoördinerend verpleegkundige van de kliniekValérie WambacqDiëtistPauline Van OuytselConsultantsDr. Vincent BouillonDr. Haydeh Vafa ZanjaniMedisch secretaresseGeorgiana Vilcinschi Een kliniek die actief betrokken is bij onderzoek. De kliniek is betrokken bij farmaceutisch klinisch onderzoek (wij beschikken over nieuwe moleculen in het kader van internationale klinische studies), translationeel onderzoek en genetisch onderzoek, met name in samenwerking met de BIRD (Belgium IBD Research Disease Group), de ECCO (European Crohn’s and Colitis Organisation) en het IIBDGC (International IBD Genetics Consortium). In 2022 opende de kliniek haar translationeel onderzoekslaboratorium voor het microbioom — het H.U.B Center for the Study of Inflammatory Bowel Disease (IBD) and Microbiota — waar 3 artsen, een technicus, twee PhD-studenten en een ingenieur in artificiële intelligentie werken. Onze wetenschappelijke publicaties In-depth study of monogenic primary immunodeficiency genes identifies rare XIAP variants in Crohn’s disease patients. Amininejad L, Charloteaux B, Theatre E, Dmitrieva J, Hayard P, Muls V, Maisin J-M, Schapira M, Ghislain J-M, Closset P, Talib M, Abramowicz M, Momozawa Y, Deffontaine V, Crins F, Mni M, Karim L, Cambisano N, Deviere J, Hugot J-P, De vos M, Louis E, Vermeire S, Van Gossum A, Coppieters W, Twizere J-C, Georges M, Franchimont D.  Gastroenterology 2018 Jun;154(8):2165-2177 (I.F. 33) 01 Juni 2018 Lien vers https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31202983/ Risk of Development of More-advanced Lesions in Patients With Inflammatory Bowel Diseases and Dysplasia Cremer A, Demetter P, De Vos M, Rahier JF, Baert F, Moreels T, Macken E, Louis E, Ferdinande L, Fervaille C, Dedeurwaerdere F, Bletard N, Driessen A, De Hertogh G, Vermeire S, Franchimont D.  Clin Gastroenterol Hepatol. 2019 Jun 13. pii: S1542-3565(19)30645-7 13 Juni 2019 Lien vers https://www.researchgate.net/publication/350498118_Collecting_New_Peak_and_Inte… Collecting New Peak and Intermediate Infliximab Levels to Predict Remission in Inflammatory Bowel Diseases Liefferinckx C, Bottieau J, Toubeau JF, Thomas D, Rahier JF, Louis E, Baert F, Dewint P, Pouillon L, Lambrecht G, Vallée F, Vermeire S, Bossuyt P, Franchimont D.  Inflamm Bowel Dis. 2022 Feb 1;28(2):208-217.  01 Februari 2022 Lien vers https://www.nature.com/articles/s41588-022-01156-2 Large-scale sequencing identifies multiple genes and rare variants associated with Crohn's disease susceptibility . Sazonovs A, Stevens CR, Venkataraman GR, Yuan K, Avila B, Abreu MT, Ahmad T, Allez M, Ananthakrishnan AN, Atzmon G, Baras A, Barrett JC, Barzilai N, Beaugerie L, Beecham A, Bernstein CN, Bitton A, Bokemeyer B, Chan A, Chung D, Cleynen I, Cosnes J, Cutler DJ, Daly A, Damas OM, Datta LW, Dawany N, Devoto M, Dodge S, Ellinghaus E, Fachal L, Farkkila M, Faubion W, Ferreira M, Franchimont D, Gabriel SB, Ge T, Georges M, Gettler K, Giri M, Glaser B, Goerg S, Goyette P, Graham D, Hämäläinen E, Haritunians T, Heap GA, Hiltunen M, Hoeppner M, Horowitz JE, Irving P, Iyer V, Jalas C, Kelsen J, Khalili H, Kirschner BS, Kontula K, Koskela JT, Kugathasan S, Kupcinskas J, Lamb CA, Laudes M, Lévesque C, Levine AP, Lewis JD, Liefferinckx C, Loescher BS, Louis E, Mansfield J, May S, McCauley JL, Mengesha E, Mni M, Moayyedi P, Moran CJ, Newberry RD, O'Charoen S, Okou DT, Oldenburg B, Ostrer H, Palotie A, Paquette J, Pekow J, Peter I, Pierik MJ, Ponsioen CY, Pontikos N, Prescott N, Pulver AE, Rahmouni S, Rice DL, Saavalainen P, Sands B, Sartor RB, Schiff ER, Schreiber