Rich page
Don de sang à l'Hôpital Erasme
Saviez-vous qu’en Belgique, il faut près de 500.000 poches par an pour faire face aux besoins, et que moins d’1 personne sur 10 donne du sang, alors qu’1 personne sur 7 en aura un jour besoin ? Vous êtes en bonne santé, vous avez 18 ans ou plus et souhaitez donner votre sang, votre plasma ou vos plaquettes ?  Le centre de prélèvement de l'Hôpital Erasme est ouvert : Lundi : 8h00 - 16h00  Mardi : 11h30 - 19h30  Mercredi : 8h00 - 16h00  Jeudi : 11h30 - 19h30  Vendredi : 8h00 - 16h00 Samedi : 9h - 13h (les 1er et 3ème samedis du mois, uniquement pour les dons de plasma et de plaquettes, sur rendez-vous : 02 526 92 69) Pour un don de sang,  inscrivez-vous en ligne : www.donneurdesang.be Pour un don de plaquettes ou de plasma, téléphonez au 02 526 92 69. Parking Un parking est à la disposition des personnes venant faire un don de sang : suivre le fléchage « Don de sang » après l’hôtel Ibis sur la route de Lennik.  Une heure de stationnement au parking « Erasme » peut également vous être remboursée sur présentation du ticket. Renseignements : 02 526 92 69 ou www.donneurdesang.be
Problématique de santé
Don de sperme
Qu’est-ce que le projet parental par don de sperme ? Dans quel cas suis-je concerné(e) ?Si vous êtes un couple infertile : Le recours au sperme d’un donneur peut être envisagé en cas d'absence totale ou presque totale de spermatozoïdes, ou pour éviter la transmission d'une maladie génétique d'un homme porteur à sa descendance.Si vous êtes un couple de femmes : L'utilisation du sperme d’un donneur est une option courante pour fonder une famille. Ce don permet de créer une cellule familiale biparentale et d'avoir la possibilité de porter et de mettre au monde un ou plusieurs enfants. Pour le deuxième enfant, la même personne peut porter l’enfant, ou le couple peut choisir d’alterner.Si vous êtes une femme célibataire : La décision de se lancer dans un projet de maternité monoparentale par le biais d’un don de sperme peut découler de parcours de vie qui ont rendu difficile la construction ou le maintien d’un couple stable, ou encore de préoccupations liées à l'âge et à la fertilité.Si vous hésitez à vous engager dans une maternité solo, ou si vous êtes dans une relation de couple encore récente, il est possible de réaliser une évaluation de votre fertilité.Si vous avez moins de 38 ans, vous avez également la possibilité de préserver votre fertilité en congelant vos ovocytes pour une utilisation ultérieure (voir la rubrique sur la préservation de la fertilité pour des raisons « non médicales »)Donneur de sperme anonyme ou donneur de sperme dirigé ? En Belgique, on utilise dans la majorité des cas du don anonyme, dont le sperme provient de donneurs volontaires, fertiles, en bonne santé physique et mentale et dont la motivation est en adéquation avec le but et l’éthique du don. Ces donneurs réalisent des analyses génétiques et sérologiques préalables afin de garantir les meilleures conditions de sécurité pour les personnes qui y ont recours.L’anonymat du donneur est respecté selon la loi belge, même si les pailles de sperme proviennent de banques hors Belgique. Pour les couples infertiles, les origines ethniques, les caractéristiques physiques et le groupe sanguin du futur père sont pris en considération pour l’appariement avec le donneur de sperme. Pour les couples de femmes ou pour les femmes célibataires, l’appariement se base sur l’origine ethnique. Le moment venu, c’est la Clinique qui sélectionne le donneur le plus approprié. Comme nous pouvons, si nécessaire, faire appel à d’autres banques de sperme offrant des garanties de sécurité équivalentes, il n’y a généralement pas de délai d’attente. Cependant, en cas de nécessité d’un donneur de type « extra européen » ou porteur d’un groupe sanguin rare, un délai peut parfois s’avérer nécessaire pour trouver le candidat qui offrira le meilleur appariement.En termes de sécurité, quel que soit le type de don choisi, anonyme ou dirigé, seul du sperme ayant été congelé et dont le donneur a réalisé des analyses sérologiques au moment et/ou 6 mois après la congélation pourra être