Recherche

Op 20 februari organiseerden de groep "Globule Rouge" van de Belgian Hematology Society en H.U.B de Red Blood Cell Day, een evenement dat de uitwisseling tussen patiënten, zorgverleners en wetenschappers bevordert. De focus lag op translationeel onderzoek, de behandeling van rode bloedcelziekten en bredere gezondheidsthema’s. In dit interview blikt Dr. Martin Colard, hematoloog, terug op deze dag vol kennisdeling en inzichten, en bespreekt hij de toekomstige ontwikkelingen van de afdeling Hematologie bij H.U.B. Red Blood Cell Day: Een jaarlijks evenement georganiseerd door de Belgische Vereniging voor Hematologie en H.U.B. De Red Blood Cell Day is een jaarlijks terugkerende bijeenkomst, georganiseerd op initiatief van de "Globule Rouge"-groep van de Belgian Hematology Society en H.U.B. Dit symposium brengt wetenschappers, zorgverleners en patiënten samen om kennis uit te wisselen over de wetenschappelijke en medische vooruitgang op het gebied van rode bloedcelziekten. Het biedt tevens een platform om originele onderzoeken, zowel lokaal als internationaal, te belichten en de samenwerking tussen experts te bevorderen.Bijzondere aandacht gaat uit naar de sessie gewijd aan patiënten, waarin concrete aspecten worden behandeld die hun dagelijks leven en dat van hun naasten direct beïnvloeden. Dit jaar hadden we de eer om specialisten uit België, Frankrijk en Nederland te verwelkomen, die belangrijke thema's zoals pijn, voeding en toegang tot gezondheidszorg bespraken.Een succesvolle editie 2025Dit jaar verwelkomden we bijna 130 deelnemers, waaronder 95 professionals en 35 patiënten. Artsen, verpleegkundigen, onderzoekers, psychologen, patiënten, studenten medische biologie en diëtisten hebben bijgedragen aan het maken van de Red Blood Cell Day tot een evenement dat de multidisciplinaire, collaboratieve en patiëntgerichte aanpak van H.U.B weerspiegelt, gebaseerd op wetenschappelijk bewijs.Het evenement bood ook een waardevolle gelegenheid om patiënten te ontmoeten die tot nu toe niet bij H.U.B. onder behandeling waren. Deze uitwisselingen stelden ons in staat hun behoeften beter te begrijpen en hen afspraken aan te bieden voor een uitgebreidere zorgverlening.Belangrijke aandachtspuntenVanuit het perspectief van patiënten Image Mensen met rode bloedcelziekten, zoals sikkelcelziekte, worden nog steeds geconfronteerd met talrijke ongelijkheden in de toegang tot zorg. De onbekendheid van hun aandoening, gecombineerd met cognitieve en medische vooroordelen die verband houden met chronische ziekten die vaak voorkomen bij sociaal-economisch kwetsbare bevolkingsgroepen, vormt een belangrijke belemmering voor optimale zorgVanuit wetenschappelijk perspectief Image De editie van 2025 markeert een significante vooruitgang met de start van vier nieuwe studies die patiënten toegang bieden tot innovatieve therapieën voor sikkelcelziekte en thalassemieën. De vooruitgang in translationeel onderzoek biedt veelbelovende perspectieven om deze pathologieën beter te begrijpen en hun behandeling te verbeteren.We versterken ook onze Europese betrokkenheid via onze deelname aan het netwerk van expertisecentra ERN EuroBloodNet en onze samenwerking met de referentiecentra van het MCGRE-netwerk in Frankrijk. Deze initiatieven zijn bedoeld om patiënten gemakkelijker toegang te geven tot wetenschappelijke kennis en nieuwe therapeutische opties.De volgende stappen bij H.U.B.H.U.B is geselecteerd als expertisecentrum voor gentherapie toegepast op sikkelcelziekte en thalassemie. In deze dynamiek zetten we onze inspanningen voort om patiënten geavanceerde behandelingen aan te bieden, terwijl we onze zorgpraktijken continu verbeteren.Daarnaast werken we aan de aanpassing van ruimtes en zorgtrajecten, waarbij we innovatieve benaderingen integreren die in samenwerking met patiënten en zorgverleners zijn ontwikkeld. Het doel? Een inclusievere, persoonlijkere en efficiëntere zorgomgeving creëren.De editie van 2025 van de Red Blood Cell Day heeft het belang van deze bijeenkomsten bevestigd om onderzoek en zorg voor zeldzame ziekten vooruit te helpen. Tot volgend jaar voor een nog verrijkendere editie!Nuttige linksKomende evenementen van H.U.B over zeldzame ziekten[WEBINAR] Wereld Zeldzame Ziektendag 2025 | Hôpital Erasme

