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Notre rôle La santé physique et le bien-être mental sont indissociables  et, en tant que patient, vous êtes au centre de nos préoccupations. Notre Service dispose de nombreux psychologues, répartis dans tout l'hôpital.  Ceux-ci peuvent vous recevoir en consultations ou être contactés durant votre hospitalisation.  Les psychologues ont une mission clinique de soignants : accompagner le patient et sa famille et prévenir, diagnostiquer, traiter les affections d’origine et d’expression psychologiques. L'accompagnement psychologique peut vous aider à retrouver un mieux-être face à un problème de santé et aussi faciliter, en cas de besoin, vos contacts avec l’ensemble de l’équipe soignante. Image Nos spécialités Les champs d’expertise des psychologues de l’Hôpital Erasme se déclinent en fonction des services médicaux dans lesquels le psychologue est présent.  Chaque psychologue dédicacé à l’un ou l’autre service est donc spécialisé dans les besoins psychologiques spécifiques du patient qui le consulte (cardiologie, pneumologie, neurologie, oncologie…). Les psychologues de liaison quant à eux, « font le lien » pour faciliter la communication entre vous-même, en tant que patient, et l’équipe soignante.  Le service de psychologie propose, en outre, des questionnaires et inventaires psychologiques, tests cognitifs ou neuropsychologiques, tests de personnalité, tests intellectuels et tests psychologiques.Les soins psychologiques de première ligne y sont aussi offerts.  Il s’agit d’interventions de courte durée qui permettent de maintenir ou retrouver un bien-être psychique en cas de fragilité ou de difficulté passagère.  Notre équipe Image Nos spécialistes Recherche Le service de psychologique est également impliqué dans la recherche scientifique. Les recherches menées ciblent des thématiques diversifiées (sommeil, psycho-oncologie, soins intensifs, psychologie du travail,…). A titre d’exemple, en réaction à la crise COVID, le service de psychologie a été à l’initiative d’une recherche centrée sur l’impact de la crise sur la santé mentale du personnel soignant, conduisant à une collaboration scientifique avec plusieurs hôpitaux belges.Le service de psychologie a en outre une part active dans l’enseignement à l’Université Libre de Bruxelles et dans la formation pratique des futurs psychologues.  Publications Mental health outcomes differences in healthcare workers in COVID-19 and non-COVID-19 care units: a cross-sectional survey in Belgium Auteurs: Tiete J., Guatteri M., Lachaux A., Loas G., Hougardy J-M., Matossian A., Rotsaert M.Journal: Frontiers in Psychology  08 Novembre 2023 Self-report of empathy: a shortened french adaptation of the interpersonal reactivity index (iri) using two large belgian samples. Auteurs : Braun S, Rosseel Y, Kempenaers C, Loas G, Linkowski P.Journal : Psychol Rep. 2015 Dec; 117(3):735-53.  08 Novembre 2023 The assessment of autistic traits with the Autism Spectrum Quotient: Contribution of the French version to its construct validity. Auteurs: Kempenaers C., Braun S., Delvaux N., and Linkowski P.Journal: (2017). European Review of Applied Psychology, 67(6), 299-306. Doi : 10.1016/j.erap.2017.09.001  08 Novembre 2023 French Adaptation of the Narcissistic Personality Inventory in a Belgian French-Speaking Sample. Auteurs: Braun S, Kempenaers C, Linkowski P, Loas G.Journal: Front Psychol. 2016 Dec 23; 7  08 Novembre 2023

A l'occasion du Purple Day nous sommes partis à la rencontre de l'équipe de Neurotechnique de l'hôpital ERASME, un acteur incontournable  de la lutte contre l'épilepsie L'équipe de Neurotechnique: Prête à intervenir partout! Au cœur de la lutte contre l'épilepsie, l'équipe de Neurotechnique se positionne comme un acteur indispensable, offrant une expertise spécialisée et des technologies avancées pour un diagnostic précis et une surveillance continue des patients. Ce qui distingue cette équipe, c'est sa mobilité, sa disponibilité et sa polyvalence au sein des autres services. À l’aide des électroencéphalogrammes portatifs, les infirmières de cette unité interviennent dès qu'un problème neurologique chez un patient hospitalisé doit être analysé, que ce soit en neurologie, aux soins intensifs, en néonatalogie, en gériatrie ou ailleurs. En ambulatoire, nos infirmières spécialisées interviennent en consultation de neurologie et de pédiatrie pour effectuer les électroencéphalogrammes (EEG) et les potentiels évoqués (PE) directement sur place.