Recherche

Een uniek project om gehospitaliseerde patiënten onder beschermende observatie een verbinding met de buitenwereld te bieden tijdens hun verblijf, ter ondersteuning van hun re-integratie en vooral om isolement en stigmatisering tegen te gaan.  In het Erasme Ziekenhuis wordt een uniek project opgestart in de psychiatrie-eenheid Zuid-Oost. In samenwerking met de vzw Similes en het netwerk Family Home Support (FHS) lanceert het team een initiatief met de naam 'Pont de COnnexion' (Verbindingsbrug). Het doel? Patiënten die onder beschermende observatie zijn opgenomen een band met de buitenwereld bieden tijdens hun verblijf, om hun re-integratie te ondersteunen en vooral isolement en stigmatisering tegen te gaan.Een nieuwe wind in een dienst die vaak verkeerd wordt begrepenOp de 9e verdieping van het Erasme Ziekenhuis H.U.B. zorgt de Psychiatrie-eenheid Zuid-Oost voor mensen in acute crisis die op verzoek van een rechter onder observatie zijn opgenomen. Het gaat om patiënten wiens psychisch lijden tijdelijke opvang in een beveiligde omgeving vereist. Maar die omgeving, die noodzakelijk is, blijkt beperkend te zijn."Mensen zien de psychiatrie vaak als een gesloten, zelfs zorgwekkende wereld", legt Axelle Dejardin, klinisch psychologe, uit. ""Wat we hier echter proberen te doen is opnieuw banden en begrip op te bouwen en mensen met een psychische stoornis de hand te reiken, zonder hen te reduceren tot hun diagnose." Image Een ongekende band met de buitenwereld  Het project Pont de Connexion, dat in oktober 2025 van start gaat, is ontstaan uit een gedeelde vaststelling van collega's met verschillende functies, met name: Axelle Dejardin, psychologe; Mariana Athanassiu, gespecialiseerd docente; Jalila Nsis, psychiatrisch verpleegkundige; Sigried Apper, maatschappelijk werkster en Ulrich Tchamba, psychiatrisch verpleegkundige; dr. Youssouf Ramdani, psychiater: maar al te vaak worden patiënten na de observatieperiode van 40 dagen ontslagen zonder externe hulp, zonder begeleiding, waardoor het risico op terugval en heropname stijgt.Dat is waarbij de vzw Similes en het Family Home Support-netwerk (FHS) kunnen helpen, een groep psychosociale hulpverleners die opgeleid zijn om te luisteren en steun te bieden aan patiënten en hun naasten.Hun aanpak? Open Dialogue: een model uit Finland dat gebaseerd is op transparantie, inclusie, respect voor ieders tempo en gezamenlijke gesprekken. Patiënten worden betrokken bij hun eigen zorg en mogen belangrijke mensen uit hun dagelijks leven uitnodigen voor bijeenkomsten: vrienden, buren, de huisarts, familie.Al in het ziekenhuis een brug bouwen, niet achterafDankzij dit project kunnen bepaalde patiënten en leden van het Pont de Connexion-team en het FHS-netwerk samenkomen, in het ziekenhuis zelf, in een vriendschappelijke en open ruimte om te praten. "Ze hebben het er niet per se over de behandeling, maar over het leven, projecten, concrete moeilijkheden", aldus Mariana Athanassiu. "Het idee is om de persoon in contact te brengen met zijn hulpbronnen, om banden te reactiveren, zodat een opname onder beschermende observatie geen breuk wordt."Om de twee weken wonen geïnteresseerde patiënten op vrijdag een informatiesessie bij in de opname-eenheid. De andere vrijdag zijn er ontmoetingen tussen de patiënt, het Verbindingsbrug-team en het FHS-netwerk. Image Een proefproject ... en een gezamenlijke ambitie Dit soort begeleiding is zeldzaam in algemene ziekenhuizen en nog zeldzamer in de context van beschermende observatie, waar de vrijheden beperkt zijn. Het team gelooft echter dat dit project een positieve invloed zal hebben op het welzijn van patiënten en verzorgers, de zorg vlotter zal laten verlopen en het aantal herhaalde ziekenhuisopnames zal verminderen. Deze symbolische brug is ook een sterk gebaar voor destigmatisering. "Psychiatrische stoornissen kunnen iedereen treffen. We willen de stilte doorbreken en laten zien dat er menselijke, respectvolle en hoopgevende oplossingen zijn."Eenheid Zuid-Oost: tussen crisis en menselijkheidDe eenheid vangt volwassenen in ernstige crisis (psychose, ernstige stemmingsstoornissen, verslavingsgedrag enz.) op. De verblijfsduur is normaal 40 dagen, zoals bepaald door de vrederechter. Maar de realiteit is complexer. "Het zijn vaak patiënten zonder middelen, zonder netwerk", legt verpleegster Jalila Nsis uit. Door een gebrek aan middelen kunnen sommige patiënten met meerdere diagnoses of met een kwetsbare levenssituatie maar moeilijk een plaats te vinden in een geschikte dienst. Het team probeert daarom met veel creativiteit en solidariteit te reageren op somatische en psychische noodsituaties.Naar een inclusievere