utilisé, ceci afin de se prémunir de tout risque de transmission d’infection. Quelle que soit la raison du don, la législation belge impose une limite de 6 familles pouvant bénéficier du sperme d’un même donneur. Si un donneur a atteint ce « quota », ses pailles peuvent encore être utilisées pour une nouvelle grossesse au sein de ces 6 familles, pour autant qu'il reste des pailles de sperme disponibles au moment de la demande.Le don dirigé de sperme, dans lequel le donneur est connu, est autorisé en Belgique. Si vous envisagez de recevoir un don de sperme d'une personne que vous avez choisie, il est essentiel que votre donneur respecte les critères psychologiques et médicaux établis par la clinique. Une fois le don effectué, la législation belge libère le donneur de toute obligation parentale et stipule qu'il n'aura aucun droit sur l’enfant. Si vous résidez dans un autre pays, ce sont les lois relatives à la filiation de votre pays qui s'appliqueront. La prise en charge Un (ou des) entretien(s) avec la psychologue  Pour toute demande de recours au don de gamètes, les centres belges sont légalement tenus de proposer un entretien psychologique préalable au don.Dans notre centre, un à trois entretiens psychologiques sont systématiquement prévu avant la prise en charge médicale. Vous aurez l'occasion de rencontrer des psychologues spécialisés en fertilité, qui collaborent étroitement avec votre gynécologue afin d'assurer une prise en charge multidisciplinaire. Nous porterons une attention particulière aux questions spécifiques liées à ce mode de parentalité, notamment celles concernant l'information de l'entourage et de l'enfant sur le mode de conception.Si, pour des raisons éthiques, notre centre ne peut pas répondre favorablement à votre demande, nous vous donnerons toutes les informations utiles pour vous réorienter. Le bilan médical  Lorsqu’après réflexion les patient(-e)s décident d’avancer dans le processus, un bilan sanguin pré-conceptionnel classique de fertilité est prescrit pour la future maman, la cavité utérine et la perméabilité des trompes sont évaluées. Certaines analyses sont également prescrites au/à la partenaire. Les modalités pratiques Selon le bilan médical de la personne qui va porter la grossesse des inséminations intra-utérines de sperme de donneur sont généralement proposées en premier lieu. Si d'autres facteurs d'infertilité féminine sont identifiés ou en cas d'échecs répétés d'inséminations, il peut être proposer une fécondation in vitro.  Conseils Nous vous recommandons d’anticiper le suivi de la grossesse en prenant contact en amont avec le gynécologue ou la sage-femme qui va suivre votre grossesse afin de lui partager votre parcours PMA.  Focus A priori, notre équipe a mis une limite d’âge pour les projets monoparentaux compris entre 30 et 45 ans.  En cas d’insuffisance ovarienne, le don d’ovocyte associé au don de sperme, le double don est également possible. Les hommes qui souhaitent devenir donneurs anonymes peuvent être reçus en consultation pour de simples informations. Nos secrétaires spécialisées sont également à votre disposition pour toute question. Possibilité d’avoir recours au Begecs pour l’appariement du donneur  Nos spécialistes Services associés Service de Gynécologie-Obstétrique / Clinique de la FertilitéTous les membres de l’équipe PMA prennent en charge les demandes de recours au don de sperme anonyme ou dirigé. Pour les candidats donneurs : Dr. Isabelle DUPONDDr. Catherine HOUBADr Fabienne DEVREKER Equipe de psychologues Chantale LaruelleIsabelle PlaceDenis Walravens 
Don de sperme
Article
Donnez votre sang : les stocks sont critiques
Les stocks de sang sont plus bas que jamais, plus particulièrement le groupe sanguin O-.  Les stocks de sang sont plus bas que jamais, plus particulièrement le groupe sanguin O-. Si vous avez la possibilité de donner votre sang, pensez-y : chacun peut avoir besoin d’une transfusion au cours de la vie et le don est simple et sans danger. Un centre de prélèvement fixe vous accueille au sein de l’Hôpital Erasme pour un don de sang, vous trouverez toutes les informations en cliquant ici.  