Ter gelegenheid van Zeldzame Ziektendag op 28 februari 2025 wil het Academisch Ziekenhuis Brussel de aandacht vestigen op het belang van begeleiding voor patiënten met zeldzame ziekten. Ontdek onze verschillende sensibiliseringsacties. Zeldzame ziekten: vaak onbekende aandoeningen die speciale aandacht en gespecialiseerde zorg vereisen Wereld Zeldzame Ziektendag is een gelegenheid om het belang van onderzoek, innovatie en steun aan getroffen families te benadrukken, evenals de dringende noodzaak om de toegang tot zorg voor patiënten met zeldzame ziekten te verbeteren.Wij nodigen u uit om de verschillende informatiebronnen te ontdekken die wij ter beschikking stellen om een beter inzicht te krijgen in deze ziekten en hun zorgtraject.Vrije tribune - Ter gelegenheid van Wereld Zeldzame Ziektendag wordt een opiniestuk gepubliceerd, ondertekend door Franck Devaux, ethicus en voorzitter van het Ethisch Comité van het HUDERF, coördinator van de Functie Zeldzame Ziekten in het H.U.B, en professor Béatrice Gulbis, directeur van de Functie Zeldzame Ziekten bij het H.U.B en mede-coördinator van EuroBloodNet, het Europese referentienetwerk voor zeldzame hematologische ziekten. Zij roepen op tot een collectief bewustzijn en concrete acties voor een eerlijkere en inclusievere zorgaanpak.Webinar - Op vrijdag 28 februari 2025 organiseert het Universitair Ziekenhuis Brussel een online conferentie, waarin twee van onze teams die betrokken zijn bij de Europese Referentienetwerken (ERN) voor zeldzame ziekten hun werk zullen voorstellen en bespreken.Videoconferentie - Op zondag 2 maart 2025 organiseert het H.U.B een virtuele bijeenkomst met als titel: "Nieuwe visie op gezondheid voor patiënten met zeldzame ziekten en hun naasten." Op het programma: een getuigenis van een ervaringsdeskundige patiënt over zijn traject en hoe hij een actieve rol heeft gekregen in het beheer van zijn ziekte; een uitwisseling van goede praktijken met mantelzorgers die patiënten ondersteunen bij hun verlies van autonomie (in samenwerking met vzw Aidants Proches); een conferentie over het begrip en het belang van zorg ("care") in onze samenleving vandaag.Voorstelling van de Functie Zeldzame Ziekten van het H.U.B - Patiënten die aan een zeldzame ziekte lijden, moeten gepaste en specifieke zorg krijgen: een snelle diagnose en opvolging in zorgeenheden die gespecialiseerd zijn in die zeldzame aandoeningen. De Functie Zeldzame Ziekten (8 in België) heeft tot doel om met gespecialiseerde teams niet alleen de zorgtrajecten te coördineren, maar ook de onderzoeks- en opleidingsprojecten van alle spelers die betrokken zijn bij het bieden van een gepaste en voortdurend evoluerende zorg. Ontdek de werking binnen het H.U.B en neem contact met ons op.Wij moedigen u aan om actief deel te nemen aan deze evenementen om meer te leren en het collectieve engagement voor mensen met zeldzame ziekten te ondersteunen. Image

Een cruciale screening : elk jaar krijgen meer dan 8.000 Belgische mannen en vrouwen de diagnose darmkanker.  Al meer dan een jaar bieden de teams van de dienst Gastro-enterologie en Digestieve Oncologie van het Erasme Ziekenhuis en het Jules Bordet Instituut een nieuw sneldiagnosetraject voor darmkanker aan, dat is voorbehouden voor patiënten met waarschuwingssignalen, met een positieve test op bloed in de stoelgang of die worden beschouwd als hoogrisicopatiënt. Ter gelegenheid van de internationale darmkankermaand zal er op 26 en 27 maart een reusachtige dikke darm in de inkomhal van het Erasme Ziekenhuis en het Jules Bordet Instituut staan. U kunt het orgaan ontdekken onder begeleiding van de zorgverleners van onze instellingen, die u meer zullen vertellen over het belang van darmkankerscreening.Een cruciale screeningElk jaar krijgen meer dan 8.000 Belgische mannen en vrouwen de diagnose darmkanker. 90% van hen is ouder dan 50 jaar. Een derde van die mensen sterft aan de ziekte, en dat komt vaak omdat ze te laat wordt ontdekt. Wanneer darmkanker in een vroeg stadium kan worden behandeld, is er 90% kans op genezing. Gezien die cijfers besloten onze zorgverleners om een sneldiagnosetraject op te zetten voor de behandeling van patiënten met waarschuwingssignalen of een verhoogd risico. De screening via colonoscopie is cruciaal omdat we er darmkanker zo vroeg mogelijk mee kunnen opsporen en de sterfte op die manier met 50% kunnen verminderen. Het onderzoek maakt het niet alleen mogelijk om een vroege diagnose te stellen, er kunnen ook bepaalde therapeutische handelingen worden gesteld: darmpoliepen en eventuele beginnende kankers worden verwijderd.Voor wie is de screening bedoeld?In de algemene bevolking wordt het risico significant vanaf 50 jaar. Vanaf