S, Schumm LP, Segal AW, Seksik P, Shawky R, Sheikh SZ, Silverberg MS, Simmons A, Skeiceviciene J, Sokol H, Solomonson M, Somineni H, Sun D, Targan S, Turner D, Uhlig HH, van der Meulen AE, Vermeire S, Verstockt S, Voskuil MD, Winter HS, Young J; Belgium IBD Consortium; Cedars- Sinai IBD; International IBD Genetics Consortium; NIDDK IBD Genetics Consortium; NIHR IBD BioResource; Regeneron Genetics Center; SHARE Consortium; SPARC IBD Network; UK IBD Genetics Consortium; Duerr RH, Franke A, Brant SR, Cho J, Weersma RK, Parkes M, Xavier RJ, Rivas MA, Rioux JD, McGovern DPB, Huang H, Anderson CA, Daly MJ.  Nat Genet. 2022 Sep;54(9):1275-1283.  29 Augustus 2022 Nuttige bronnen en links voor patiënten met de ziekte van Crohn, colitis en inflammatoire darmziekten (IBD). Of u nu al gediagnosticeerd bent of vermoedt dat u een inflammatoire darmziekte (IBD) heeft, wij staan klaar om u stap voor stap te begeleiden en te informeren. Daarom bieden wij u een reeks inhoud aan (opgesteld door artsen, onderzoekers, patiëntenverenigingen en actoren uit de volksgezondheid) die u zal helpen uw ziekte beter te begrijpen, ermee om te gaan en steungroepen te vinden waarmee u ervaringen kunt uitwisselen. ASSOCIATION - L’association Crohn-RCUH asbl tente de répondre aux besoins socia… ASSOCIATION - Société Belgique de la Coeliaquie PODCAST - MICI Today Le podcast dédié aux affections inflammatoires du tube dig… FONDATION - BRIDGE - Brussels IBD Effort, a Network of ULB Hospitals FAQ over de ziekte van Crohn en colitis 1. Wat is de ziekte van Crohn De ziekte van Crohn is een chronische inflammatoire darmziekte (IBD) die elk deel van het spijsverteringskanaal kan aantasten, van de mond tot de anus. De ziekte wordt gekenmerkt door segmentale ontstekingen en kan complicaties veroorzaken zoals vernauwingen (stenosen) of fistels. 2. Wat is het verschil tussen de ziekte van Crohn en andere colitis ? De ziekte van Crohn kan het volledige spijsverteringskanaal aantasten, met verspreide en onderbroken letsels.Colitis ulcerosa treft enkel de dikke darm en het rectum, met aaneengesloten ontstekingsletsels.Infectieuze colitis wordt veroorzaakt door bacteriën, virussen of parasieten en is meestal tijdelijk.Ischemische colitis ontstaat door een verminderde bloedtoevoer naar de dikke darm.Microscopische colitis (lymfocytaire en collageencolitis) is enkel zichtbaar onder de microscoop en veroorzaakt chronische diarree. 3. Wat zijn de belangrijkste symptomen van de ziekte van Crohn? De symptomen omvatten buikpijn, diarree (soms met bloed), gewichtsverlies, vermoeidheid en soms koorts. Er kunnen ook extra-intestinale verschijnselen optreden, zoals gewrichtspijn, huiduitslag of oogproblemen. 4. Is de ziekte van Crohn erfelijk? Er is een genetische aanleg: ongeveer 10 tot 20% van de patiënten heeft een familielid met een inflammatoire darmziekte (IBD). Toch zijn er ook omgevings- en immunologische factoren nodig om de ziekte te doen ontstaan. 5. Hoe onderscheidt men de ziekte van Crohn van infectieuze colitis? Infectieuze colitis is meestal acuut en wordt veroorzaakt door een identificeerbare infectie (bacteriën, virussen, parasieten). Stoelgangonderzoek kan de infectieuze oorsprong bevestigen. De ziekte van Crohn daarentegen is chronisch, met terugkerende opflakkeringen en periodes van remissie. 6. Welke behandelingen bestaan er voor de ziekte van Crohn? De behandelingen omvatten:Ontstekingsremmers (zoals mesalazine of corticosteroïden).Immunosuppressiva (azathioprine, methotrexaat).Biologische therapieën die specifieke moleculen targeten (anti-TNF, anti-IL12/23, enz.).In geval van complicaties kan een operatie nodig zijn om aangetaste darmsegmenten te verwijderen. 