( Les potentiels évoqués sont une technique qui permet d’extraire des réponses neuronales associées à des événements sensoriels, cognitifs et moteurs.) Ce qui distingue cette équipe, c'est sa mobilité, sa disponibilité et sa polyvalence au sein des autres services Un diagnostic précis et une surveillance continue La Neurotechnique dispose d'une Unité d'exploration de l'épilepsie (UDE) de 5 chambres, permettant d'accueillir pour une hospitalisation d'au moins 24 heures des patients nécessitant un diagnostic approfondi sur la fréquence, l'intensité et l'origine de leurs symptômes, et parfois en prévision d'un traitement chirurgical de leur épilepsie. En outre, notre équipe de spécialistes intervient également lors des interventions chirurgicales des Carotides, assurant la mise en place des monitorings EEG. Dotée d'une réactivité exemplaire, d'une mobilité indispensable et d'une expertise pointue, l'équipe participe au diagnostic précis et assure la surveillance continue des patients épileptiques, ce qui se traduit par une amélioration significative de leur prise en charge. Bravo à eux! Affiche de présentation de la Neurotechnique Brochure Unité D'exploration de l'Epilepsie (UDE) Contact: nathalie [dot] buffe [at] hubruxelles [dot] be

Qu'est-ce que le Purpura Thrombotique Thrombocytopénique ? Le PTT ou Purpura Thrombotique Thrombocytopénique est une maladie rare qui fait partie d’un groupe de maladies appelées micro-angiopathies thrombotiques. Ce sont des maladies où les plaquettes (qui participent à la coagulation) adhèrent entre elles de manière anormale entraînant la formation de caillots dans le sang. Ce phénomène cause trois problèmes :Une diminution du taux de plaquettes disponibles = Thrombopénie.Les globules rouges se heurtent à ces caillots et se cassent entraînant leur diminution = Anémie.Les caillots peuvent boucher les vaisseaux sanguins et diminuer l’oxygénation des tissus, ce qui peut être très lourd de conséquences pour le cœur, le cerveau, le rein, etc.Différentes causes peuvent être responsables de la survenue de ces microangiopathies thrombotiques. Le PTT est causé par le déficit d’une protéine dénommée "Adamts 13". Son absence peut être due soit, le plus fréquemment, à la présence d’anticorps (= PTT immunologique), soit à une anomalie génétique (= PTT congénital).  Prise en charge La prise en charge du PTT est une urgence vitale. Sans traitement, le taux de mortalité est de 90%. Il est primordial de diagnostiquer rapidement la maladie et d’avoir une prise en charge optimale dans un centre expert.La prise en charge initiale du PTT immunologique comporte deux plans d’action :Prise en charge aiguë : Remonter le taux de protéines Adamts 13 avec des échanges plasmatiques : le plasma (la partie liquide du sang qui contient les cellules) est remplacé par du plasma sain permettant de remonter le taux d’Adamts 13 et d’enlever les anticorps.  Depuis 2019, un médicament innovateur spécifique au PTT permet d’entraver l’adhérence des plaquettes entre elles permettant une résolution des trois problèmes cités plus haut. Ceci a permis une nette amélioration de la prise en charge des patients dans la phase aiguë. Notre centre dispose en permanence de ce médicament sur place pour une administration rapide. Prise en charge de fond :  Arrêter la production d’anticorps contre l’Adamts 13. On utilise en première intention des corticoïdes et un anticorps monoclonal visant les cellules productrices d’anticorps. La prise en charge du PTT congénital se base sur l’administration de plasma. L’administration d’Adamts 13 de synthèse n’est pas encore remboursée, mais est accessible.Toute personne atteinte de PTT doit impérativement être suivie à vie par un hématologue spécialisé dans ce type de pathologie. Nos spécialistes Conseils Le PTT peut se manifester par des symptômes divers et variables étant donné qu’il peut toucher de