Rich page
Dossier de soumission
Guide pour la constitution d'un dossier de soumission de recherche clinique en vue de son évaluation par le Comité d'éthique hospitalo-facultaire Erasme-ULB. Le contenu du dossier de soumission d'une recherche clinique pour évaluation par le Comité d'Ethique dépend du type de recherche clinique. Pour information, consultez notre page "Qualification étude clinique".Pour les projets de recherche qui impliquent l’H.U.B, la soumission se fait obligatoirement par la plateforme institutionnelle en contactant le Clinical Trials Center (service [dot] rech-biomed [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be (service[dot]rech-biomed[dot]erasme[at]hubruxelles[dot]be)).Pour les projets de recherche qui n’impliquent pas l’H.U.B, la soumission se fait obligatoirement par DycoFlow en contactant le Comité d’Ethique (comite [dot] ethique [dot] hub [at] hubruxelles [dot] be (comite[dot]ethique[dot]hub[at]hubruxelles[dot]be)) Documents utiles File request_for_invoice_ec_fr.docx
Rich page
Dossier de soumission
Contenu du dossier de soumission d'un projet et suivi des projets en cours En fonction de la qualification du projet proposé, le dossier doit comporter chacun des éléments suivants : pour les projets académiques (non commerciaux) pour les projets industriels (commerciaux) A dater de novembre 2018, le dossier de soumission est sous format électronique uniquement. Suivi d'une étude / d'un registre : Soumission d'un amendement. Courrier de suivi d'une expérimentation ou d'un essai clinique. A consulter: Tout ce qu'il faut savoir concernant le processus d'obtention du consentement éclairé d'un participant à un projet de recherche clinique. Quelques mises au point relatives à l'organisation d'un projet de recherche clinique.
Problématique de santé
Drépanocytose
Qu’est-ce que la drépanocytose ? La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine, le constituant principal du globule rouge, qui sert à transporter l’oxygène à travers le corps. Dans la drépanocytose, l’hémoglobine est anormale et appelée Hémoglobine S (l’hémoglobine normale étant appelée Hémoglobine A). Cette hémoglobine anormale entraine une déformation des globules rouges en forme de croissant (appelés globules rouges falciformes). Cette hémoglobine anormale entraine une déformation des globules rouges en forme de croissant (appelés globules rouges falciformes). Ces globules rouges anormaux ont deux conséquences principales :Une rigidité anormale qui cause une obstruction des vaisseaux sanguins et empêchent le passage du sang et donc de l’oxygène vers les tissus/organesUne fragilité importante qui cause leur destruction accélérée ce qui entraine une anémie (globules rouges et hémoglobine à un taux trop faible)Ces mécanismes entrainent des complications aigues et chroniques de l’ensemble des organes du patient ce qui nécessite un suivi multidisciplinaire spécialisé. Découvrez les activités menées par l'hôpital à l'occasion de La Journée Mondiale de la Drépanocytose 2024 et regardez notre vidéo Qu'est-ce que la Drépanocytose ? Journée Mondiale de la Drépanocytose Qu'est-ce que la Drépanocytose ? Causes et facteurs de risques  La Drépanocytose est une maladie génétique héréditaire c’est-à-dire que l’hémoglobine anormale (Hémoglobine S) transmise par les parents à leurs enfants et présente dès la naissance. Nous portons tous deux copies de chaque gène : une copie est héritée de la mère et une copie est héritée du père. Pour être atteint de drépanocytose, il faut deux gènes anormaux et donc avoir reçu une copie de gène anormal de chacun des parents. Les personnes porteuses d’un seul gène anormale sont dits « porteurs sains » et ne présente pas de signe de la drépanocytose. Prise en charge : diagnostic et traitements Le diagnostic consiste en une prise de sang permettant de rechercher la présence de l’hémoglobine anormale (à ne pas confondre avec les groupes sanguins A, B, O qui n’ont pas de lien avec la drépanocytose).Cette recherche est parfois complétée par une analyse génétique afin de