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Qu’est-ce que la préservation de la fertilité pour raison médicale ?  La préservation de fertilité pour raison médicale est proposée quand une maladie ou son traitement mettent en danger la fertilité. Certains traitements tels que la chirurgie ovarienne ou testiculaire, la chimiothérapie et la radiothérapie ou certaines maladies génétiques peuvent en effet endommager les ovaires ou les testicules. Il s’agit souvent de traitements contre le cancer qui peuvent s’avérer délétères pour la fertilité. Ces traitements sont dits « gonadotoxiques ». Il est recommandé dans ce cadre de prévoir une préservation de la fertilité, si possible avant l’administration du traitement. La discipline qui s’occupe d’évaluer les risques sur la fertilité et de proposer des techniques de préservation en cas de cancer s’appelle l’oncofertilité. L’oncofertilité concerne les femmes et les hommes en âge de procréer, mais aussi des adolescents et les enfants. Il faut aussi savoir que certaines maladies non cancéreuses, telles que des maladies hématologiques bénignes (ex : la drépanocytose) ou des maladies auto-immunes, nécessitent également des traitements gonadotoxiques. Certaines maladies génétiques peuvent être associées à une insuffisance ovarienne prématurée ou un risque d’insuffisance testiculaire. Une préservation de la fertilité peut également être indiquée dans ce cadre. On peut aussi envisager une préservation de fertilité lorsqu’un traitement chirurgical risque de diminuer la réserve ovarienne, comme la chirurgie de l’endométriose.  L’INAMI prend en charge uniquement une partie de ces indications.  La prise en charge Différentes méthodes de cryopréservation de gamètes sont proposées à l’Hôpital Erasme depuis une vingtaine d’années. La cryopréservation est une technique qui permet de conserver à - 72 °C des cellules et du tissu humain à très long terme, en ce y compris les ovocytes, les spermatozoïdes et le tissu ovarien. Préservation de la fertilité chez les jeunes filles et les femmes :  Préservation d’ovocytes et/ou d’embryons  Si vous êtes une jeune femme et si le traitement à risque gonadotoxique peut être retardée de quelques semaines, une stimulation ovarienne peut être envisagée dans le but de récolter des ovocytes par ponction transvaginale. Selon votre souhait, ces ovocytes pourront être congelés tels quels et/ou être fécondés par les spermatozoïdes de votre partenaire ou par sperme de donneur. Les ovocytes seront conservés durant une période de 10 ans et les embryons pour une période de 5 ans. La garde des ovocytes et des embryons peut être raccourcie ou prolongée à votre demande. En cas d’infertilité future, ces ovocytes ou embryons pourront être décongelés et utilisés en vue d’une grossesse. Comme toute procédure de procréation médicale assistée, le succès de cette procédure ne peut cependant pas être garanti. L’INAMI prend en charge cette procédure jusqu’à l’âge de 37 ans. Il est important de savoir qu’en Belgique, l’âge maximum autorisé est de 45 ans pour la demande de mise en fécondation d’ovocytes, et de 47 ans pour le transfert embryonnaire. Préservation de tissu ovarien  Lorsque le traitement gonadotoxique doit démarrer  en urgence, qu’il a déjà été démarré ou lorsqu’il s’agit d’une adolescente ou d’une enfant, l’alternative à la préservation d’ovocytes consiste à prélever un fragment d’ovaire ou un ovaire entier par laparoscopie sous anesthésie générale. Le but de cette procédure est de cryopréserver les fragments de tissu ovarien, qui contiennent un grand nombre