nombreux organes. La manifestation clinique à l’avant plan est la survenue de saignements anormaux, hématomes importants ou pétéchies (multiples petites tâches rouges/violacées sur la peau).Les symptômes plus sévères pourront être des signes d’infarctus cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral.Une prise de sang montrant une anémie et une thrombopénie peuvent rapidement faire suspecter le diagnostic.Liens utiles :  Microangiopathies thrombotiques - MaRIH - Filière de santé Maladies Rares Immuno-HématologiquesLe centre CNR-MATTTP Community - Home (site néerlandophone) Prendre rendez-vous aves l'un de nos spéciaslites Focus / Recherche Notre équipe d’hématologie a acquis une grande expérience dans la prise en charge de cette pathologie et fait l'objet de sollicitations régulières pour la prise en charge de patients de centres extérieurs.Nous collaborons régulièrement avec des centres experts de différents pays européens (France, Royaume-Uni, Italie).Nous participons aux réunions de concertation multidisciplinaires des centres experts français.  Découvrir notre Service d'Hématologie

Différents types de recherches cliniques peuvent être menés dans le cadre des professions médicales et paramédicales. Ne doivent pas être soumis au Comité d'Ethique : Les projets de recherche animale recherche animale ou de recherche in vitro n'utilisant pas du matériel corporel humainLes revues de littératureLes enquêtes auprès de professionnels de la santé sur leur pratique exclusivement, si ces enquêtes sont sans référence aucune à des patients. Doivent être soumis au Comité d'Ethique : Etudes n'entrant pas dans le cadre de la loi de mai 2004Expérimentations sur l'embryon in vitro tombant (Loi relative à la recherche sur les embryons in vitro).Etudes rétrospectives dans lesquelles on examine le passé en utilisant les données déjà disponibles, en partant des dossiers et/ou banques de données (électroniques ou non) existants, les personnes concernées n'étant pas directement impliquées (Loi relative à la protection de la vie privée).Etudes sur matériel corporel humain (MCH) résiduel, prélevé dans le cadre diagnostic (échantillon sanguin, matériel de biopsie, etc.) dont on a conservé le surplus (Loi relative à l'obtention et à l'utilisation de MCH).Les rapports de cas cliniques ("case report").Etudes entrant dans le cadre de la loi du 7 mai 2004La loi belge relative à l'expérimentation humaine de mai 2004 (LEPH) concerne les études, expérimentations ou essais sur l'homme dans lesquels les participants sont sélectionnés afin d'être observés systématiquement et prospectivement (études prospectives).Essais cliniques entrant dans le cadre de la loi du 7 mai 2017À partir du 31 janvier 2023, tous les essais cliniques de médicaments dans l'UE/EEE devront être soumises via le CTIS, conformément au Règlement sur les essais cliniques (Règlement européen essais cliniques 536/2014).ATTENTION: Certaines investigations avec médicament ne sont pas considérées comme des essais pour autant que le médicament utilisé corresponde à la définition de NIMP (Non Investigational Medicinal Product) : voir Definition of Investigational Medicinal Products (IMP)/Non Investigational Medicinal Products (NIMP) and Notice to applicants with algorithm to help answer the question: Is it a clinical trial of an IMP? Investigations cliniques de dispositifs médicaux entrant dans le cadre de la loi du 22 décembre 2020Depuis le 26 mai 2021, les investigations cliniques qui concernent des dispositifs médicaux doivent suivre le règlement européen spécifique qui les concerne. Liste des documents Documents to prepare - RegistryDocuments to prepare - TFEDocuments to prepare - Research project involving an investigational medicinal product (IMP) submitted to CTIS, going through CTRDocuments to prepare - Research project involving a medical device or an in vitro diagnostic device submitted to CESP, going through MDR or IVDRDocuments to prepare - Academic, thesis and commercial research project (without an IMP or medical device or in vitro diagnostic device) not going through CTR-MDR-IVDR Les templates sont disponibles dans l'onglet "support" de la plateforme de soumission.

