Intensieve zorg

• Locatie van de dienst: Erasme Ziekenhuis (algemeen ziekenhuis), verdieping -1: volg route 671.
• 5 intensieve zorgeenheden: Eenheid 1-2-3-4-5
• Bezoektijden: 14.30 tot 19.30 uur: maximum 2 personen

Wordt één van uw naasten opgenomen of moet hij/zij opgenomen worden op de Dienst Intensieve Zorg van het Erasme Ziekenhuis?

Onthaal intensieve zorg: 02/555.33.95 (10–18 uur) of dienst opname: 02/555.16.78.

U vindt andere nuttige informatie over onze dienst door hier te klikken.

Bent u huisarts en wenst u de medische resultaten van uw patiënten te ontvangen?

secmed [dot] usi [dot] erasme [at] hubruxelles [dot] be

• Acute neurologische zorg: schedel-hersenletsels, hersenbloedingen, onverklaarde coma, CVA (beroerte), epilepsie, …
• Acute cardiologische zorg: hartstilstanden en post-reanimatiezorg, hartritmestoornissen, hartfalen en mechanische ondersteuning (LVAD, harttransplantatie, ECMO)
• Trombo-embolische aandoeningen (in samenwerking met het Pulmonary Embolism Response Team Erasme), pulmonale hypertensie
• Getransplanteerde patiënten (hart, long, lever, nier, pancreas, …)
• ARDS (veno-veneuze ECMO), complexe ventilatorafbouw in samenwerking met de dienst pneumologie
• Longfibrose
• Complexe thoracale chirurgie: postoperatieve opvolging
• Levercirrose en acute leverinsufficiëntie
• Acute of chronische nierinsufficiëntie
• Sikkelcelziekte
• Onco-hematologie

De dienst brengt gespecialiseerd personeel (artsen, verpleegkundigen, kinesitherapeuten, …) en het specifieke materiaal samen dat nodig is voor de bewaking en behandeling van kritieke aandoeningen.

• Globale zorg voor patiënten met orgaanfalen
• Personalisatie van het zorgtraject na een acute gebeurtenis
• Holistische benadering van de zorg in samenwerking met een diëtiste, een psycholoog, een ergotherapeut, kinesitherapeuten, zorgkundigen en de medisch specialisten van het ziekenhuis
• Regelmatige contacten met de families van de patiënten
• Innovaties: raadpleging na intensieve zorg, mogelijkheid tot dierondersteund contact met de hond van de dienst (Yuki) onder strikte hygiënische voorwaarden, “Intensieve Zorg in het Groen”, …

Zijn belangrijkste expertisegebieden omvatten neuroreanimatie (schedel-hersenletsel, subarachnoïdale bloeding, cerebrovasculair accident), de behandeling van sepsis en septische shock, geavanceerde hemodynamische ondersteuning en multimodale monitoringstechnieken in de kritieke zorg. Hij is auteur of co-auteur van meer dan 900 geïndexeerde wetenschappelijke publicaties en nam deel aan talrijke internationale multicentrische klinische studies. Hij is actief lid van verschillende wetenschappelijke verenigingen, waaronder de ESICM (European Society of Intensive Care Medicine), en draagt regelmatig bij aan de ontwikkeling van internationale richtlijnen en consensusdocumenten. Als diensthoofd combineert hij klinische, academische en onderzoeksactiviteiten, met een sterke inzet voor de opleiding van jonge intensivisten en de verspreiding van kennis. Hij is eveneens betrokken bij de organisatie van toonaangevende internationale congressen, zoals het ISICEM (International Symposium on Intensive Care & Emergency Medicine).

Onze lopende klinische studies

EsScape 996
Multicentrische fase III-studie die de werkzaamheid en veiligheid evalueert van trimoduline versus placebo bij volwassen gehospitaliseerde patiënten met community-acquired pneumonie onder mechanische ventilatie.
Andere doelstellingen: gedetailleerde bepaling van de farmacokinetische (PK) eigenschappen van trimoduline in een substudie en evaluatie van de farmacodynamische eigenschappen.
Studie gesponsord door Biotest AG.

BONANZA
Internationale multicentrische klinische studie in de intensieve zorg met als doel cerebrale hypoxie te verminderen na ernstig traumatisch hersenletsel. De studie onderzoekt of optimalisatie van het cerebrale zuurstofbeheer met behulp van een cerebrale monitoringkatheter, in vergelijking met standaardzorg (uitsluitend intracraniële drukmonitoring), de neurologische prognose na 6 maanden verbetert.
In samenwerking met Monash University (Nieuw-Zeeland).