d’ovocytes. Cette procédure peut être proposée avant l’âge de 36 ans. La période de conservation des fragments de tissu ovarien est de 10 ans, pouvant être raccourcie ou prolongée à votre demande. S’il y a un désir de grossesse lors de la rémission de la maladie, et si votre fertilité a été impactée de façon irréversible, le tissu ovarien pourra être transplanté en vue de restaurer votre fertilité. Avant la transplantation, des analyses ultérieures seront nécessaires au niveau des fragments de tissu pour exclure la présence de cellules tumorales. La transplantation doit avoir lieu avant l’âge de 45 ans. Il est important de savoir qu’en Belgique, l’âge maximum autorisé est de 45 ans pour la demande de mise en fécondation d’ovocytes provenant du tissu transplanté, et de 47 ans pour le transfert embryonnaire. Plus de 200 enfants sont déjà nés dans le monde grâce à cette technique dont plusieurs à l’Hôpital Erasme. Il est important que vous sachiez que le succès de la procédure ne peut être garanti, et que cette technique est considérée comme innovante.  Préservation de la fertilité chez les jeunes garçons et les hommes : Préservation de spermatozoïdes  La cryoconservation de spermatozoïdes matures obtenus dans l’éjaculat (par masturbation) existe depuis de nombreuses années, et est une méthode simple permettant de conserver la fertilité masculine à long terme. Selon votre diagnostic et l’urgence à démarrer votre traitement gonadotoxique, nous vous donnerons plusieurs rendez-vous (en général 3) au laboratoire d’andrologie afin de conserver plusieurs échantillons durant une période de 10 ans, pouvant être raccourcie ou prolongée à votre demande. En cas d’infertilité suite au traitement gonadotoxique, le sperme congelé pourra être utilisé en vue d’une grossesse chez votre partenaire. Selon la qualité et le nombre d’échantillons préservés, des inséminations artificielles ou une Fécondation In Vitro (FIV) par Injection Intra-Cytoplasmique de Spermatozoïde (ICSI) pourront être envisagées. En cas d’impossibilité d’obtenir le sperme par éjaculation, il est possible de réaliser une biopsie testiculaire sous anesthésie générale. Chez les enfants, il est possible également de prélever et conserver du tissu testiculaire dans le cadre de collaboration avec d’autres hôpitaux. A ce jour, cette technique reste expérimentale et aucune grossesse n’a encore été obtenue à partir de tissu testiculaire prélevé chez des enfants    Conseils Avant de débuter votre traitement ou en cas de diagnostic de maladie, il est important que vous discutiez avec votre médecin référent du possible impact sur la fertilité. Vous pourrez être addressé.e à l'un.e de nos spécialistes en préservation de la fertilité qui vous informera des possibilités selon votre situation personnelle. En Belgique, suivant certaines conditions, une procédure de préservation de la fertilité peut être remboursée par l’INAMI chez les femmes de moins de 38 ans et les hommes de moins de 45 ans, s’ils sont en ordre de mutuelle. 

Le Service Communication de l’Hôpital Erasme se tient à la disposition des médias pour leurs demandes d’interview, de reportage ou de prise de vue. Nous nous ferons un plaisir de vous orienter vers le spécialiste qui pourra répondre à vos questions.   Communiqué de presse Retrouvez l'ensemble de nos communiqués de presse en ligne  Prezly Directrice Communication Frédérique Meeus frederique.meeus@hubruxelles.be +32 2 555 84 30 +32 499 54 05 16 Chargé Médias Louis Dijon louis.dijon@hubruxelles.be +32 478 83 06 49 Découvrez "L'hôpital et VOUS" : le magazine de votre hôpital Que vous soyez patient, parent de patient, futur patient ou visiteur, découvrez le nouveau magazine de l’H.U.B « L'hôpital et VOUS». Une multitude d'informations et d'actualités sur nos soignants, nos soins, nos domaines d'expertise et nos innovations! Votre santé est au cœur de nos préoccupations. Retrouvez l'intégralité de nos éditions juste ici et soyez à la page des activités de l'H.U.B! File hub_decembre_2023.pdf Réseaux Sociaux Rejoignez notre communauté ! Linkedin Instagram Facebook