Trauma Center Depuis septembre 2022, l’Hôpital Erasme détient l’accréditation “Trauma Center”. Une certification qui met en avant la prise en charge des patients traumatisés sévères de niveau 1. Chaque jour, le Trauma Center mobilise une équipe multidisciplinaire médicale et paramédicale afin que la prise en charge du patient soit transversale et optimale. Une chaine de survie qui survient dès l’appel du 112 à la stabilisation du patient jusqu’à sa réhabilitation.   Que les patients soient des accidentés de la route, du travail ou domestique, le traumatisme sévère est reconnu pour être la 1ère cause de mortalité chez les moins de 40 ans. Afin de garantir une prise en charge efficace, l’Hôpital Erasme dispose d’infrastructures et de ressources matérielles et médicales permettant un trajet de soins complet.   Charte qualité L’Hôpital Erasme s’inscrit dans une dynamique d’amélioration continue par une culture de la qualité qui touche à l’ensemble de ses activités et implique tous ses collaborateurs. L’ensemble de ces missions que sont les soins au patient, l’enseignement et la recherche, se décline dans une démarche d’évaluation permanente et dans des conditions de rigueur, de transparence et de sécurité optimales.  L’Hôpital s’engage à :  Mettre le patient au centre de ses préoccupations afin de lui fournir les soins et les services souhaités en les intégrant dans sa prise en charge avant et après son hospitalisation   Contribuer à développer de nouvelles approches de soins et fournir les soins les plus pointus dans ses domaines d’excellence   Soutenir les activités de soins par des pratiques uniformisées et écrites   Encourager le respect des valeurs et des objectifs portés par l’institution   Favoriser le bien-être de chacun des collaborateurs de notre institution par la mise à disposition d’un cadre propice à l’épanouissement personnel   Offrir un outil d’enseignement d’excellence à la communauté, aux Facultés et Ecoles prodiguant les différentes formations professionnelles liées aux soins et à la santé  Proposer ces formations dans un cadre humaniste propre à favoriser le compagnonnage des plus jeunes par les plus expérimentés  Mettre à disposition des Facultés et Ecoles un outil performant permettant la réalisation ou la participation à toutes les dimensions de la recherche centrée sur les activités médicales et de soins.   Label "Hôpital Ami des Bébés" En 2008, le service de maternité s’est fièrement vu décerné le label “Hôpital Ami des Bébés” avec un renouvellement en novembre 2016.  Programme international lancé par l’OMS et l’UNICEF, ce label a pour objectif d’assurer à chaque nouveau-né et à sa mère un capital santé et bien-être optimal. Par conséquent, il encourage les maternités à favoriser un lien précoce entre le bébé et sa mère et à promouvoir l’allaitement maternel. En plus de constituer une alimentation optimale pour le bébé, de le protéger des infections et des allergies et de prévenir l’obésité, l’allaitement est également bénéfique pour la maman. Une diminution des risques du cancer du sein et d’ostéoporose et une perte de poids plus facile après l’accouchement en sont les deux raisons principales.   Pour répondre aux conditions de renouvellement de ce label, l’Hôpital s’engage à :  Mettre tout en œuvre pour favoriser l’établissement d’un lien solide entre la maman et le nouveau-né pendant la grossesse, durant l'accouchement, et après la naissance.   Informer et aider à prendre une décision éclairée quant au mode d'alimentation qui convient le mieux à la maman et au bébé. Une fois cette décision prise, le service de maternité s’engage à la respecter et à accompagner la maman dans son choix.  Notre personnel bénéficie d’une formation spécifique pour offrir un accompagnement de qualité aux mamans qui souhaitent allaiter leur enfant.  Favoriser les premiers contacts à travers un peau à peau d’au moins une heure et ce, dès la naissance. Pour rassurer bébé, nous encourageons la maman à lui proposer le sein.  Eviter toute séparation avec le bébé durant tout le séjour à la maternité. Si l’enfant doit séjourner dans le service néonatal, les infirmières aident la maman à tirer son lait, dans la mesure du possible à proximité du bébé.  