die leeftijd kan men zich heel eenvoudig laten screenen door een stoelgangstaal te laten onderzoeken. Die test wordt u om de twee jaar aangeboden door uw gewest via een persoonlijke uitnodiging (Brussel: www.Bruprev.be; Wallonië: www.ccref.org; Vlaanderen: https://www.cvko.vlaanderen/).Als u als risicopatiënt wordt beschouwd (omwille van een erfelijke mutatie zoals familiaire adenomateuze polypose of het syndroom van Lynch, een persoonlijke of familiaire voorgeschiedenis van poliepen en/of darmkanker, een ontstekingsziekte van het spijsverteringskanaal – de ziekte van Crohn of rectocolitis) of als u waarschuwingssignalen hebt zoals bloed in uw stoelgang, een onverklaarde en langdurige verandering van uw stoelgangfrequentie, buikpijn of onverklaard gewichtsverlies, kunt u een afspraak maken met onze zorgverleners, die u snel zullen inplannen voor een colonoscopie.Raadpleging gastro-enterologie:Jules Bordet Instituut +32 (0)2 541 34 80Erasme Ziekenhuis +32 (0)2 555 35 04Screeningraadpleging Jules Bordet Instituut (zonder symptomen): +32 (0)2 541 30 00Een reusachtige dikke darm om de bevolking te sensibiliserenMaart is de maand van de darmkankersensibilisering. Ter gelegenheid daarvan zal er in het Erasme Ziekenhuis en het Jules Bordet Instituut een reusachtige dikke darm staan. Onder begeleiding van zorgverleners kunt u de binnenkant ontdekken voor een 3D-beeld van dit orgaan en om beter te leren begrijpen waarom en hoe u zichzelf kunt beschermen tegen darmkanker, een van de dodelijkste kankers in België. Afspraak op woensdag 26 maart in het Erasme Ziekenhuis van 9 tot 16 uur en op donderdag 27 maart in het Jules Bordet Instituut van 9 tot 16 uur.

Om de gezondheid van de ogen van jongere kinderen te beschermen, kun je andere opties overwegen. Risico's Langdurige blootstelling aan schermen kan verschillende risico's met zich meebrengen voor kinderen, zowel op fysiek als mentaal gebied. Te veel tijd achter een scherm kan leiden tot oogproblemen, zoals vermoeide ogen, en het kan het slaapritme verstoren, waardoor het risico op slaapproblemen toeneemt. Bovendien kan overmatige schermtijd de sociale en emotionele ontwikkeling van kinderen belemmeren, doordat face-to-face interacties worden beperkt en isolement wordt bevorderd. Ten slotte kan constante blootstelling aan ongepaste of gewelddadige inhoud een negatieve invloed hebben op hun gedrag en psychologisch welzijn. Het is daarom essentieel om de schermtijd te beperken en activiteiten te bevorderen die bijdragen aan een evenwichtige ontwikkeling.  Alternatieven Er zijn veel alternatieven voor schermen die kinderen vermaken en tegelijkertijd hun creativiteit, motoriek en sociale interactie stimuleren. Lezen bijvoorbeeld bevordert de taalontwikkeling en de verbeelding, en biedt een moment van rust. Bordspellen zijn ook een uitstekende optie om familiebanden te versterken en samenwerking of gezonde competitie te bevorderen. Buitenactiviteiten, zoals fietsen, wandelen of balspelletjes, zijn ideaal voor het verbeteren van de lichamelijke conditie en het doorbrengen van tijd in de natuur. Daarnaast helpen creatieve activiteiten zoals tekenen, schilderen of muziek maken kinderen om hun emoties te uiten en hun creatieve geest te ontwikkelen. Tenslotte versterkt tijd doorbrengen met andere kinderen, bijvoorbeeld door te spelen in een park of deel te nemen aan groepsactiviteiten, hun sociale vaardigheden en emotionele ontwikkeling. Deze alternatieven zijn essentieel om een balans te bieden tussen digitale activiteiten en die welke een gezonde ontwikkeling bevorderen. Oftalmologie Pediatrische oftalmologie

Op donderdag 3 april 2025 nemen de teams van het H.U.B. van de diensten Cardiologie, Gastro-Enterologie, Nefrologie en Neurologie studenten uit het 3e en 4e jaar Verpleegkunde en Technologen mee voor een interactieve rondleiding! Ontdek het programma. Image Schort ann en gaan! Een meeslepende ervaring in het hart van de dienstenVier diensten openen dit jaar de deuren: Cardiologie, Gastro-Enterologie, Nefrologie en Neurologie. De verpleegkundigen en medische teams zetten zich in om een verrijkende ervaring te bieden aan studenten in hun 3e en 4e jaar van de verpleegkunde en technologie die nieuwe disciplines willen ontdekken voor hun volgende stage of om hun eerste baan te vinden.Het programmaEen welkomststand in de hoofdingang van het Erasme Ziekenhuis.Presentaties in de diensten, samen met de teams, om de studenten onder te dompelen in de perspectieven