psychiatrieEr worden daarom ook allerlei open therapeutische activiteiten aangeboden aan de patiënten en het ziekenhuispersoneel, zoals creatieve workshops, ontspanningssessies en bewegingsworkshops. Een manier om de onzichtbare muren tussen vakgebieden, beroepen en pathologieën te doorbreken.De eenheid wil het imago van de psychiatrie verbeteren en de hardnekkige clichés bestrijden. Er wordt een informatiescherm bij de ingang geplaatst en er zullen brochures beschikbaar zijn. En het team hoopt dat andere ziekenhuizen hun voorbeeld zullen volgen.Het Pont de Connexion-project belichaamt een eenvoudige overtuiging: de psychiatrie kan en moet een ruimte zijn voor herstel, ontmoeting en zingeving. "Een ziekte wist een persoon niet uit. Ze mag nooit de rechten, waardigheid of behoefte aan banden van een patiënt wegnemen", besluit Axelle Dejardin. Image Pont de Connexion – te onthouden:Infosessies voor de patiënten om de 2 wekenBijeenkomsten met vertegenwoordigers van het Family Home Support-netwerk (FHS) in de eenheidLancering: 3 oktober 2025Proefproject door de eenheid Zuid-Oost van de dienst Psychiatrie van het Erasme Ziekenhuis H.U.B.pontdeconnexion [dot] psy [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be (pontdeconnexion[dot]psy[dot]erasme[at]hubruxelles[dot]be)   Onze team

Wat is porfyrie? Porfyrieën zijn zeldzame ziekten die worden veroorzaakt door een defect in de productie van heem, een molecuul dat cruciaal is voor het transport van zuurstof (via hemoglobine) en de afbraak van geneesmiddelen (via cytochromen). Deze ziekten veroorzaken afhankelijk van het type porfyrie buikpijn, neurologische stoornissen en/of huidproblemen. Bepaalde aanvallen kunnen worden uitgelokt door geneesmiddelen, vasten, alcohol of een infectie. Het zijn meestal erfelijke ziekten die pas op volwassen leeftijd optreden. Sommige cutane vormen verschijnen al in de kindertijd en andere kunnen ontstaan na andere gezondheidsproblemen. De diagnose gebeurt via urine-, bloed- en genetische tests. Behandeling van porfyrie De behandeling hangt af van het type porfyrie. De behandeling van acute porfyrie vereist een multidisciplinaire aanpak met behandeling van de aanvallen en preventie. In acute situaties wordt hemine toegediend via een centraal veneuze katheter. Soms zijn krachtige pijnstillers nodig om de pijn tegen te gaan. De neurologische stoornissen kunnen specifieke behandelingen vereisen.  De preventie bestaat voornamelijk uit het vermijden van uitlokkende factoren zoals bepaalde geneesmiddelen (met name de pil) en alcohol.  Bij sommige ernstige vormen kan een levertransplantatie nodig zijn. Een nieuwe behandeling die recent op de markt kwam, givosiran, heeft het mogelijk gemaakt om in bepaalde omstandigheden de levenskwaliteit te verbeteren van patiënten met terugkerende aanvallen van acute porfyrie. Om het geneesmiddel te kunnen krijgen, moet een patiënt eerst worden onderzocht in een van de 2 Belgische referentiecentra, die deel uitmaken van het Academisch Ziekenhuis Brussel (H.U.B.) en het UZ Leuven. Afhankelijk van de precieze situatie kunnen cutane vormen worden behandeld met aderlatingen, medicatie en/of bescherming tegen de zon. Op lange termijn kan porfyrie complicaties met zich meebrengen, zoals hoge bloeddruk, chronische nierziekte en leverproblemen. Om aanvallen te voorkomen en complicaties op te sporen, is het dus belangrijk dat patiënten regelmatig worden opgevolgd door een specialist. La prise en charge des porphyries dépend du type de porphyrie.  Onze specialisten Behoefte aan medisch advies?Dr. Tom AbrassartHematoloog  Specialist in Porfyrie Maak een afspraak Focus De afdeling Hematologie van het Academisch Ziekenhuis Brussel (H.U.B) en de afdeling Medische Chemie van het LHUB-ULB vormen samen het Belgisch Porfyriecentrum, dat één van de 16 erkende klinische expertisecentra voor porfyrieën (PECC) is. In België is het één van de twee centra die gemachtigd zijn om de behandeling met Givosiran te starten.De afdeling Medische Chemie is een van de gespecialiseerde centra van het internationale porfyrienetwerk IPNET. Het geniet ook erkenning als Nationaal Referentiecentrum voor Zeldzame Ziekten voor bepaalde analyses die verband houden met porfyrieën. Ontdek onze afdeling Hematologie De andere geassocieerde artsen Prof. Frédéric Cotton - Hoofd van de afdeling Medische Chemie - Laboratoire Hospitalier Universitaire de Bruxelles (LHUB-ULB).Prof. Fleur Wolff - Directeur van de kliniek Hormonologie -  Laboratoire Hospitalier Universitaire de Bruxelles (LHUB-ULB).Ph.Biol. David Fage - Medisch Verantwoordelijke - Speciale Biochimie -  Laboratoire Hospitalier Universitaire de Bruxelles (LHUB-ULB).