7. Kan de ziekte van Crohn ernstige complicaties veroorzaken? Ja, ze kan leiden tot:Stenosen (vernauwingen van de darm die obstructies kunnen veroorzaken).Fistels (abnormale verbindingen tussen organen of met de huid).Abcessen.Verhoogd risico op colorectale kanker (bij langdurige ontsteking). 8. Welke factoren verergeren colitis en de ziekte van Crohn? Stress en angst kunnen de symptomen verergeren.Roken verergert vooral de ziekte van Crohn.Een onevenwichtige of irriterende voeding kan opflakkeringen versterken. 9. Kan voeding colitis en de ziekte van Crohn voorkomen of genezen? Er bestaat geen dieet dat de ziekte kan genezen, maar bepaalde voedingskeuzes kunnen de symptomen verlichten. Diëten met weinig vezels (low-residue) of FODMAP-arme diëten worden vaak gebruikt tijdens opflakkeringen. Een evenwichtige voeding is essentieel om tekorten te vermijden. 10. Comment vit-on avec une maladie chronique comme la maladie de Crohn ou une colite ? Met een aangepaste behandeling kunnen veel patiënten een remissie bereiken en een normaal leven leiden.Regelmatige opvolging door een gastro-enteroloog is belangrijk.Deelname aan steungroepen of patiëntenverenigingen kan helpen om de psychologische impact van de ziekte beter te dragen. Gesteund door
Health issues
Kliniek voor de ziekte van Parkinson en abnormale motoriek
Wat is de ziekte van Parkinson? De ziekte van Parkinson is een neurodegeneratieve aandoening die veel voorkomt: zelfs de meest frequente na de ziekte van Alzheimer. Ze vloeit voort uit een tekort aan dopamine, een neurotransmitter in de diepe hersenen. In België lijden naar schatting ongeveer 30.000 mensen aan de ziekte van Parkinson: dat is ongeveer 2 à 3 per 1000 inwoners. Mannen worden iets vaker getroffen dan vrouwen. Er is nog geen sluitende duidelijkheid over de oorzaken van deze ziekte. Vermoedelijk spelen complexe genetische en omgevingsfactoren een belangrijke rol. De typische symptomen van deze ziekte zijn tremor in rust, stijfheid en vertraging van de motoriek. Soms treden ook niet-motorische symptomen op en worden bijv. slaap, gedrag of geheugen aangetast.   Behandelingen Neurologen kunnen behandelingen met medicatie voorschrijven. Deze behandelen niet de ziekte maar zijn wel doeltreffend voor de symptomen. Voor het handhaven van een goede fysieke conditie speelt ook kinesitherapie een belangrijke rol. In samenwerking met het Centrum voor neurologische functionele revalidatie (volwassenen) kan een complete evaluatie van de fysieke fitheid gerealiseerd worden. In een meer gevorderd stadium van de ziekte kan hersenstimulatie worden voorgesteld in samenwerking met de dienst voor neurochirurgie, vooral bij mensen die nog geen 70 jaar zijn. Andere mensen hebben baat bij een behandeling in samenwerking met de dienst voor gastro-enterologie, met behulp van een pomp die medicatie inbrengt in het spijsverteringskanaal.  Andere pathologieën Sommige zeldzame ziekten kunnen in hun vroege fase lijken op de ziekte van Parkinson. De neuroloog zal door zijn/haar expertise bepaalde specifieke symptomen van deze ziektes vaststellen, die we als Parkinson plus syndromen kwalificeren. Zo wordt het onderscheid gemaakt, vaak in samenwerking met de diensten voor diagnostische neuroradiologie en voor nucleaire geneeskunde, en samen met de neuropsychologen. Niet alles wat trilt, wijst op de ziekte van Parkinson. Essentiële tremor is een aandoening die zich onderscheidt door