Nous avons le plaisir de vous informer que le Service de Gastro-Entérologie compte désormais le Professeur Sara Teles de Campo dans son équipe en tant que Médecin Professeur Hospitalier Associée. Le Prof. Sara Teles de Campos vient renforcer l’équipe du service de Gastro-Entérologie, et plus particulièrement, la Clinique de l’Endoscopie, où elle aura pour mission de développer l’endoscopie bilio-pancréatique avec de nouvelles techniques interventionnelles de pointe.Elle a obtenu son diplôme à la faculté de médecine de Lisboa et a effectué une thèse de doctorat en Sciences Médicales à l’Université Libre de Bruxelles.Elle a travaillé dans plusieurs hôpitaux en Europe et s’est spécialisée dans :L’échographie endoscopique (EUS en anglais pour Endoscopic ultrasound) qui combine deux techniques - l'endoscopie et l'échographie - pour voir, évaluer et diagnostiquer les affections à l'intérieur et à proximité du tractus gastro-intestinal (GI).La cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (ERCP en anglais pour Endoscopic retrograde cholangiopancreatography), une procédure qui combine la radiographie et l’utilisation d’un endoscope et qui permet de diagnostiquer et de traiter les problèmes du foie, de la vésicule biliaire, des voies biliaires et du pancréas.« Je suis heureuse d’intégrer le service de Gastroentérologie de l’HUB. Je compte m’y investir pleinement et renforcer le secteur de l’endoscopie ». Prof. Teles de Campos.« Nous nous réjouissons d’accueillir le Prof. Teles de Campos qui va renforcer notre expertise médicale et notre positionnement en matière d’endoscopie bilio-pancréatique », Prof. Christophe Moreno, Chef du Service de Gastro-Entérologie de l’H.U.B. Consulter le CV du Prof. Sara Teles de Campos

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Traumatic Brain – Pediatric TBI Symposium A full-day multidisciplinary update on pediatric traumatic brain injuryDate & Location: 7 November 2025,  Musée de la MédecineTime: 8:00 AM – 5:40 PMAbout the EventTraumatic Brain is a very complex topic, demanding extensive teams of knowledgeable specialists in management and treatment protocols in a multidisciplinary care system. This full-day program will focus on the latest thoughts on diagnosis, clinical decision-making and treatment options.  We will have a broad panel of specialists covering the most important aspects from neurosurgical, neurological, intensive-care-medicine, child protection, and radiological point of view. Program Overview08:00 – 08:30Registration and CoffeeMorning SessionModerators: Ariane Willems and Claudine Sculier TimeTitleSpeakers08:30 – 08:45Welcome and OverviewOlivier De Witte08:45 – 09:00Epidemiology of Pediatric TBIHelena Van Deynse & Viktor-Jan De Deken09:00 – 09:30Physiopathology and Classification of Pediatric TBIMania De Praeter09:30 – 09:45Neuroimaging in Pediatric TBIIsabelle Delpierre09:45 – 10:15Coffee Break–10:15 – 10:45Initial Stabilization in Pediatric PTBI – Emergency Department Management 10:45 – 11:15PICU Management of Neuro- and Polytrauma in ChildrenAriane