Image Bereikbaarheid en parkings Hieronder vindt u alle nuttige info: adressen, ingangen, parkings, wegwijzers en info voor PBM’s Image Raadplegingen en Hospitalisatie Alles wat u moet weten Image Dagziekenhuis Het Dagziekenhuis verwelkomt chirurgische patiënten en levert pijnbehandelingen Image Bloedafneming Moet u bloed laten afnemen? Hier vindt u alle informatie. Adres Hôpital Erasme Route de Lennik 808 1070 Bruxelles België Phone +32 2 555 3111 Email contact@erasme.ulb.ac.be Schedule Ouvert 24 heures GPS 50.814404685823845 4.265633421008964 Image Nuttige links Ombudsdienst en Rechten van de Patiënt Sociale Dienst Morele, religieuze of filosofische steun Winkels / cafetaria Wifi Vrijwilligers Financiële voorwaarden Internationale patiënt Brochures Gids: Uw ziekenhuisverblijf Gids: Uw parcours in het Dagziekenhuis

Wat is pre-implantatie genetische diagnostiek? Pre-implantatie genetische diagnostiek (PGD of PGT) is een techniek waarmee genetische afwijkingen kunnen worden opgespoord in een in-vitro gevormd embryo, vóór de implantatie in de baarmoeder. Deze methode is vroeger en minder invasief dan genetische tests tijdens de zwangerschap en biedt koppels die drager zijn van ernstige genetische aandoeningen een aanzienlijk grotere kans om een kind te krijgen dat vrij is van de onderzochte afwijking.PGD is beschikbaar in het Erasmeziekenhuis sinds 1999 voor de detectie van chromosomale afwijkingen en sinds 2004 voor monogene aandoeningen. Een screening op aneuploïdieën of PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) kan eveneens worden voorgesteld aan koppels met een slechte reproductieve prognose, aangezien zij een verhoogd risico hebben op embryonale chromosomale afwijkingen. Deze PGT-A-techniek maakt een volledig moleculair karyotype van het embryo (analyse van alle chromosomen) om afwijkende, niet-levensvatbare embryo’s uit te sluiten en zo de tijd tot zwangerschap te verkorten bij deze specifieke patiëntengroep.De genetische analyse bij PGD laat toe embryo’s te selecteren op basis van:Hun chromosomale inhoud, d.w.z. het aantal en de structuur van de chromosomen (bij patiënten met gebalanceerde translocaties, para- en pericentrische inversies, deleties, duplicaties of met een slechte reproductieve prognose);De afwezigheid van afwijkende genen, bij dragers of patiënten met monogene aandoeningen zoals cystische fibrose, sikkelcelziekte, spierziekten, de ziekte van Huntington, polycysteuze nierziekte, of bij dragers van mutaties in genen die predisponeren tot bepaalde kankers (BRCA1, BRCA2, …);Het geslacht van het embryo, in het geval van X-gebonden aandoeningen. In dat specifieke geval kan ook gericht naar de afwijking op het X-chromosoom worden gezocht. Behandeling EvaluatieElke aanvraag voor PGD wordt systematisch besproken tijdens een multidisciplinair overleg met gynaecologen, genetici, biologen en psychologen. Op basis van consultaties, medische verslagen en technische haalbaarheid wordt de aanvraag geëvalueerd. Indien de aanvraag wordt goedgekeurd en er geen voorafgaande technische ontwikkeling nodig is (zoals bij de meeste chromosomale indicaties), kan een IVF-cyclus met PGD worden gepland.Voor zeer kleine chromosomale afwijkingen en voor alle monogene aandoeningen is een voorafgaande technische ontwikkeling noodzakelijk. Hiervoor zijn bloedstalen van het koppel en soms ook van directe familieleden vereist. Deze stap is cruciaal om een betrouwbare PGD-analyse op één of enkele embryonale cellen mogelijk