BTI-203
Gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase II-studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van recombinante humane plasmagelsoline als aanvulling op de standaardbehandeling bij matig tot ernstig acuut respiratoir distresssyndroom (ARDS) veroorzaakt door pneumonie of andere infecties.
Sponsor: BioAegis Therapeutics, Inc.

CAFS
Gerandomiseerde gecontroleerde studie waarin drie behandelstrategieën (risicocontrole, hartfrequentiecontrole en ritmecontrole) worden vergeleken bij de novo supraventriculaire ritmestoornissen tijdens septische shock bij volwassen patiënten. Het primaire doel is de vergelijking van de effectiviteit van deze strategieën op basis van een hiërarchisch eindpunt dat mortaliteit en duur van septische shock combineert. Secundaire doelstellingen omvatten ritmische effectiviteit, morbi-mortaliteit en tolerantie.
Studie uitgevoerd door AP-HP (Frankrijk).

EPO-TRAUMA
Gerandomiseerde, dubbelblinde, multicentrische studie: erytropoëtine alfa versus placebo bij ernstig getraumatiseerde, mechanisch beademde patiënten. Het primaire doel is evaluatie van mortaliteit en ernstige handicap na 6 maanden.
In samenwerking met Monash University (Nieuw-Zeeland).

LATTE
Klinische studie die het effect evalueert van toediening van een hypertone natriumlactaatoplossing bij patiënten die een hartstilstand hebben overleefd maar bewusteloos blijven.
Gesubsidieerd door de European Society of Intensive Care Medicine (ESICM) en het Erasme Fonds voor Medisch Onderzoek.

OXYTRIP
Internationale, multicentrische, gerandomiseerde gecontroleerde studie die twee transfusiestrategieën vergelijkt bij patiënten opgenomen op intensieve zorg: een “standaard” strategie (doel-Hb ≤ 9 g/dl volgens internationale richtlijnen) versus een “gerichte” strategie (doel-Hb ≤ 7 g/dl om de zuurstofschuld te optimaliseren).
Studie geïnitieerd door de Universiteit van Ferrara (Italië).

PRINCESS 2
Prehospital Resuscitation Intranasal Cooling Effectiveness Survival Study. Internationale multicentrische studie die onderzoekt of vroege therapeutische hypothermie bij out-of-hospital hartstilstand de overleving en het herstel zonder blijvende neurologische schade verbetert. Koeling van de hersenen wordt onmiddellijk ter plaatse gestart via intranasale koeling (RhinoChill) versus standaardreanimatie met normothermie gedurende 72 uur op intensieve zorg.
In samenwerking met het Karolinska Ziekenhuis (Stockholm, Zweden).

PRO-ACT
Multicentrische, gerandomiseerde, dubbelblinde studie die het gebruik van probiotica versus placebo evalueert ter vermindering van ventilator-geassocieerde pneumonie bij hersenletsel- of CVA-patiënten op intensieve zorg.

STEPCARE
Internationale multicentrische studie over post-reanimatiezorg bij bewusteloze patiënten na een out-of-hospital hartstilstand. Doel is het bepalen van de optimale combinatie van sedatie, temperatuur- en bloeddrukbeheer om de overleving te verbeteren en neurologische schade te beperken.
Promotor: Ziekenhuis Helsingborg.

STRADA-CEF
Nationale multicentrische studie die gestratificeerde dosering van ceftriaxon evalueert op basis van verhoogde nierklaring bij patiënten met ernstige community-acquired pneumonie. Doel is het effect van aangepaste dosering op de opnameduur te onderzoeken.
Geïnitieerd door UZ Leuven.

TELSTAR 2
Gerandomiseerde, multicentrische klinische studie met medisch-economische evaluatie van anti-epileptische behandeling bij comateuze patiënten na hartstilstand met status epilepticus op continu EEG. Doel is te bepalen of anti-epileptische therapie het herstel verbetert.
Studie uitgevoerd door de Universiteit Twente (Nederland).

TREC
Gerandomiseerde multicentrische studie naar transfusiedrempels bij ECMO-patiënten (liberaal ≤ 9 g/dl Hb versus restrictief ≤ 7 g/dl Hb). Primair eindpunt: mortaliteit na 90 dagen.
Studie uitgevoerd door Amsterdam UMC.

VENTILO
Gerandomiseerde, gecontroleerde multicentrische studie die niet-invasieve ventilatie vergelijkt met high-flow nasale zuurstof bij respiratoire insufficiëntie na extubatie. Primair eindpunt: 28-dagenmortaliteit.
Promotor: Academisch Ziekenhuis Poitiers (Frankrijk).