van elke discipline, de evolutie ervan, de beroepen en de vereiste vaardigheden.Begeleide rondleidingen door de diensten om de belangrijkste punten van elk te ontdekken.Individuele ontmoetingen met de HR-afdeling om meer te weten te komen over de openstaande vacatures, de professionele ontwikkelingsmogelijkheden bij het H.U.B, de opleidingsmogelijkheden, enz.Kleine groepen voor exclusieve gesprekken.Deze Open Deuren Dag is ontworpen om een kwalitatief moment te creëren, waarbij de studenten in groepen van 10 worden verdeeld over de dienst van hun keuze, zodat ze al hun vragen kunnen stellen aan de teams die de tijd nemen om hen te verwelkomen en te begeleiden. Elke groep zal gedurende de dag 2 diensten bezoeken. Programma & inschrijving

Symposium – Organized by the Neurosurgery, Pediatrics, Neuropediatrics, and Intensive Care departments of the H.U.B November 7, 2025 Registration for the Pediatric Traumatic Brain Injury Symposium – November 7, 2025 Registration  Inscriptions ICIProgram The full programPractical InformationDate: November 7, 2025Time: 8:30 AM - 5:30 PMVenue: Museum of Medicine, ULB-HUB, Erasme Hospital808 Route de Lennik, 1070 BrusselsRegistrationRegistration link coming soon✔ Accreditation requested for ethics and economics.This symposium is organized by the Neurosurgery, Pediatrics, Neuropediatrics, and Intensive Care departments of H.U.BFees:Medical Professionals: €60Paramedical Professionals and Students: €20ContactFor any inquiries, please contact us at: Symposium [dot] Paeds [dot] Neurosurgery [at] hubruxelles [dot] be (Symposium[dot]Paeds[dot]Neurosurgery[at]hubruxelles[dot]be)Prof. Olivier De WitteDr. Viviana Minichini

Wat is fertiliteitsbeeldvorming? Het zijn medische onderzoeken waarbij echografie (ultrageluid) of radiografie (röntgen) wordt gebruikt om onvruchtbaarheid te begrijpen of een vruchtbaarheidsbeoordeling uit te voeren. Begeleiding en zorg Endovaginale echografieDe bekkenechografie is het eerste onderzoek om de vrouwelijke voortplantingsorganen te evalueren. Dit gebeurt met een sonde die via de vagina wordt ingebracht. Het aantal kleine follikels, de zogenaamde “antrale follikels”, in elk van uw eierstokken wordt geteld. Dit aantal geeft een idee van uw ovarieel reserve, dat wil zeggen het potentiële antwoord bij een ovariale stimulatie.Daarnaast wordt gezocht naar verschillende aandoeningen die met onvruchtbaarheid geassocieerd zijn:In de baarmoeder: aanwezigheid van fibromen, poliepen of congenitale afwijkingen zoals een septum.In de eierstokken: aanwezigheid van cysten, met name door endometriose.In de eileiders: aanwezigheid van hydrosalpinx, vaak “uitgezette eileider” genoemd.Deze echografie wordt meestal in de eerste dagen van de menstruatiecyclus uitgevoerd.SIS (Saline Infusion Sonografie of Hysterosonografie)Dit onderzoek maakt het mogelijk de contour van uw baarmoederholte (endometrium) en de wanden van uw baarmoeder (myometrium) te visualiseren. Idealiter wordt dit uitgevoerd aan het einde van uw menstruatie, vóór de elfde dag van uw cyclus. U ligt in gynaecologische positie en na vaginale desinfectie wordt een zachte katheter in de baarmoeder geplaatst om fysiologische zoutoplossing in te brengen en eventuele intra-uteriene aandoeningen te detecteren die onvruchtbaarheid kunnen veroorzaken. De echografist legt elke stap van het onderzoek uit.HyFoSy (Hysterosalpingo-foam-sonography)Dit onderzoek wordt uitgevoerd in gynaecologische positie na vaginale desinfectie en maakt het mogelijk de doorgankelijkheid van de eileiders te evalueren en eventuele pathologieën die onvruchtbaarheid kunnen veroorzaken op te sporen. Het wordt uitgevoerd aan het einde van de menstruatie, vóór de elfde dag van uw cyclus. Het vereist het injecteren van een specifiek schuimgel (ExEm® Foam) via een zachte ballonkatheter die in uw baarmoeder wordt geplaatst.Het wordt aanbevolen een pijnstiller een uur voor dit onderzoek in te nemen, aangezien het bij sommige patiënten net zo pijnlijk kan zijn als hevige menstruatie.Uw voorschrijvend arts zal beoordelen of het nodig is antibiotica voor het onderzoek voor te schrijven. Een PCR-test op chlamydia of gonorroe in de baarmoederhals of urine is een nuttige preventie. Bij het ontdekken van een tubaire pathologie zal de echografist de noodzaak van antibiotische behandeling opnieuw evalueren indien dit nog niet eerder is gedaan. De echografist legt elke stap van het onderzoek uit.Volledige fertiliteitsbeoordelingBij dit onderzoek