het feit dat de tremor het enige symptoom is, dat bovendien typisch optreedt bij de uitvoering van bepaalde bewegingen zoals eten, drinken of tandenborstelen. Dit blijft vaak onder de radar, hoewel het vermoedelijk frequenter is dan de ziekte van Parkinson. Essentiële tremor is meestal zeer goed te behandelen met medicatie, en veel minder vaak met een neurochirurgische ingreep. Dystonie is een neurologische aandoening die een stoornis in de spiertonus veroorzaakt. Dit is te wijten aan een fout signaal dat wordt uitgezonden door de hersenen. Mensen die aan dystonie lijden, kampen met onwillekeurige spiersamentrekkingen. Dit resulteert in abnormale houdingen of motoriek zoals een stijve nek, schrijfkramp of blefarospasme (onwillekeurige samentrekking van de oogleden). Het kan ook veralgemenen, zodat mensen die erdoor getroffen worden uiteindelijk in een rolstoel terechtkomen, of waardoor hun skelet vervormd geraakt. Dystonie kan op elke leeftijd voorkomen, vanaf de kindertijd. De aandoening wordt behandeld met medicatie, met name inspuitingen met botulinetoxine (botox), en soms ook met neurochirurgie, gericht op stimulatie van de diepe hersenen. De ziekte van Huntington is een neurogenetische aandoening, gekenmerkt door onwillekeurige bewegingen die de gebaren versterken (chorea), cognitieve stoornissen en gedragsstoornissen. Ze wordt met een transmissierisico van 50% overgedragen van een ouder op de kinderen. De diagnose kan met absolute zekerheid worden gesteld via een eenvoudige genetische test. De ziekte van Huntington is voorwerp van een wereldwijd register Enroll-HD waaraan wij meewerken en dat toegang biedt tot eventuele klinische proeven. De behandelingen zijn louter symptomatisch en in feite slechts beperkt doeltreffend. Toch werd de voorbije jaren hoopgevende vooruitgang geboekt in het onderzoek. Ook andere pathologieën worden hier behandeld: rustelozebenensyndroom, syndroom van Gilles de la Tourette, paroxismale dyskinesieën, orthostatische tremor, …  Onze specialisten Verbonden dienst
Kliniek voor de ziekte van Parkinson en abnormale motoriek
Health issues
Kliniek voor diffuse en interstitiële pneumopathieën
Wat zijn interstitiële pneumopathieën? Diffuse interstitiële pneumopathieën vormen een geheel van relatief zeldzame longaandoeningen. Het gaat om ziekten die het longparenchym (m.a.w. de long zélf) treffen, met een min of meer belangrijke infectie- en fibrosegraad, wat leidt tot soms ernstige ademhalingsinsufficiëntie.Onder deze verzamelterm vallen vooral: •    Idiopathische longfibrose•    Sarcoïdose•    Niet-specifieke interstitiële longziekte•    Cryptogene organiserende pneumonie•    Longschade als neveneffect van auto-immuunziekten (bindweefselziekten en vasculitis)•    Overgevoeligheidspneumonitis (‘boerenlong’, ‘vogelkwekerslong’),•    Bepaalde beroepsziekten van de longen (blootstelling aan asbest-, mineraal- of metaalstof) of veroorzaakt door medicatie. Het HUB: Expertisecentrum voor Interstitiële Longziekten De afdeling Pneumologie van het Academisch Ziekenhuis Brussel (HUB) – Erasmusziekenhuis heeft een jarenlange, erkende expertise op het gebied van interstitiële longziekten (ILD) en idiopathische longfibrose (IPF). Prof. dr. Paul De Vuyst, voormalig diensthoofd en nog steeds als consulent aan de afdeling verbonden, stond in België aan de wieg van de zorg voor deze specifieke aandoeningen. Samen met prof. dr. Benjamin Bondue richtte hij de Kliniek voor Interstitiële Longziekten op. Ook ontwikkelden zij de eerste gestructureerde zorgtrajecten specifiek voor idiopathische