La qualité des soins, la gestion des risques liés aux soins ainsi que le partenariat patient sont au cœur de nos priorités.  Notre démarche Nous sommes convaincus que seule une démarche active d’amélioration continue, fondée sur la collaboration et le respect, permet de garantir le niveau de qualité et de fiabilité que nous nous engageons à offrir à chacun de nos patient(e)s. Nous inscrivons cette philosophie au cœur de l’ensemble de nos missions : soins, accompagnement des patients, éducation à la santé, recherche et enseignement. Nous nous appuyons sur la collecte et l’analyse d’indicateurs pour améliorer en continu nos processus de soins et de prise en charge. Déployée dans toutes nos institutions, cette démarche mobilise l’ensemble de nos équipes et traduit notre engagement vers l’excellence des soins. La satisfaction des patients Nous mesurons régulièrement la satisfaction des patients afin d’évaluer et d’améliorer en continu la qualité des soins. En tant que patient(e), parent ou proche, votre avis est précieux. Nous vous invitons à le partager via nos questionnaires de satisfaction. Le partenariat patient Nous accordons une grande importance au développement du partenariat patient. Nous encourageons et accompagnons les patient(e)s, leurs proches — ainsi que les enfants et leurs parents — à devenir de véritables acteurs et partenaires de leurs soins. Les labels qualité Nous soumettons l’ensemble de nos services à des évaluations régulières par des organismes externes, reconnus et indépendants. Ces démarches d’accréditation (à l’échelle de l’institution) et de certification (pour des services ou des procédures spécifiques) attestent de la qualité, de la fiabilité et de la rigueur de notre travail. Image Contact Le Département Qualité est joignable à l’adresse suivante : Departement [dot] qualite [at] hubruxelles [dot] be (Departement[dot]qualite[at]hubruxelles[dot]be)Avez-vous rencontré un problème lors de votre prise en charge ou de celle de votre enfant ou d’un proche ? Nous vous invitons à nous le signaler via ce formulaire. Votre retour contribue à l’amélioration continue de nos pratiques. Nous analysons chaque déclaration et en assurons le suivi. 

Pour être compris par ± 90 % des adultes, (candidats participant & proches), on recommande l'utilisation d'un langage courant de niveau équivalent aux études secondaires de base soit 14 - 16 ans (literacy proficiency level of 2-3). Préambule Le document d'information et consentement (DIC) doit être rédigé de façon à pouvoir être lu et compris par des personnes qui n'ont pas bénéficié de l'information orale et que le participant potentiel pourrait souhaiter consulter. Des phrase courtes, s'adressant directement à la personne cible (participant potentiel ou représentant légal du participant) seront privilégiées.  Des formulations telles que "Nous vous demanderons... , vous serez sollicité pour..." ou "Nous demanderons à votre enfant de... , votre enfant devra exécuter telle ou telle tâche... " seront donc préférées à des formulations telles que "Il vous sera demandé ...",  "Il sera demandé à votre enfant ...". L'objectif premier du DIC devrait être de fournir au participant éventuel ou son représentant l'information dont il/elle a besoin pour prendre une décision de participation raisonnée et ne devrait pas être un moyen pour le promoteur/l'investigateur de se protéger des éventuelles poursuites (moyen d'ouvrir le parapluie légal!). Pour les études académiques, les modèles fournis par le Comité d'Ethique sont recommandés (modèles téléchargeableq via nos page web "canevas de DIC pour essais cliniques" et "canevas de DIC pour études cliniques"). Format Il devrait être conçu en 3 parties: l'information essentielle à la compréhension du projet de recherche; objectifs de l'étude, méthodologie en bref, avantages et risques essentiels, droits (en bref) et devoirs du participant (6 pages maximum d'un texte aéré et utilisation de police ≥ à arial 10). le formulaire de consentement. des informations annexes qui n'entrent pas directement dans le processus de décision mais comprennent: des informations utiles comme l'agenda, le nombre, le rythme et le contenu de chacune des consultations prévues. des informations complémentaires à celle présentées dans la première partie comme le détail des risques liés aux différentes molécules/procédures d'examen indispensables à la recherche. des informations plus détaillées concernant les droits des patients répondant aux recommandations et/ou obligations légales (assurance, garanties de confidentialité, etc.). Cette subdivision parait essentielle pour des DICs au grand nombre de pages (>6) qui rebutent le plus souvent les participants éventuels et ne sont dès lors pas lus. Sur le plan administratif, nous souhaitons que la pagination de l'entièreté du document soit du type "page 