wordt eerst een volledige endovaginale echografie uitgevoerd, gevolgd door een SIS. De katheter die voor dit onderzoek wordt gebruikt, blijft op zijn plaats en wordt gebruikt voor de injectie van ExEm® Foam. Zo is het mogelijk zowel het interieur van uw baarmoeder als de doorgankelijkheid van uw eileiders tijdens één afspraak te visualiseren. Idealiter wordt dit uitgevoerd vóór de elfde dag van uw cyclus. Indien nodig kan uw arts een preventieve antibiotische behandeling voorschrijven. Het wordt ook aangeraden een pijnstiller een uur voor het onderzoek in te nemen.Beoordeling van vascularisatie / endometriumreceptiviteitDit onderzoek wordt voorgesteld bij herhaalde mislukte embryonale implantaties.De echografist onderzoekt de vascularisatie van uw baarmoederarteriën en het volume van uw endometrium. Dit onderzoek wordt idealiter uitgevoerd in de week na uw ovulatie, of na een specifieke hormonale behandeling voorgeschreven door uw gynaecoloog.Bij een abnormaal resultaat zal de echografist een behandeling van minimaal drie maanden voorstellen voordat de endometriumreceptiviteit opnieuw wordt beoordeeld.Bij het tweede onderzoek kan een biopsie van uw endometrium worden uitgevoerd voor een anatomopathologisch onderzoek naar acute endometritis. U kunt met uw arts bespreken of deze analyse in uw specifieke geval relevant is.HysterosalpingografieDit onderzoek test de doorgankelijkheid van de eileiders en de vorm van de baarmoederholte. Het vindt plaats op de dienst radiologie, aangezien het röntgenstralen en contrastmiddel gebruikt, dat door een gynaecoloog in de baarmoeder wordt gebracht. De radioloog interpreteert vervolgens de beelden.Het gebeurt op hetzelfde moment van de cyclus en met dezelfde voorzorgsmaatregelen als de HyFoSy.Het wordt bijna niet meer voorgeschreven sinds de ontwikkeling van HyCoSy. Advies Neem een pijnstiller zoals een ontstekingsremmer (bijvoorbeeld Ibuprofen 400) of een spasmolyticum zoals Buscopan ongeveer 1 uur voor het onderzoek, omdat uteriene contracties tijdens de procedures kunnen optreden.Vergeet uw schriftelijk verzoek ondertekend door uw voorschrijvend arts niet. Focus Ons fertiliteitsbeeldvormingsteam bestaat uit gynaecologen die ook deel uitmaken van het IVF-team. U profiteert dus van hun dubbele expertise voor het opsporen van afwijkingen en het begrijpen van uw onvruchtbaarheid. Onze specialisten Afspraken voor gynaecologische echografie (route 178):Voor evaluatie-echografieën, SIS of HyFoSy: bel 02/555.36.36 zodra uw menstruatie is begonnen om een afspraak voor de 11e dag van uw cyclus te maken.Voor hysterosalpingografieën: bel 02/555 33 12 zodra uw menstruatie is begonnen om een afspraak voor de ovulatie te maken.Gynaecologie-Obstetriek ServiceDr. Margherita CONDORELLIDr. Noé MOUTARDDr. David PENINGDr. Mélodie VANDER BORGHTBijbehorende dienstenRadiologie ServicePr SADEGHI MEIBODI NILOUFARPr SADEGHI MEIBODI NILOUFAR 

Wat is intra-uteriene inseminatie? Intra-uteriene inseminatie (IUI) is een eenvoudige techniek voor vruchtbaarheidsbehandeling waarbij een voorbereid sperma monstertje met behulp van een dun katheter in de baarmoederholte wordt ingebracht. Het doel van IUI is de ontmoeting van gameten (eicellen en zaadcellen) in het vrouwelijke voortplantingssysteem te vergemakkelijken. Als het gebruikte sperma van de partner is, spreekt men van homoloog inseminatie (IAC); als donor sperma wordt gebruikt, spreekt men van donorinseminatie (IAD).Voor wie is intra-uteriene inseminatie bedoeld?IUI wordt overwogen in de volgende situaties:Bepaalde afwijkingen van de baarmoederhals of cervixslijm.Milde tot matige endometriose.Matige afwijkingen van de spermakwaliteit, zoals een verminderd aantal of verminderde beweeglijkheid van zaadcellen.Erectie- of ejaculatiestoornissen van anatomische, neurologische of psychologische oorsprong.Idiopathische infertiliteit, dat wil zeggen zonder identificeerbare oorzaak na een vruchtbaarheidsonderzoek.In geval van gebruik van donor sperma.Moet er een eierstokstimulatie worden gecombineerd met intra-uteriene inseminatie?Eierstokstimulatie is bedoeld om een ovulatiestoornis te corrigeren en/of het aantal pre-ovulatorische follikels met rijpe eicellen te verhogen. Stimulatie verhoogt de kans op zwangerschap, maar ook het risico op meerlingzwangerschappen en ovariumhyperstimulatie. Deze behandeling kan worden toegediend als orale tabletten of subcutane injecties. Bij afwezigheid van vrouwelijke vruchtbaarheidsfactoren heeft IUI zonder