Willems11:15 – 11:30Role of Nurses in Pediatric TBI ManagementNathalie Bailly 11:30 – 12:00Keynote Lecture I: Non-Accidental Pediatric Brain InjuryOlivier Klein12:00 – 12:15Q&A–12:30 – 13:30Lunch Break Afternoon Session – Part 1: Surgical ConsiderationsModerators: Olivier Klein and Bart DepreitereTimeTitleSpeakers13:30 – 14:00Cerebrovascular Autoregulation MonitoringBart Depreitere14:00 – 14:15Multimodal Neurologic Monitoring: state of art – what about children Sophie Schuind14:15 – 14:30Craniotomy or CraniectomyViviana Minichini14:30 – 14:45Cranioplasty and Delayed ComplicationsGuus Koerts14:45 – 15:15Keynote Lecture II: Pediatric TBI – When to Operate and When Not to operateStephanie Dufour15:15 – 15:45Panel Discussion: Multidisciplinary Management of Pediatric TBI – Case-Based Dialogue–15:45 – 16:15Coffee Break Afternoon Session – Part 2: Prevention and Outcomes TimeTitleSpeakers16:15 – 16:30Prevention of Epilepsy in Pediatric TBITom Balfroid16:30 – 16:45Rehabilitation and Long-Term OutcomesBernard Dan16:45 – 17:00Ethical and Social Considerations - The Pain Resource Unit 17:00 – 17:15Keynote Lecture III: Future Directions – Pediatric-Specific Clinical TrialsPaolo Frassanito 17:15- 17:40Conclusions–17:40Drink–  Invited SpeakersHelena Van Deynse and Viktor-Jan De Deken, Data Analyst · KCE , VUB, BrusselsMania De Praeter , Neurosurgeon UZA, AntewerpenOlivier Klein,  Neurosurgeon , CHU de Nancy – NANCYBart Depreteire, Neurosurgeon, UZ Leuven  - LEUVENGuus Koerts, Neurosurgeon , CHU St Luc,  BrusselsPaolo Frassanito,  Neurosurgeon, Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS, ROME Location: Musée de la MédecineCampus Erasme – Place FacultaireRoute de Lennik, 8081070 BruxellesBelgique+ 32 2 555. 34.31 

  La prise en charge optimale d'un patient atteint d'un cancer repose sur une conjonction d'expertises médicales et technologiques et une approche humaine et personnalisée du patient et de sa famille. A l'hôpital Erasme, hôpital académique, général, cette approche est coordonnée et intégrée dans le cadre du Programme de Soins Oncologiques Multidisciplinaires (PSOM). Grâce à ce programme, l'ensemble des spécialités et des experts prenant en charge le patient atteint d'un cancer interagit et travaille de manière concertée au service du patient qui bénéficie d'une approche tant globale qu'"individualisée" par les différents services concernés. Dès le diagnostic, le patient va bénéficier d'un parcours de soins bien spécifique au sein de l'Hôpital où il sera guidé, accompagné et soutenu par des infirmier(es) coordinateurs(trices) de soins oncologiques (ICSO), tout au long des différentes étapes de leur traitement. Prise en charge du patient et de sa famille Dès l'annonce du diagnostic, toute une série d'intervenants vont être sollicités afin d'apporter au patient et à sa famille toutes les informations inhérentes au traitement retenu et à la mise en route de celui-ci, qu'il soit médicamenteux (chimiothérapie, thérapies ciblées), chirurgical ou radiothérapeutique.  Dans les aspects pratiques et logistiques sont pris en compte de même que l'environnement du patient, tant sur le plan social que familial; de même il bénéficiera, dans son approche globale, d'une évaluation et d'un soutien sur le plan psychologique, diététique et social ainsi qu'une prise en charge spécifique des symptômes comme la douleur ou d'aspects inhérents à son bien-être. Sa famille et ses enfants font également l'objet d'un soutien approprié le cas échéant. Des brochures reprenant ces aspects et des conseils pratiques sont à disposition des patients.