longfibrose.In de afgelopen twintig jaar is deze expertise steeds verder uitgebouwd tot een volwaardig ILD-zorgnetwerk. De patiënt staat hierin centraal via een holistische, geïntegreerde en multidisciplinaire aanpak die perfect aansluit bij de visie van het nieuwe Belgische plan voor zeldzame ziekten. Dit zorgtraject richt zich niet op één losse aandoening, maar bestrijkt het volledige spectrum van interstitiële longziekten bij zowel kinderen als volwassenen: van de eerste diagnose en de behandeling van gevorderde stadia tot een eventuele longtransplantatie.Het HUB biedt een totaalpakket aan zorg voor ILD-patiënten, waaronder:Antifibrotische behandelingen: Al sinds 2011 beschikbaar in het Erasmusziekenhuis en recenter ook in het HUDERF (het universitair kinderziekenhuis) voor kinderen die deelnamen aan klinische studies. Het HUDERF is overigens het enige Belgische centrum dat meewerkt(e) aan therapeutische studies naar antifibrotische medicatie bij kinderen met ILD.Gestructureerde multidisciplinaire omkadering: Integratie van zorgcoördinatie, psychologische ondersteuning, gespecialiseerde kinesitherapie, maatschappelijk werk, rookstopbegeleiding, voedingsadvies en algemene patiëntenondersteuning.Multidisciplinair overleg (MDO): Sinds 2012 worden er specifieke overlegmomenten georganiseerd die de kern vormen van de ILD-kliniek. Deze staan ook open voor artsen van buiten het HUB.Tertiaire genetica: Voor de screening en evaluatie van familiale, genetische of syndromale vormen van de ziekte.Pulmonaire revalidatie: Een gespecialiseerde unit met specifieke expertise in fibroserende longziekten.Thoracale endoscopie: Een expertisecentrum voor zowel volwassenen als kinderen, dat actief bijdraagt aan de ontwikkeling en invoering van nieuwe diagnosetechnieken, zoals cryobiopsieën.Thoraxchirurgie: Oncologische chirurgie en longtransplantaties worden op dezelfde site uitgevoerd.Wetenschappelijk onderzoek: Actieve deelname aan klinische, academische en translationele studies naar ILD.Biobank: Het verzamelen en inzetten van weefselmateriaal ten dienste van klinisch en translationeel onderzoek.Korte lijnen met andere specialismen: Nauwe samenwerking met de Kliniek voor Pulmonale Hypertensie en de kliniek voor kindercardiologie.Oncologische zorg: Directe toegang tot het volledige oncologische zorgaanbod van het Jules Bordet Instituut (onderdeel van het HUB), wat essentieel is voor deze patiëntengroep vanwege het verhoogde risico op longkanker.Brede expertisekoppeling: Structurele afstemming met specialisten op het gebied van slaapstoornissen, zuurstoftherapie, beroeps- en milieuziekten en ademhalingsrevalidatie.De grote kracht van het HUB is dat patiënten binnen één en dezelfde instelling terechtkunnen voor het volledige zorgtraject:Een specialistische en multidisciplinaire diagnoseGeavanceerd invasief en niet-invasief screeningsonderzoekGenetische screening en typeringMedicamenteuze en therapeutische behandelingenIntegrale ondersteunende zorg (supportive care)Deelname aan klinisch en translationeel onderzoekTot en met een eventuele longtransplantatieDeze naadloze continuïteit is een cruciale troef voor een referentiecentrum voor zeldzame ziekten. Dit geldt des te meer voor interstitiële longziekten (ILD), een domein dat gekenmerkt wordt door complexe diagnostiek, een grote diversiteit aan ziektebeelden, langdurige chronische zorg en de absolute noodzaak van multidisciplinaire besluitvorming.Dit zorgtraject wint extra aan kracht door de structurele integratie van de pediatrie. Binnen het HUB werken de