stimulatie de voorkeur. Begeleiding en zorg Welke onderzoeken moeten worden uitgevoerd voor intra-uteriene inseminatie?Het onderzoek omvat:Bloedonderzoek bij beide partners.Sperma-analyse bij de mannelijke partner.Onderzoek van de baarmoederholte en doorlaatbaarheid van de eileiders via echografie of röntgenfoto (cf - fertiliteitsbeeldevorming)In de praktijk:IUI moet worden gepland op de dag van de ovulatie.Monitoring van de ovulatieTijdens het eerste deel van de menstruatiecyclus worden regelmatige bloedtesten, al dan niet gecombineerd met transvaginale echografie, uitgevoerd om de follikelrijping te bevestigen en het moment van ovulatie te bepalen of de noodzaak voor ovulatie-opwekking (subcutane injectie) vast te stellen. Bij regelmatige cycli kan ovulatie eerst worden gecontroleerd met urinetests.Voorbereiding van het spermaOp de dag van IUI levert de partner een sperma-monster via masturbatie, hoewel in sommige gevallen ingevroren sperma kan worden ontdooid. Het laboratorium bereidt het sperma voor om de meest bevruchtende zaadcellen te isoleren. Deze voorbereiding duurt ongeveer een uur.Bij IUI-D wordt ontdooid donor sperma gebruikt.De inseminatieprocedureNa het inbrengen van een speculum en het reinigen van de baarmoederhals wordt het voorbereide sperma met een dunne katheter en spuit in de baarmoederholte geïnjecteerd. De procedure duurt enkele minuten en is over het algemeen pijnloos. Na ongeveer tien minuten rust kunt u uw normale activiteiten hervatten.De luteale faseTijdens de eerste IUI-cyclus wordt meestal een bloedtest één week na de inseminatie uitgevoerd om progesteron te meten en zo de kwaliteit van de ovulatie te controleren. Als de progesteronwaarden onvoldoende zijn en er geen zwangerschap is, zal bij volgende cycli systematisch progesteronsuppletie worden voorgesteld.ZwangerschapstestTwaalf tot veertien dagen na de inseminatie wordt een bloedtest uitgevoerd om het begin van een zwangerschap vast te stellen. Een controle vindt de week daarna plaats, gevolgd door een echografie om de voortgang van de zwangerschap te bevestigen.Bij mislukking kan, afhankelijk van de eerdere bespreking met uw arts, een nieuwe IUI-cyclus worden uitgevoerd of kunt u andere opties bespreken met uw arts. Onze specialisten Geassocieerde dienstenDienst Gynaecologie-VerloskundePr. Anne DELBAEREPr. Fabienne DEVREKERDr. Soraya AMIRGHOLAMIDr. Elisabeth ANAGNOSTOUDr. Margherita CONDORELLIDr. Serge DE LATHOUWERDr. Michel DIKETEDr. Isabelle DUPONDDr. Oranite GOLDRATDr. Catherine HOUBADr. Christian KAMTO FOTSODr. Caroline LECOCQDr. Noé MOUTARDDr. David PENING Dr. Asma SASSIDr. Mélodie VANDER BORGHT

Beschrijving Neurofibromatose type 1 (NF1), ook bekend als de ziekte van von Recklinghausen, is een zeldzame genetische aandoening. Ze wordt vooral gekenmerkt door huidafwijkingen zoals café-au-lait-vlekken. In de loop van de tijd kunnen er symptomen veroorzaakt door de ontwikkeling van tumoren langs de zenuwen (neurofibromen) optreden en evolueren. Andere organen zoals de hersenen, ogen, botten en nieren kunnen ook worden getroffen, in verschillende mate maar soms ernstig. Behandeling Deze ziekte vereist een vroege diagnose, vanaf de vroege kinderjaren, en opvolging door een gespecialiseerd multidisciplinair team. Die opvolging organiseren we al sinds jaar en dag in het Kinderziekenhuis in de vorm van systematische en regelmatige raadplegingen bij artsen met verschillende specialismen. Voor het comfort van de kinderen en hun ouders worden de raadplegingen op één dag georganiseerd en vinden ze één keer per jaar plaats, of soms vaker, afhankelijk van de leeftijd en de bijzonderheden van elk kind. De kinderen worden opgevolgd vanaf hun geboorte, gedurende hun volledige kindertijd, tot ze volwassen zijn. Wanneer ze volwassen worden, kan een raadpleging worden gepland in het Erasme Ziekenhuis om hen over te dragen. In functie van hun individuele situatie kunnen innovatieve geneesmiddelen worden voorgesteld aan de patiënten, in overeenstemming met de internationale aanbevelingen. Ons team werkt nauw samen met de andere specialisten en paramedische teams in het Kinderziekenhuis, maar ook met de behandelende huisartsen, pediaters en therapeuten (kinesisten, logopedisten, ergotherapeuten, psychologen enz.) van de kinderen, ondersteunende diensten, respijtdiensten, verenigingen en PMS-centra. Onze specialisten Kinderpatiënten (Kinderziekenhuis)De multidisciplinaire raadpleging wordt georganiseerd door de afdeling neuropediatrie(coördinerend arts: dr. Anne Monier; coördinerend secretaresse: mevrouw Daniela Wayllace).Coördinerend arts en neuropsychiater: Dr. Anne MonierDermatoloog: Dr Pamela El NemnomOogarts: Dr Sophie LhoirOrthopeed: Dr. Jean-Paul KaleetaNefroloog: Dr. Khalid IsmailiGeneticus: Dr Catheline VilainSecretariaatscoördinator: Mevrouw Daniela Wayllace (02 477 39 67) Volwassen patiënten (Erasme ziekenhuis)De raadpleging wordt georganiseerd door de dienst Neurologie (Cons [dot] Neuro [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be)Neuroloog: Dr. Chantal DepondtNeuroloog: Dr. Gauthier RemicheNeuroloog: Dr. Michela Bisciglia 