1/8" (bas de page!). que chaque section du document: porte en tête de page, le titre complet du projet de recherche. soit séparée de la précédente par un saut de page. porte le même numéro de version et la même date d'édition (bas de page!). Version 1 pour la 1ère soumission, version 2 pour les corrections demandées par le CE après examen, version 3 dans le cadre d'un éventuel amendement, etc. Date d'édition respectant la chronologie des soumissions du DIC. Le CE doit pouvoir mentionner, dans son courrier d'approbation, une identification précise (Nr de version et date d'édition) du DIC qui sera présenté ensuite aux participants. Rédaction Le DIC doit être rédigé idéalement dans la langue maternelle du participant. Cette recommandation est impérative si le projet de recherche comprend des risques qualifiés d'important. Le DIC doit être rédigé dans un langage clair et compréhensible par le participant: Construction de phrases correctes (attention aux problèmes de traduction littérale de l'anglais vers le français/néerlandais, de choix inapproprié des termes, etc.). Absence de jargon médical. Absence de fautes d'orthographe. Informations structurées, fil conducteur clair. Dans le cadre des essais cliniques, la description des risques associés à la prise du/des médicament(s) doit permettre au participant de reconnaître les effets indésirables les plus probables s'ils surviennent, peu importe la molécule responsable, de savoir que le médicament de l'étude pourrait avoir des effets secondaires non identifiés jusqu'à présent pour lui-même ou dans le cadre d'un projet parental et qu'il est donc important de signaler rapidement tout problème de santé nouveau au médecin investigateur. La description exhaustive des effets indésirables de chacune des molécules peut être présentée en annexe et sera structurée soit par système, soit par fréquence de survenue. A éviter: toute information non interprétable pour le patient telle que "Un patient est décédé dans une étude précédente avec cette molécule... mais l'investigateur pense que la molécule n'est pas responsable de cet événement". Cette phrase n'est pas compréhensible et interprétable par le participant potentiel à la fois parce qu'un décès sans savoir combien de patients ont pris la molécule ne permet pas d'évaluer l'importance du risque et parce que ce risque n'est pas lié à la molécule avec une probabilité raisonnable. Les informations ne peuvent pas utiliser de formulations par lesquelles le volontaire serait amené à renoncer ou sembler renoncer à ses droits légaux, ou à dégager ou sembler dégager le chercheur, le promoteur, l'institution ou leurs représentants d'une responsabilité pour négligence (rubrique dommage et assurance!). Les informations ne peuvent pas être coercitives, ni faire des promesses fallacieuses. Certaines adaptations sont à prévoir pour les patients incapables de prendre une décision de participation à une projet de recherche de façon autonome.

L’ELCWP organise à sa 25ème Journée Annuelle d’Oncologie Thoracique le 11 avril 2026 à l'Institut Jules Bordet Au programme de cette Journée :Quelle oncologie thoracique en 2030 ? Depuis deux décennies, l’oncologie thoracique s’est complexifiée tant pour la prise en charge des maladies métastatiques que pour les stades plus précoces. De nombreuses cibles thérapeutiques ont modifié le paysage thérapeutique en de multiples sous-classes histologiques tandis que les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire ont révolutionné les plans de traitement et le pronostic de nos patients. De nombreuses évolutions technologiques seront d’application dans les prochaines années. Le but de cette réunion est de faire le point sur ces nouveautés et de tenter d’évaluer leur impact sur nos activités dans les prochaines années. Les orateurs viendront de toute la Belgique et de l’étranger.Table ronde de l’après-midi - l’IA et publication scientifique : comment combiner avancées technologiques et maintien de l’acte intellectuel ?L’intelligence artificielle fait désormais partie de notre vie de tous les jours. En médecine, des programmes d’aide à la décision thérapeutique (comme le dépistage des nodules sur les scanners thoraciques) sont couramment utilisés. La publication scientifique reste un acte intellectuel majeur et potentiellement complexe. Quelle est la place, et y a-t-il une place, pour l’IA dans le processus de publication d’une recherche scientifique ?En pratiqueLa réunion aura lieu de 9h à 15h30. Un buffet froid peut être réservé pour le lunch. Les tarifs jusqu’au 15 mars sont de 15 € pour les médecins post-gradués, les étudiants en médecine et le personnel paramédical et de 25 € pour les médecins. Après le 15 mars ils sont de 25 € et 35 €. Ne tardez donc pas à vous inscrire ! Cliquez ici pour télécharger le programme complet et le formulaire d’inscription.