ILD-kliniek voor volwassenen en de kliniek voor Pediatrische Pneumologie-Allergologie nauw samen. Hierdoor kunnen we de zorg voor kinderen optimaal coördineren en zorgen we voor een feilloze, warme overdracht wanneer de patiënt de volwassen leeftijd bereikt. Juist omdat bepaalde zeldzame, genetische of syndromale vormen van ILD de kinderleeftijd overstijgen, is deze gedeelde, levensbrede expertise onmisbaar. De actieve inbreng van deze pediatrische discipline binnen het HUB is dan ook een fundamenteel en onderscheidend element van onze kandidatuur; het maakt ons zorgnetwerk uitzonderlijk robuust en uniek.Onze expertise geniet ook brede Europese erkenning: de afdeling Pneumologie is al sinds de oprichting in 2017 volwaardig lid (full member) van het Europese referentienetwerk ERN-LUNG voor ILD. Dit internationale netwerk stelt ons in staat om voor de meest complexe of zeldzame casussen expertise te delen en samen te werken via het Clinical Patient Management System (CPMS). Tegelijkertijd zetten wij volop in op een sterke wisselwerking met perifere ziekenhuizen en lokale zorgpartners. Het HUB heeft de afgelopen jaren gebouwd aan een breed zorgnetwerk voor ILD-patiënten in Brussel en Wallonië. Door consulenten uit verschillende partnerziekenhuizen structureel op te nemen in ons multidisciplinaire team, houden we de zorg dicht bij de patiënt waar dat kan, terwijl de hooggespecialiseerde expertise direct aanspreekbaar blijft voor complexe medische situaties.Dat de patiënt bij ons écht centraal staat, blijkt ook uit onze nauwe band met het verenigingsleven. Prof. dr. Benjamin Bondue richtte in 2016 de Association belge francophone contre la fibrose pulmonaire (ABFFP) op, waar hij nog steeds actief is als wetenschappelijk adviseur. Deze samenwerking weerspiegelt onze visie op zorg: het gaat niet alleen om de medische behandeling, maar net zo goed om heldere informatie, psychosociale steun, het versterken van de zelfredzaamheid (empowerment) en het geven van een stem aan de patiënt in diens eigen zorgtraject. Samen met de patiëntenvereniging organiseren we twee keer per jaar ontmoetings- en informatiedagen, die zowel op menselijk vlak als qua educatie van onschatbare waarde zijn.Kortom, het ILD-expertisecentrum van het HUB biedt een volledig geïntegreerde, multidisciplinaire en holistische opvang voor patiënten met interstitiële longziekten, van pasgeborenen tot volwassenen. Onze kracht schuilt in de unieke bundeling van volwassen- en kindergeneeskunde, topspecialistische diagnostiek, geavanceerde technieken, genetica, revalidatie en ondersteunende zorg. Tel daar de directe toegang tot innovatieve behandelingen, clinical trials, translationeel onderzoek, een sterk (inter)nationaal netwerk én een eigen longtransplantatiecentrum bij op, en het mag duidelijk zijn waarom wij met veel overtuiging en enthousiasme – én met de expliciete steun van de ABFFP – de kandidatuur van het HUB voordragen binnen het nieuwe Belgische plan voor zeldzame ziekten. ERN lung Orphanet Association belge francophone contre la fibrose pulmonaire (ABFFP) : Site web de l’HUDERF pour les PIDs pédiatriques Fédération européenne contre la fibrose pulmonaire (EU-PFF) File collaborations_nationales_et_internationales.pdf File lettre_de_soutien_abffp.pdf File procedures_diagnostiques.pdf File transition_des_soins_pediatrie-adulte_.pdf File trajet_de_soin_pid_hub.pdf Klinisch en translationeel onderzoek Voor de meeste interstitiële longziekten (ILD) bestaat er momenteel nog geen definitieve behandeling die de ziekte volledig geneest of stopt. In