Wat is tubereuze hersensclerose? Tubereuze hersensclerose of syndroom van Bourneville-Pringle is een zeldzame genetische ziekte die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van goedaardige tumoren in voornamelijk de hersenen, de huid, de ogen, de nieren, het hart en de longen. De gevolgen variëren in ernst, maar kunnen zwaar zijn. Er is met name een hoog risico op epilepsie, maar ook op ontwikkelingsachterstand, verstandelijke beperkingen en autisme. De schade aan andere organen kan ook een aanzienlijke invloed hebben op de gezondheid en levenskwaliteit van de patiënten. Behandeling Deze ziekte vereist een vroege diagnose, vanaf de vroege kinderjaren of zelfs al voor de geboorte, en opvolging door een gespecialiseerd multidisciplinair team. Die opvolging organiseren we in het Kinderziekenhuis in de vorm van systematische en regelmatige raadplegingen bij artsen met verschillende specialismen. Voor het comfort van de kinderen en hun ouders worden de raadplegingen op één dag georganiseerd en vinden ze één keer per jaar plaats, of soms vaker, afhankelijk van de leeftijd en de bijzonderheden van elk kind. De kinderen worden opgevolgd vanaf hun geboorte, gedurende hun volledige kindertijd, tot ze volwassen zijn. Wanneer ze volwassen worden, kan een raadpleging worden gepland in het Erasme Ziekenhuis om hen over te dragen. Een vroegtijdige opsporing van epilepsie, nog voor de eerste symptomen optreden, wordt systematisch voorgesteld om de gevolgen ervan te voorkomen. Afhankelijk van hun individuele situatie kunnen de patiënten innovatieve behandelingen krijgen in overeenstemming met de internationale aanbevelingen. Ons team werkt nauw samen met de andere specialisten en paramedische teams in het Kinderziekenhuis en met de gespecialiseerde teams, met name voor epilepsiechirurgie, als de situatie van het kind dat vereist. We werken samen met de behandelende huisartsen, pediaters en therapeuten (kinesisten, logopedisten, ergotherapeuten, psychologen enz.) van de kinderen, ondersteunende diensten, respijtdiensten, verenigingen en PMS-centra.  Specifieke zorgtrajecten Ons team werkt nauw samen met de nationale en internationale centra voor mensen met tubereuze hersensclerose en met de ouderverenigingen om de patiëntenzorg voortdurend te verbeteren en informatie over deze zeldzame ziekte en de behandeling ervan te verspreiden. Onze specialisten Kinderpatiënten (Kinderziekenhuis)De multidisciplinaire raadpleging wordt georganiseerd door de afdeling neuropediatrie (coördinerend arts: dr. Anne Monier; coördinerend secretaresse: mevrouw Daniela Wayllace).Coördinerend arts en kinderneuroloog: dr. Anne MonierDermatoloog: dr. Pamela El NemnomOogarts: dr. Sophie LhoirNefroloog: dr. Khalid IsmailiCardioloog: dr. Hugues DessyGeneticus: dr. Catheline VilainCoördinerend secretaris: mevr. Daniela Wayllace (02 477 39 67) Volwassen patiënten (Erasme ziekenhuis)De raadpleging wordt georganiseerd door de dienst Neurologie (Cons [dot] Neuro [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be (Cons[dot]Neuro[dot]erasme[at]hubruxelles[dot]be))Neuroloog: Dr Chantal Depondt

Wat is Syndroom van Sturge-Weber? Het syndroom van Sturge-Weber is een zeldzame ziekte die de kleine bloedvaten van het gezicht en de hersenen aantast. Het wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een angioom (wijnvlek) in het gezicht, die vaak leidt tot de diagnose. De aanwezigheid van een angioom in de hersenen kan leiden tot neurologische complicaties zoals epilepsie, hemiplegie, ontwikkelingsachterstand, verstandelijke beperkingen of een cerebrovasculair accident (CVA). Er kunnen ook complicaties aan de ogen (glaucoom) optreden. Behandeling Bij een vroege diagnose van de ziekte kunnen de complicaties worden beperkt, de ouders worden geïnformeerd over belangrijke signalen om op te letten (met name epilepsie