préciser le diagnostic. Notre laboratoire est reconnu comme laboratoire de référence au niveau belge et européen pour le diagnostic des maladies des globules rouges au niveau biologique et génétique. Le seul traitement curatif actuel est la greffe de moelle osseuse (ou greffe de cellules souches hématopoïétiques) principalement réalisée dans le domaine pédiatrique. Actuellement, la prise en charge repose sur le dépistage et le traitement des complications ainsi que sur les traitements capables d’atténuer les anomalies des globules rouges et leurs conséquences (par exemple l’Hydroxyurée ou Hydrea®). Du fait de notre expertise, notre centre dispose également de plusieurs protocoles d’études cliniques qui permettent aux patients de bénéficier d’innovations thérapeutiques dans le domaine. Les études cliniques permettent de participer à la recherche et de faire progresser le soin aux patients drépanocytaires tout en ayant une chance de bénéficier de nouveaux traitements ou approches dans cette maladie. La transfusion de globules rouges a également une place importante dans l’arsenal thérapeutique. Sa réalisation chez les patients drépanocytaires est complexe et nécessite une collaboration étroite entre les cliniciens, le laboratoire et les plateformes techniques (comme la dialyse pour la réalisation d’échange transfusionnel). Orphanet Recherche En plus de la recherche dans le cadre de nouveaux traitements, notre équipe coordonne plusieurs études visant à une meilleure compréhension de la maladie et de ses conséquences cliniques ainsi qu’à l’amélioration de la prise en charge des patients (ce qu’on appelle la recherche clinique).Par ailleurs, notre équipe collabore avec différents laboratoires de recherche en Belgique et à l’étranger afin de faire progresser la compréhension des mécanismes de la drépanocytose et d’autres maladies des globules rouges. Ces recherches permettent de faire le lien entre des mécanismes cellulaires et les manifestations cliniques et ouvrent à la voie à de nouveaux traitements (ce qu’on appelle la recherche translationnelle). Découvrez notre vidéo sur la Recherche sur la Drépanocytose à l'H.U.B Équipe et prise en charge multidisciplinaire L’accompagnement des patients est effectué par une équipe multidisciplinaire composée de médecins spécialistes de la drépanocytose et d’infirmières de coordination et spécialisées. Lorsqu’ils doivent être hospitalisés, les patients sont accueillis dans une unité d’hospitalisation dédiée aux soins spécifiques à cette pathologie. Le suivi repose également sur un réseau de médecins référents spécialistes des différents organes atteints et avec une compétence particulière pour les aspects liés à la drépanocytose (Neurologie, Ophtalmologie, ORL, Stomatologie, Cardiologie, Pneumologie, Gastro-Entérologie, Néphrologie, Urologie, Chirurgie digestive, Chirurgie Orthopédique, …). Le service collabore étroitement avec le laboratoire de Chimie Erythrocytaire, de Génétique, d’Immuno-Hématologie/Transfusion de l’Hôpital.Nos médecins sont également membres du sous-groupe globule rouge de la Société Belge d’Hématologie et entretiennent une étroite collaboration avec l’équipe du Pr P. Bartolucci du centre de référence des maladies rares du globule rouge, CHU Mondor à Créteil, Paris, France.Notre service est reconnu comme centre de référence national et européen des maladies rares du globule rouge (ERN) et par la Filière française de santé maladies constitutionnelles rares du globule rouge et de l’érythropoïèse (MCGRE). Expertise et discussions multidisciplinaires Les dossiers complexes sont discutés mensuellement lors d’une réunion multidisciplinaire en présence d’experts liés aux problématiques rencontrées. Ces réunions sont également ouvertes aux autres hôpitaux du réseau afin de permettre une collaboration et diffusion de l’expertise au bénéfice des patients. Pour inscrire un patient à cette réunion de concertation pluridisciplinaire, merci de compléter la fiche d’informations et l’envoyer à secretariat [dot] hematologie [at] hubruxelles [dot] be (secretariat[dot]hematologie[at]hubruxelles[dot]be). Un service reconnu comme centre d'expertise L’Hôpital Universitaire de Bruxelles – Hôpital Erasme est reconnu comme centre de référence européen pour la prise en charge des maladies des globules rouges dont la drépanocytose ERN Eurobloodnet Orphanet Services associés Nos médecins spécialistes en Drépanocytose Prof. Martin ColardProfesseur en hématologie, H.U.B. – Erasme; référent national drépanocytose adulte, coordinateur de l’unité d’hospitalisation drépanocytose Dr Aude Theunissen Hématologue clinicienne, Centre de référence drépanocytose adulte, Unité des maladies du globule rouge, Hôpital Universitaire de Bruxelles – Erasme Envoyer un message Image Transversalité : Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola Au sein de l'H.U.B, la prise en charge de la drépanocytose est également assurée à l'Hôpital des Enfants (HUDERF). Pour en savoir plus, cliquez sur le lien ci-dessous. Drépanocytose Hôpital des Enfants
Drépanocytose
Article
DREPANOCYTOSE: Journée de dépistage à l'Hôpital Erasme
À l’occasion de la Journée mondiale de lutte contre la drépanocytose, le service d’hématologie de l'H.U.B. vous accueille dans le hall de l’hôpital Erasme pour un dépistage pré-conceptionnel gratuit, sans rendez-vous. Image Et si connaître votre statut changeait votre avenir – et celui de vos enfants ? Journée de dépistage drépanocytose – 19 juin 2025Informez-vous, faites-vous dépister, posez vos questionsÀ l’occasion de la Journée mondiale de la drépanocytose, les équipes de l’Hôpital Erasme et de l’Hôpital des Enfants Reine Fabiola (HUDERF) vous accueillent pour une journée d’information et de dépistage gratuite et ouverte à tous.Au programme de cette journée :Un stand d’information– Pour mieux comprendre la drépanocytose, une maladie génétique encore peu connue– Pour découvrir pourquoi le dépistage avant de fonder une famille peut faire toute la différencePrésentation du parcours de soins au sein du H.U.B– Comment les patients atteints de drépanocytose sont suivis et accompagnés au quotidien– Quels sont les services et spécialistes impliqués dans la prise en chargeAccompagnement des futurs parents atteints de drépanocytose– Vous souhaitez avoir un enfant ? Une information spécifique est proposée sur les options et les conseils disponibles pour les patients porteurs ou atteints de la maladieSensibilisation au don de sang, en collaboration avec la Croix-Rouge– Le don de sang est essentiel pour soigner les personnes atteintes de drépanocytoseDépistage sans rendez-vous (uniquement à Erasme)Test rapide et gratuit– Une simple goutte de sang prélevée au bout du doigt– Résultat rapide, accompagné d’une explication claire et adaptée à votre situation– Possibilité de rencontrer un médecin le jour même (ou plus tard sur rendez-vous) pour en discuterEntretiens individuels et confidentiels– Avec un médecin hématologue spécialisé et une conseillère en génétique– Pour poser vos questions, discuter de votre situation personnelle ou recevoir un conseil pré-conceptionnelPourquoi se faire dépister ?La drépanocytose est une maladie héréditaire du sang.Le dépistage permet de savoir si vous êtes porteur du gène responsable.Si les deux futurs parents sont porteurs, il existe un risque pour l’enfant à naître.Connaître son statut, c’est pouvoir faire des choix éclairés et protéger la prochaine génération.Informations pratiques :Où ?– Hôpital Erasme – H.U.B – Route de Lennik 808, 1070 Anderlecht (hall principal, rez-de-chaussée)– Hôpital des Enfants Reine Fabiola – HUDERF – Avenue J.J. Crocq 15, 1020 Bruxelles (hall principal, rez-de-chaussée): (seul un stand d'information est prévu à l’HUDERF. Pour bénéficier du test de dépistage gratuit, rendez-vous à l’Hôpital Erasme.)Quand ?– Jeudi 19 juin 2025, de 9h à 16hEntrée libre et gratuiteLiens :Drépanocytose | Hôpital Universitaire des Enfants Reine FabiolaDrépanocytose | Hôpital ErasmeDrépanocytose : connaître son statut génétique et s'informer sur la PMA | Hôpital Universitaire des Enfants Reine Fabiola