veel gevallen, met name bij longfibrose, kunnen we de progressie van de ziekte tot nu toe alleen afremmen. Juist daarom is een ambitieus onderzoeksprogramma binnen het HUB van cruciaal belang. Wij richten ons hierbij op de evaluatie van nieuwe therapieën, de ontwikkeling van innovatieve diagnosetechnieken, het nauwkeuriger voorspellen van het ziekteverloop en het doorgronden van de achterliggende pathofysiologische mechanismen.Ons centrum heeft in de loop der jaren een sterke wetenschappelijke reputatie opgebouwd binnen het ILD-vakgebied. Onze onderzoeksactiviteiten omvatten:Klinisch farmaceutisch onderzoek: Patiënten krijgen via klinische studies (clinical trials) vroegtijdig toegang tot de nieuwste therapeutische behandelingen.Academisch en translationeel onderzoek: Dit gebeurt onder andere via onze eigen biobank, academische samenwerkingsverbanden en de ontwikkeling van nieuwe diagnostische instrumenten.Dit baanbrekende onderzoek is van levensbelang, maar kan alleen bestaan dankzij schenkingen en de financiële steun van fondsen zoals het F.R.S.-FNRS, de Koning Boudewijnstichting en het Erasmusfonds. Fondsen Erasmus File etudes_academiques_et_sponsorisees.pdf Medisch advies aanvragen Download hier het aanvraagformulier voor huisartsen en specialisten bestemd voor de Kliniek voor Interstitiële Longziekten.Medisch advies Multidisciplinair team File organisation_chart_2026.pdf Idiopathische longfibrose (IPF) Idiopathische pulmonale of longfibrose (IPF) behoort samen met sarcoïdose tot de meest frequente aandoeningen in deze groep. De jaarlijkse incidentie wordt geraamd op 10 nieuwe gevallen per 100.000 mensen per jaar, maar lijkt nog op te rukken. Bij IPF wordt de long geleidelijk vernietigd en vervangen door littekenweefsel. Dit leidt tot onomkeerbare en toenemende ademhalingsinsufficiëntie.Oorzaken en risicofactorenDe exacte oorzaak (etiologie) is onbekend, maar roken, luchtvervuiling, blootstelling aan bepaalde virussen en de aanwezigheid van gastro-oesofageale reflux (maagzuur) gelden als belangrijke risicofactoren. Daarnaast bestaan er familiale vormen waarbij duidelijke genetische mutaties zijn geïdentificeerd. IPF treft vaker mannen dan vrouwen en wordt doorgaans rond de leeftijd van 60 jaar gediagnosticeerd.Diagnose en behandelingAangezien deze ziekten zeldzaam zijn, is er specifieke expertise voor nodig. De diagnostiek is complex en vereist altijd een multidisciplinaire bespreking.Voor de behandeling van idiopathische longfibrose zijn er momenteel drie geneesmiddelen beschikbaar: pirfenidon, nintedanib en nerandomilast. Deze medicijnen genezen de ziekte niet, maar slagen er wel in om het verloop ervan te vertragen.Wanneer de patiënt hiervoor geen contra-indicaties vertoont, moet een longtransplantatie worden overwogen. In dat geval werken we nauw samen met het longtransplantatieteam van het HUB. Er wordt regelmatig multidisciplinar overleg georganiseerd om complexe casussen te bespreken. Dankzij onze eigen unit voor klinisch onderzoek hebben we bovendien toegang tot een geavanceerd onderzoeksprogramma binnen dit vakgebied, waardoor we patiënten de kans kunnen bieden om deel te nemen aan internationale studies naar nieuwe behandelingen.Tot slot steunen we de activiteiten van patiëntenverenigingen en nemen we hier actief aan deel. Dit geldt in het bijzonder voor de Association Belge Francophone contre la Fibrose Pulmonaire (ABFFP) en de Europese federatie voor longfibrose (EU-PFF). Nuttige documenten Dieet zonder afval Brochure: Therapie met Esbriet Brochure : Idiopathische pulmonale fibrose (IPF) Brochure : Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) behandeling met OFEV® Anti-refluxdieet Flyer pulmonale fibrose Brochure FPI Brochure FPI 2023 Flyer Ofev Onze specialisten Geassocieerde diensten  PneumologieCardiologieReumatologieInterne geneeskunde Nuttige links Website van het HUDERF voor Pediatrische Interstitiële Longziekten (ILD) Europese Federatie voor Longfibrose (EU-PFF)