Tant le cadre légal belge qu'européen imposent un promoteur pour chaque expérimentation. Ce promoteur est une personne, une entreprise, une institution ou une organisation responsable du lancement, de la gestion et/ou du financement d'une expérimentation. Types de dossiers Etude rétrospective par analyse de dossiers Etude sur matériel corporel humain (MCH) Etude sur embryon in vitro Etude prospective observationnelle ou interventionnelle Expérimentation avec des dispositifs médicaux Essai clinique Registre de patients  Enquête Rapports de cas Audit de pratique

Tant le cadre légal belge qu'européen imposent un promoteur pour chaque expérimentation. Ce promoteur est une personne, une entreprise, une institution ou une organisation responsable du lancement, de la gestion et/ou du financement d'une expérimentation. Dans un projet industriel ou commercial, c'est une industrie qui exerce le rôle de promoteur de l'étude. Préambule Ce promoteur doit être clairement identifié et doit disposer d'un représentant légal établi dans l'Union européenne.  C'est ce dernier  qui aura en charge la soumission simultanée du projet aux Comités d'Ethique concernés par le projet s'il est multicentrique et désignera le Comité d'Ethique habilité à remettre l'avis unique (CHRAU).  De même, s'il y a lieu, il soumettra le dossier à l'Agence Fédérale des Médicaments et Produits de Santé (AFMPS) si le dossier concerne un médicament (essai clinique prospectif, EudraCT) ou un matériel médical non agréé CE / agréé CE mais utilisé en dehors du cadre de son autorisation de mise sur le marché. Si l'expérimentation est un essai, le promoteur est responsable des procédures concernant la fabrication, l'importation et la distribution des médicaments expérimentaux ainsi que leur étiquetage. Il assume une responsabilité importante quant à la sécurité des participants en cours d'expérimentation: Il tient des registres détaillés de tous les événements indésirables qui lui sont notifiés par le ou les investigateurs et assume, même sans faute, la responsabilité du dommage causé au participant et/ou ses ayants droit, dommage lié de manière directe ou indirecte à l'expérimentation (cfr article 29 de la loi de mai 2004). Ces démarches et obligations sont reprises dans les législations relatives aux essais cliniques. En cas d'expérimentation avec un dispositif médical, la Législation relative aux dispositifs médicaux doit être suivie pour ce qui concerne l'autorisation du Ministre. Pour le reste, la loi du 7 mai 2004 s'applique. Le promoteur industriel est redevable d'une redeavnce à l'AFMPS et d'une rétribution aux Comités d'Ethiques concernés pour l'évaluation du protocole et de ses amendements. Types d'étude Etude rétrospective par analyse de dossiers Etude sur Matériel Corporel Humain (MCH) Etude prospective (observationnelle ou interventionnelle) physiopathologique, thérapeutique non médicamenteuse ou autre Expérimentation avec des dispositifs médicaux Essai clinique non interventionnel Essai clinique interventionnel

Bienvenue à l'Hôpital Erasme ! L'Hôpital Erasme Depuis 1977, l’Hôpital Erasme propose des soins généraux adaptés à chaque patient. L'Hôpital est reconnu comme Centre de référence belge dans 12 maladies rares et membre de nombreux réseaux européens de référence, l’hôpital est situé sur le campus hospitalo-facultaire Erasme à Anderlecht. Deux centres internes (l’Erasme Medical Center – EMC et le Centre Imedia Erasme), 1 polyclinique extérieure (Lothier) et 2 centres extérieurs (le Centre de Traumatologie et de Réadaptation – CTR et le Centre de Revalidation gériatrique – CRG) complètent l’offre de soins aux patients. Image Image Image Institution Depuis 1977, l’Hôpital Erasme propose des soins généraux adaptés à chaque patient. Également reconnu comme Centre de référence belge dans 12 maladies rares et membre de nombreux réseaux européens de référence, l’hôpital est situé sur le campus hospitalo-facultaire Erasme à Anderlecht. Institution Valeurs et missions En tant qu'institution universitaire, l'Hôpital Erasme poursuit trois missions majeures : le soin aux patients, la recherche et l'enseignement. Au travers de ces missions, l’hôpital met tout en œuvre pour offrir des soins de la plus haute qualité aux patients tout en faisant avancer les connaissances scientifiques et en transmettant ses savoirs aux générations futures.   Valeurs et missions Organisation et instance Afin de répondre au mieux aux attentes des patients, l’Hôpital Erasme est composé de plusieurs comités : le Comité de Direction, le Conseil d’Administration, le Conseil Médical. Organisation et instance Qualité et Sécurité L’Hôpital Erasme est engagé dans une démarche active d’amélioration de la qualité-sécurité des soins. Qualité et Sécurité Partenariat Patient L’Hôpital Erasme accorde une grande importance au développement du Partenariat Patient. Ainsi, nous encourageons et soutenons le patient à être partenaire de ses propres soins et souhaitons qu'il puisse s’impliquer au niveau institutionnel. Partenariat Patient