en CVA), indien nodig snel de nodige geneesmiddelen of lokale behandelingen worden opgestart (epilepsie, angioom in het gezicht, glaucoom) en vroegtijdige revalidatietherapieën worden georganiseerd. Het is belangrijk dat het kind, en later de volwassen patiënt, het hele leven lang wordt opgevolgd door een multidisciplinair team (neurologisch, dermatologisch en oogheelkundig). Specifieke zorgtrajecten Ons team werkt nauw samen met de gespecialiseerde teams als de situatie van het kind dat vereist (epilepsiechirurgie, angioombehandeling met laser). We werken ook samen met de behandelende huisartsen, pediaters en therapeuten (kinesisten, logopedisten, ergotherapeuten, psychologen enz.) van de kinderen, ondersteunende diensten, respijtdiensten, verenigingen en PMS-centra. Wanneer ze volwassen worden, kan een raadpleging worden gepland in het Erasme Ziekenhuis om hen over te dragen. Onze specialisten Kinderpatiënten (Kinderziekenhuis)De multidisciplinaire raadpleging wordt georganiseerd door de afdeling neuropediatrie.Kinderneuroloog: dr. Anne MonierDermatoloog: dr. Pamela El NemnomOogarts: dr. Deborah BuisseretGeneticus: dr. Catheline VilainVolwassen patiënten (Erasme ziekenhuis)De raadpleging wordt georganiseerd door de dienst Neurologie (Cons [dot] Neuro [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be (Cons[dot]Neuro[dot]erasme[at]hubruxelles[dot]be)).Neuroloog: dr. Chantal Depondt

Wat is Downsyndroom? Downsyndroom of trisomie-21 is de meest voorkomende genetische aandoening. De fysieke kenmerken zijn algemeen bekend en vormen de zichtbare handtekening van het syndroom, maar deze patiënten krijgen nog meer, onzichtbare symptomen. Naast bepaalde aangeboren afwijkingen, met name hartafwijkingen, kunnen kinderen met downsyndroom diverse medische problemen hebben met een impact op hun psychomotorische ontwikkeling, gezichtsvermogen, gehoor, groei, hormonale functie, immuniteit, tanden, huid enz. De volwassenen krijgen te maken met een versnelde veroudering, en als gevolg daarvan ook andere medische problemen met het hart, de hersenen, het gezichtsvermogen, het gehoor enz. Behandeling Een vroege diagnose van de problemen die vaak voorkomen bij trisomie-21 is belangrijk om de impact op de gezondheid en levenskwaliteit van het kind met downsyndroom te beperken en de psychomotorische ontwikkeling, de sociale vaardigheden, de leermogelijkheden, het welzijn en het gedrag van het kind te verbeteren. Daarom biedt het Kinderziekenhuis kinderen met downsyndroom al jaren een systematische en regelmatige multidisciplinaire opvolging door artsen van verschillende specialismen, vanaf hun geboorte, gedurende hun volledige kindertijd, tot ze volwassen zijn. Voor het comfort van de kinderen en hun ouders worden de raadplegingen gegroepeerd op één dag en vinden ze één keer per jaar plaats, of soms vaker, afhankelijk van de bijzonderheden van elk kind. In functie van de noden van de kinderen werkt ons team nauw samen met de andere specialisten en paramedische teams in het Kinderziekenhuis, en ook met de behandelende huisartsen, pediaters en therapeuten (kinesisten, logopedisten, ergotherapeuten, psychologen enz.), ondersteunende diensten, respijtdiensten, verenigingen en PMS-centra. Wanneer ze volwassen worden, kan een raadpleging worden gepland in het Erasme Ziekenhuis om hen over te dragen. Specifieke zorgtrajecten Ons team werkt nauw samen met de nationale en internationale centra voor patiënten met downsyndroom. We hebben bijgedragen aan de ontwikkeling van een medisch opvolgingsboekje voor kinderen en organiseren regelmatig een conferentie over verschillende aspecten van de ziekte in samenwerking met de nationale teams en ouderverenigingen. Onze specialisten Kinderpatiënten (Kinderziekenhuis)De multidisciplinaire raadpleging wordt georganiseerd door de afdeling neuropediatrie(coördinerend arts: dr. Anne Monier; coördinerend secretaresse: mevrouw Daniela Wayllace).Coördinerend arts en kinderneuroloog: dr. Anne MonierPediater: dr. Pascale PerlotNKO-arts: dr. Benoit DevroedeOogarts: dr. Lavinia PostolacheOrthopedist: dr. Jean-Paul KaleetaCardioloog: dr. Hugues DessyNeonatoloog: dr. Daniela AvinoGeneticus: dr. Catheline VilainCoördinerend secretaris: mevr. Daniela Wayllace (02 477 39 67).Volwassen patiënten (Erasme ziekenhuis)De raadpleging wordt georganiseerd door de dienst Neurologie (Cons [dot] Neuro [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be (Cons[dot]Neuro[dot]erasme[at]hubruxelles[dot]be)).