Kliniek voor diffuse en interstitiële pneumopathieën
Health issues
Kliniek voor Thoracale Oncologie
Missie van de Kliniek: Behandeling van Thoracale Kankers De kliniek voor thoracale oncologie van het H.U.B is gespecialiseerd in de multidisciplinaire zorg voor patiënten met long-, pleura- en mediastinale kankers:Broncho-pulmonale kankers (niet-kleincellig en kleincellig)Pleuratumoren (mesothelioom en andere)Mediastinale tumoren (thymomen en andere)Pleuro-pulmonale metastasenDe diagnostische zorg wordt ondersteund door een hoogtechnologisch pneumologisch endoscopieplatform (bronchoscopie, GPS-navigatie, endobronchiale echografie [EBUS], cryobiopsieën, enz.) in nauwe samenwerking met een team van hooggespecialiseerde anatomopathologen en het laboratorium voor moleculaire biologie.De wekelijkse multidisciplinaire oncologische thoracale vergadering (CUB Erasmeziekenhuis en Jules Bordet Instituut) brengt experts samen uit radiologie, nucleaire geneeskunde, pneumologie, thoracale oncologie, thoracale chirurgie, radiotherapie, anatomopathologie, ISO en andere disciplines. Deze samenwerking vormt de basis voor behandelingen die zijn gebaseerd op goede praktijken en de nieuwste wetenschappelijke gegevens.De chirurgische zorg wordt uitgevoerd door de dienst thoracale chirurgie, in een historisch geïntegreerde medisch-chirurgische samenwerking binnen onze instelling.De radiotherapeutische zorg wordt verzekerd door het team van het Jules Bordet Instituut.De samenwerking met het Gamma Knife-centrum van de neurochirurgische dienst van het Erasmeziekenhuis en de dienst radiotherapie van het Jules Bordet Instituut zorgt voor een optimale behandeling van hersenmetastasen. Meer informatie over de behandeling van longkanker in het Jules Bordet Instituut Academische missie Opleiding van kandidaat-specialisten in pneumologie en interne geneeskundeOpleiding in pneumologische oncologieStagebegeleider: CUB Erasmeziekenhuis – J. Bordet Instituut (ULB): Dr Mekinda Ngono Zita LéaAndere Onderzoeksopdracht Klinisch en fundamenteel onderzoek gebeurt in samenwerking met het Jules Bordet Instituut en de Faculteit Geneeskunde van de ULB.Sinds de oprichting van het Academisch Ziekenhuis Brussel (H.U.B) in 2021, wordt de zorg voor thoracale oncologische aandoeningen uitgevoerd binnen een interhospitaal zorgproject tussen het CUB Erasmeziekenhuis en het Jules Bordet Instituut.  Multidisciplinair Thoracaal Oncologisch Team Dr Mekinda Ngono Zita : Longarts, Thoracaal OncoloogPr Berghmans Thierry : Medisch OncoloogPr Leduc Dimitri : LongartsPr Bondue Benjamin : LongartsDr Blandine Jelli : Longarts, Thoracaal OncoloogDr Taton Olivier : Longarts, Thoracaal OncoloogPr Mariana Brandao : Medisch OncoloogDr Anouk Goudsmit : Medisch OncoloogDr Alice Carrette : Longarts, Thoracaal OncoloogDr Bogdan Grigoriu : LongartsDr Sokolow Youri : Thoracaal ChirurgDr Ruiz Maria : Thoracaal ChirurgDr Vander Kuylen Maarten : Thoracaal ChirurgDr Elena Prisciandaro : Thoracaal ChirurgPr Pia Di Campli : Thoracaal ChirurgPr Remmelink Myriam : AnatomopatholoogPr Moretti Luigi : RadiotherapeutPr Keyzer Caroline : Radioloog
Kliniek voor Thoracale Oncologie