te maken. De ontwikkeltijd bedraagt momenteel 1 tot 3 maanden voor frequente indicaties en tot 9 maanden of langer voor complexe, zeldzame of nieuwe indicaties.In-vitrofertilisatie (IVF)Om de kans op genetisch en morfologisch geschikte embryo’s te verhogen, is het verkrijgen van voldoende eicellen essentieel. Dit gebeurt via gecontroleerde ovariële hyperstimulatie. De verkregen eicellen worden bevrucht in het laboratorium voor Medisch Begeleide Voortplanting (MBV), met sperma van de partner of een geselecteerde donor, en in vitro gekweekt tot het moment van de embryobiopsie.In de meeste gevallen vindt de biopsie plaats op dag 5, 6 of 7 na bevruchting (blastocyststadium). In zeldzame gevallen waarbij FISH noodzakelijk is, gebeurt de biopsie op dag 3 (klievingsstadium). Bij de biopsie worden 1 cel (klievingsstadium) of 5 tot 10 cellen (blastocyststadium) afgenomen voor genetische analyse in de Genetica-dienst van het Erasmeziekenhuis.Bij biopsie in het klievingsstadium blijven de embryo’s in cultuur tot dag 5 voor een mogelijke verse transfer. Bij blastocystbiopsie worden de embryo’s na de biopsie ingevroren in afwachting van de genetische analyse (maximale antwoordtijd: 6 weken). De transfer van genetisch niet-aangedane embryo’s wordt later gepland.Gebruikte genetische analysetechniekenPCR: amplificatie van DNA-fragmenten voor de detectie van monogene aandoeningenCGH-array (aCGH): volledig moleculair karyotype voor chromosomale afwijkingenFISH: fluorescentie-in-situ-hybridisatie, gebruikt in zeldzame gevallen bij zeer kleine afwijkingenSNP-array: genoomwijde detectie van allelpolymorfismenEmbryotransferAlleen genetisch niet-aangedane embryo’s worden geselecteerd:Bij klievingsbiopsie: verse transfer op dag 5Bij blastocystbiopsie: transfer na ontdooiing van geselecteerde embryo’s Advies Voor een afspraak of meer informatie over PGD:📞 +32 (0)2 555 64 32📧 DPI [dot] FIV [at] hubruxelles [dot] beBreng bij uw consultatie een zo volledig mogelijk medisch dossier mee. Focus Naast de klassieke indicaties kan PGD ook worden gebruikt om:Kankerpredispositiemutaties te detecterenLaat optredende aandoeningen (bv. Alzheimer) op te sporenEmbryo’s uit te sluiten zonder presymptomatische testing van de ouders (uitsluitingstest)HLA-compatibele embryo’s te selecteren voor stamceltransplantatie bij een ziek kindTot op heden is PGD succesvol toegepast bij honderden genetische aandoeningen.Het succes hangt af van de leeftijd van de patiënte, het aantal eicellen/embryo’s, het type aandoening en de diagnostische efficiëntie. Soms zijn meerdere IVF-cycli nodig. Wetenschappelijk onderzoek De volgende technologische stap is Next-Generation Sequencing (NGS), een snelle methode zonder familiale studie, geschikt voor puntmutaties, inserties, duplicaties en deleties, vooral nuttig bij meerdere genen of de-novo mutaties. Onze specialisten Het succes van PGD is sterk afhankelijk van ervaring en teamwork. Ons team past deze technologie al 25 jaar succesvol toe.Fertiliteitskliniek – Medisch Begeleide Voortplanting (MBV)Pr. Anne DELBAEREPr. Fabienne DEVREKERDr. Isabelle DUPONDDr. Asma SASSIPDG Coördinator: Mme Chantal Deleau : +32 (0)2 555 64 32, mail : DPI [dot] FIV [at] hubruxelles [dot] be (DPI[dot]FIV[at]hubruxelles[dot]be) Technisch coördinator: Mr Eric Gonzalez-MerinoDienst GeneticaKlinisch genetici:Pr. Guillaume SMITSPr. Isabelle VANDERNOOTDr. Sandra COPPENSVerantwoordelijken genetica:Adeline BUSSON  Marie-Laure GRENET  Marie BRUNEAUAlice LE MORILLON